EG226604 Inhibitoren
Gängige EG226604 Inhibitors sind unter underem Ketoconazole CAS 65277-42-1, 5-Hydroxy Tryptophol CAS 154-02-9, Fluvoxamine CAS 54739-18-3, Selegiline CAS 14611-51-9 und Cimetidine CAS 51481-61-9.
Gm4847 spielt mit seiner vorausgesagten Funktion als N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen im Zusammenhang mit dem Xenobiotikastoffwechsel. Diese enzymatische Aktivität lässt auf eine Beteiligung an der Oxidation von N,N-Dimethylanilin schließen, einem häufigen Substrat für Monooxygenasen. Die Fähigkeit von Gm4847, N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase-Aktivität zu ermöglichen, unterstreicht seine Bedeutung für die Entgiftung und Modifikation von Xenobiotika innerhalb der Zelle. Als Schlüsselakteur in diesem Stoffwechselweg trägt Gm4847 zur zellulären Abwehr potenziell schädlicher Substanzen bei und spiegelt damit das komplizierte Netzwerk enzymatischer Prozesse wider, die die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase gewährleisten.
Die Hemmung von Gm4847 kann durch verschiedene Mechanismen mit unterschiedlichen chemischen Verbindungen erreicht werden. Direkte Inhibitoren, z. B. solche, die auf spezifische Cytochrom-P450-Enzyme (CYPs) wie CYP3A4, CYP1A2, CYP2C9 und CYP2C19 abzielen, beeinträchtigen die enzymatische Aktivität der N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase. Diese Inhibitoren wirken, indem sie sich an diese CYPs binden und deren Aktivität hemmen, wodurch die Aktivität von Gm4847 verringert und seine vorhergesagte Funktion beeinträchtigt wird. Indirekte Inhibitoren, wie z. B. Monoaminoxidase (MAO)-Inhibitoren, modulieren Gm4847 durch die Regulierung der MAO-Aktivität. Durch die Veränderung des Monoaminspiegels und die Beeinflussung nachgeschalteter Signalwege beeinflussen MAO-Hemmer indirekt die Expression und Funktion von Gm4847. Die Hemmung von Gm4847 offenbart somit ein komplexes Zusammenspiel der enzymatischen Regulierung, das potenzielle Ansatzpunkte für das Verständnis der molekularen Feinheiten des Xenobiotika-Stoffwechsels in der zellulären Umgebung aufzeigt. Diese Untersuchung wirft ein Licht auf die dynamischen Prozesse, die die zelluläre Integrität schützen, indem sie den effektiven und kontrollierten Stoffwechsel von Xenobiotika durch die Aktivität von Enzymen wie Gm4847 sicherstellen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥711.00 ¥2990.00 | 21 | |
Ketoconazol, ein CYP3A4-Hemmer, beeinflusst Gm4847 direkt, indem es die enzymatische Aktivität von N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase hemmt. Die Hemmung von CYP3A4 durch Ketoconazol führt zu einer Verringerung der Gm4847-Aktivität, was sich auf seine vorhergesagte Funktion bei der N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase-Aktivität auswirkt. | ||||||
5-Hydroxy Tryptophol | 154-02-9 | sc-217202 | 10 mg | ¥1579.00 | 3 | |
5-Hydroxy Tryptophol, ein MAO-Hemmer, beeinflusst Gm4847 indirekt durch Modulation der Monoaminoxidase (MAO)-Aktivität. Die Hemmung von MAO durch Tranylcypromin führt zu Veränderungen in nachgeschalteten Signalwegen, die die Expression von Gm4847 und seine vorhergesagte Funktion in der N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | ¥3622.00 | 1 | |
Fluvoxamin, ein CYP1A2-Hemmer, beeinflusst Gm4847 direkt, indem es die enzymatische Aktivität von N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase hemmt. Die Hemmung von CYP1A2 durch Fluvoxamin führt zu einer Verringerung der Gm4847-Aktivität, was sich auf seine vorhergesagte Funktion in der N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase-Aktivität auswirkt. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Cimetidin, ein CYP2C9-Hemmer, beeinflusst Gm4847 direkt, indem es die enzymatische Aktivität von N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase hemmt. Die Hemmung von CYP2C9 durch Cimetidin führt zu einer Verringerung der Gm4847-Aktivität, was sich auf seine vorhergesagte Funktion in der N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase-Aktivität auswirkt. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥609.00 ¥948.00 | 14 | |
Fluconazol, ein CYP2C19-Hemmer, beeinflusst Gm4847 direkt, indem es die enzymatische Aktivität von N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase hemmt. Die Hemmung von CYP2C19 durch Fluconazol führt zu einer Verringerung der Gm4847-Aktivität, was sich auf seine vorhergesagte Funktion in der N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase-Aktivität auswirkt. | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | ¥4468.00 | ||
Phenethylhydrazin, ein MAO-Hemmer, beeinflusst Gm4847 indirekt durch Modulation der Monoaminoxidase (MAO)-Aktivität. Die Hemmung von MAO durch Phenelzin führt zu Veränderungen in nachgeschalteten Signalwegen, die die Gm4847-Expression und ihre vorhergesagte Funktion in der N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥880.00 ¥1602.00 | 23 | |
Itraconazol, ein CYP3A4-Hemmer, beeinflusst Gm4847 direkt, indem es die enzymatische Aktivität von N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase hemmt. Die Hemmung von CYP3A4 durch Itraconazol führt zu einer Verringerung der Gm4847-Aktivität, was sich auf seine vorhergesagte Funktion in der N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase-Aktivität auswirkt. | ||||||
Rasagiline | 136236-51-6 | sc-204875 sc-204875A | 25 mg 100 mg | ¥1139.00 ¥2369.00 | ||
Rasagilin, ein MAO-Hemmer, beeinflusst Gm4847 indirekt, indem es die Monoaminoxidase (MAO)-Aktivität moduliert. Die Hemmung von MAO durch Rasagilin führt zu Veränderungen in nachgeschalteten Signalwegen, die die Expression von Gm4847 und seine vorhergesagte Funktion in der N,N-Dimethylanilin-Monooxygenase-Aktivität beeinflussen. | ||||||