EFR3B-Inhibitoren umfassen im weitesten Sinne eine Reihe von chemischen Verbindungen, die indirekt die Funktion und die mit EFR3B verbundenen Signalwege beeinflussen. EFR3B spielt eine Schlüsselrolle bei der Lokalisierung der Phosphatidylinositol-4-Kinase (PI4K) an der Plasmamembran und ist an der Regulierung der Synthese von Phosphatidylinositol-4-Phosphat (PtdIns4P) beteiligt. Darüber hinaus ist seine Beteiligung an der Reaktion auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) noch nicht vollständig geklärt, was darauf schließen lässt, dass die Modulation verwandter Signalwege indirekt die Funktionen von EFR3B beeinflussen könnte. Die aufgelisteten Inhibitoren, wie Wortmannin und LY 294002, zielen auf PI3K ab, eine Kinase, die eng mit den PI4K- und PtdIns4P-Signalwegen verwandt ist. Durch die Hemmung von PI3K beeinflussen diese Verbindungen indirekt den PtdIns4P-Syntheseweg, der mit der EFR3B-Aktivität verbunden ist. PIK-93, das speziell PI4KIIIβ hemmt, zielt direkt auf den Weg, an dem EFR3B beteiligt ist, und bietet einen gezielteren Ansatz zur Modulation seiner Aktivität.
Auf der anderen Seite zielen Verbindungen wie U-73122, YM-254890 und Gö 6976 auf verschiedene Aspekte der GPCR-Signalübertragung ab. Da EFR3B an der Reaktion auf GPCRs beteiligt ist, bieten diese Inhibitoren indirekte Möglichkeiten, die Funktion von EFR3B in diesem Zusammenhang zu untersuchen und möglicherweise zu modulieren. Die Beeinflussung der Kalzium-Signalübertragung, eines entscheidenden Aspekts der GPCR-Signalwege, durch Wirkstoffe wie Xestospongin C und SK&F 96365 veranschaulicht die verschiedenen Ansätze, die zur Beeinflussung von EFR3B-assoziierten Signalwegen gewählt werden können. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle Werkzeuge für die Erforschung der biologischen Rolle und der Regulierungsmechanismen von EFR3B. Wenn die Forscher verstehen, wie sich diese Verbindungen auf die Wege und Prozesse auswirken, an denen EFR3B beteiligt ist, können sie Einblicke in seine funktionelle Bedeutung gewinnen und möglicherweise neue Ansätze zur Modulation seiner Aktivität in physiologischen und pathologischen Situationen finden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der indirekt die mit PI4K verbundenen Signalwege und die PtdIns4P-Synthese beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete PI4K-Signalübertragung und die PtdIns4P-Produktion beeinflusst. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | ¥2877.00 | ||
Es hemmt selektiv PI4KIIIβ und wirkt sich damit direkt auf den mit EFR3B verbundenen Signalweg aus. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5754.00 | ||
Hemmt das Gαq-Protein von GPCRs, was sich möglicherweise auf die Rolle von EFR3B bei der GPCR-Reaktivität auswirkt. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1264.00 ¥5066.00 ¥7593.00 ¥13809.00 | 2 | |
Hemmt verschiedene Kinasen, darunter die Myosin-Leichtketten-Kinase, und beeinflusst so indirekt zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der GPCR-Signalgebung. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
Hemmt die Proteinkinase C, die an der GPCR-Signalübertragung beteiligt ist, und beeinträchtigt dadurch möglicherweise die Funktion von EFR3B. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
Inhibitor der ErbB-2- und EGFR-Kinasen, der indirekt die Signalwege im Zusammenhang mit GPCRs beeinflusst. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1162.00 ¥1783.00 ¥4479.00 ¥7401.00 | 2 | |
Hemmstoff des rezeptorvermittelten Kalziumeintritts, der sich möglicherweise auf GPCR-bezogene Signalwege auswirkt. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5754.00 | 14 | |
Inhibitor des IP3-Rezeptors, der die Kalzium-Signalübertragung moduliert und indirekt die GPCR-Signalwege beeinflusst. | ||||||