Date published: 2026-2-10

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EG245174 Inhibitoren

Gängige EG245174 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Triptolide CAS 38748-32-2 und Actinomycin C CAS 8052-16-2.

EG245174-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des EG245174-Proteins abzielen und diese hemmen. Das Protein ist eine molekulare Komponente, die wahrscheinlich an wesentlichen zellulären Prozessen wie der Signalübertragung, der enzymatischen Regulation oder dem molekularen Transport beteiligt ist. Diese Inhibitoren binden an bestimmte Regionen des EG245174-Proteins und verhindern so, dass es mit seinen üblichen Substraten oder Partnern interagiert, wodurch seine Aktivität innerhalb der Zelle gestört wird. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern, die nachgelagerten Auswirkungen der Blockierung von EG245174 auf verschiedene biologische Signalwege zu untersuchen und so Einblicke in die molekularen Rollen zu gewinnen, die es bei Prozessen wie der zellulären Kommunikation, dem Energiestoffwechsel oder der Proteinsynthese spielt. Durch die Hemmung von EG245174 können Wissenschaftler untersuchen, wie das Protein zur Aufrechterhaltung der Zellfunktion insgesamt beiträgt und wie sich seine Störung auf das molekulare Gleichgewicht und die Netzwerkstabilität auswirkt. Die Forschung mit EG245174-Hemmern ist entscheidend für das Verständnis der umfassenderen biologischen Auswirkungen der Aktivität dieses Proteins. Durch die Blockierung von EG245174 können Wissenschaftler die Kompensationsmechanismen oder alternativen Signalwege beobachten, die als Reaktion auf seine Abwesenheit aktiviert werden können, und so aufzeigen, wie sich Zellen an Veränderungen bei wichtigen regulatorischen Proteinen anpassen. Diese Forschung trägt dazu bei, die Rolle von EG245174 in komplexen molekularen Netzwerken zu beschreiben und kann seine Beteiligung an kritischen intrazellulären Interaktionen aufzeigen. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der Hemmung von EG245174 gewinnen Forscher ein detaillierteres Verständnis dafür, wie dieses Protein in umfassendere zelluläre Prozesse integriert wird, und erhalten wertvolle Einblicke in die Art und Weise, wie Zellen lebenswichtige Funktionen wie Stoffwechselwege, strukturelle Integrität und Signaltransduktion regulieren. Letztendlich dienen EG245174-Inhibitoren als wesentliche Werkzeuge, um die genaue Rolle dieses Proteins bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase aufzudecken und seine molekulare Wirkung zu verstehen.

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D, ein RNA-Polymerase-Inhibitor, wirkt direkt auf Zfp937 ein, indem es die Aktivität der RNA-Polymerase II stört. Diese Hemmung unterbricht die Funktion von Zfp937 als DNA-bindender Transkriptionsfaktor, verhindert seine Interaktion mit cis-regulatorischen Regionen und behindert die Transkriptionsregulation durch die RNA-Polymerase II.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

α-Amanitin, ein potenter Inhibitor der RNA-Polymerase II, hemmt Zfp937 direkt, indem es die Transkription blockiert. Diese Verbindung verhindert, dass Zfp937 seine DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität ausübt, und behindert so seine Rolle bei der Regulation der Transkription durch die RNA-Polymerase II.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2922.00
41
(3)

Flavopiridol, ein CDK-Inhibitor (cyclinabhängige Kinase), beeinflusst Zfp937 indirekt durch Modulation des Zellzyklus. Durch Hemmung der CDKs kann Flavopiridol die Aktivität des DNA-bindenden Transkriptionsfaktors Zfp937 beeinflussen und dessen Beteiligung an der Transkriptionsregulation durch RNA-Polymerase II stören.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Triptolid, ein RNA-Polymerase-II-Inhibitor, wirkt direkt auf Zfp937, indem es die Transkription hemmt. Diese Verbindung stört die DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität von Zfp937, verhindert dessen Interaktion mit cis-regulatorischen Regionen und stört die Transkriptionsregulation durch RNA-Polymerase II.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥485.00
¥2132.00
¥3565.00
¥7480.00
6
(1)

DRB, ein RNA-Synthesehemmer, wirkt direkt auf Zfp937, indem er die Aktivität der RNA-Polymerase II hemmt. Diese Verbindung stört die Funktion von Zfp937 als DNA-bindender Transkriptionsfaktor, verhindert seine Interaktion mit cis-regulatorischen Regionen und behindert die Regulation der Transkription durch die RNA-Polymerase II.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

Camptothecin, ein Topoisomerase-I-Hemmer, beeinflusst Zfp937 indirekt durch Modulation der DNA-Topologie. Durch Hemmung der Topoisomerase I kann Camptothecin die DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität von Zfp937 beeinflussen und möglicherweise dessen Rolle bei der Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II stören.