EG210583-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität eines Moleküls oder Proteins namens EG210583 zu beeinflussen. Die genaue biologische Rolle von EG210583 ist zwar noch nicht vollständig geklärt, doch es ist wahrscheinlich, dass es an kritischen zellulären Prozessen wie Enzymkatalyse, Signaltransduktion oder regulatorischen Funktionen beteiligt ist, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase unerlässlich sind. EG210583 könnte Teil eines breiteren Signalwegs sein, in dem es mit anderen Proteinen, Nukleinsäuren oder kleinen Molekülen interagiert und eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der ordnungsgemäßen Funktion und Regulierung dieses Signalwegs spielt. EG210583-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an dieses Molekül binden und seine Aktivität effektiv blockieren oder verändern, sodass Wissenschaftler seine Funktion genauer untersuchen können. Der Wirkungsmechanismus von EG210583-Inhibitoren beinhaltet im Allgemeinen die Bindung dieser Verbindungen an spezifische Stellen auf dem EG210583-Molekül. Diese Bindung kann am aktiven Zentrum erfolgen, wenn EG210583 als Enzym fungiert, und es daran hindern, sein Substrat zu katalysieren, oder an einem allosterischen Zentrum, wo der Inhibitor Konformationsänderungen induziert, die seine Aktivität verringern oder hemmen. Wenn EG210583 alternativ mit anderen Proteinen oder Molekülen innerhalb eines Signalwegs interagiert, können die Inhibitoren diese Interaktionen unterbrechen, was zu einer Blockade nachgeschalteter Signalereignisse führt. Durch die Hemmung von EG210583 können Forscher die daraus resultierenden Veränderungen im Zellverhalten beobachten, was entscheidende Einblicke in die spezifische Rolle von EG210583 in verschiedenen biologischen Prozessen ermöglicht. Diese Forschung trägt dazu bei, die molekularen Mechanismen aufzuklären, die die Zellfunktionen steuern, und kann die breiteren Auswirkungen von EG210583 auf zelluläre Systeme aufzeigen, einschließlich seiner Rolle bei der Regulierung komplexer biochemischer Netzwerke und seines Einflusses auf die Zellphysiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Ein direkter Inhibitor, der auf die RNA-Polymerase II abzielt, ihre Aktivität stört und die Transkriptionsinitiation verhindert. Durch die Hemmung des Schlüsselenzyms, das an der Transkription beteiligt ist, wirkt sich diese Verbindung direkt auf die voraussichtliche Funktion von Gm4767 als DNA-bindender Transkriptionsfaktor aus. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Direkte Inhibitorbindung an RNA-Polymerase II, wodurch die Transkriptionsverlängerung blockiert wird. Durch die Hemmung der RNA-Polymerase II beeinflusst diese Verbindung direkt die Funktion von Gm4767, da sie für ihre vorhergesagten Aktivitäten bei der DNA-Bindung und der Transkriptionsregulation auf die Polymerase angewiesen ist. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
Direkter Inhibitor, der auf CDK9 abzielt, einen Regulator der RNA-Polymerase II. Durch die Hemmung von CDK9 beeinflusst diese Verbindung direkt die Transkriptionsverlängerung und wirkt sich auf die Rolle von Gm4767 bei der RNA-Polymerase-II-spezifischen DNA-Bindungsaktivität und Transkriptionsregulation aus. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Direkter Inhibitor, der auf XPB abzielt, eine Untereinheit des Transkriptionsfaktors TFIIH. Durch Hemmung von XPB wirkt sich diese Verbindung direkt auf die Transkriptionsinitiation aus und beeinflusst die Funktion von Gm4767 bei der sequenzspezifischen DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region der RNA-Polymerase II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
CDK-Inhibitor, der indirekt Gm4767 beeinflusst. Durch die Hemmung von CDKs verändert diese Verbindung den Zellzyklus, was sich auf die Verfügbarkeit von RNA-Polymerase II auswirkt und die Funktion von Gm4767 bei der Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II und DNA-Bindung beeinflusst. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Indirekter Inhibitor, der Gm4767 durch Hemmung der DNA-Topoisomerase I beeinflusst. Durch das Binden des Enzyms an die DNA beeinflusst diese Verbindung indirekt die Funktion der RNA-Polymerase II und beeinträchtigt die Rolle von Gm4767 bei der DNA-Bindung und der Transkriptionsregulation. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Antimetabolit mit indirekter Wirkung auf Gm4767. Durch die Störung der Nukleotidsynthese wirkt diese Verbindung indirekt auf die RNA-Polymerase-II-abhängige Transkriptionsregulation und beeinflusst die Funktion von Gm4767 bei der Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor, der Gm4767 indirekt durch Chromatin-Remodellierung beeinflusst. Durch die Veränderung der Histonacetylierung wirkt sich diese Verbindung indirekt auf die RNA-Polymerase-II-abhängige Transkription aus und beeinflusst die Rolle von Gm4767 bei der Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Indirekter Inhibitor, der Gm4767 durch DNA-Vernetzung beeinflusst. Durch die Bildung kovalenter Addukte mit DNA beeinflusst diese Verbindung indirekt die Funktion der RNA-Polymerase II und wirkt sich auf die Rolle von Gm4767 bei der DNA-Bindung und der Regulation der Transkription durch die RNA-Polymerase II aus. | ||||||