EF-CBP1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von EF-CBP1 abzielen und diese modulieren. EF-CBP1 ist ein Protein, das zur Familie der EF-Hand-Calcium-bindenden Proteine gehört. Wie andere Proteine dieser Familie spielt EF-CBP1 eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des intrazellulären Calciumspiegels, der für eine Vielzahl zellulärer Prozesse wie die Signalübertragung, die Muskelkontraktion und die Aktivierung verschiedener Enzyme unerlässlich ist. Das EF-Hand-Motiv, ein charakteristisches Merkmal dieser Proteine, ist eine Helix-Schleife-Helix-Strukturdomäne, die die Bindung von Calciumionen ermöglicht. Wenn Kalzium an EF-CBP1 bindet, durchläuft das Protein Konformationsänderungen, die es ihm ermöglichen, mit anderen Proteinen und Molekülen in der Zelle zu interagieren und so verschiedene Signalwege und zelluläre Funktionen zu beeinflussen. Inhibitoren von EF-CBP1 stören die normale Funktion dieses Proteins, indem sie entweder die Bindung von Kalzium an seine EF-Hand-Motive verhindern oder seine Fähigkeit zur Interaktion mit Zielproteinen verändern. Diese Inhibitoren können direkt an die Calcium-Bindungsstellen von EF-CBP1 binden, wodurch die Bindung von Calcium effektiv blockiert und die nachfolgenden Konformationsänderungen verhindert werden, die für die Aktivität des Proteins erforderlich sind. Alternativ können Inhibitoren strukturelle Veränderungen in EF-CBP1 induzieren, die seine Fähigkeit beeinträchtigen, mit anderen Proteinen in Wechselwirkung zu treten, wodurch die Signalwege moduliert werden, die von der Aktivität von EF-CBP1 abhängen. Durch die Hemmung von EF-CBP1 dienen diese Verbindungen als wertvolle Hilfsmittel für Forscher, die die spezifische Rolle dieses Proteins bei der Kalziumsignalisierung und seinen Beitrag zur Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse verstehen wollen. Die Untersuchung von EF-CBP1-Inhibitoren kann Einblicke in die umfassenderen Mechanismen der kalziumabhängigen Signalübertragung in Zellen geben und dabei helfen, die komplexen Netzwerke aufzuklären, die die zellulären Reaktionen auf Veränderungen des Kalziumspiegels und anderer intrazellulärer Signale steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, könnte die Histonacetylierung erhöhen, was zu einer offeneren Chromatinstruktur und möglicherweise zu einem Rückgang der EF-CBP1-Transkription führen könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin eine Hypomethylierung des EF-CBP1-Genpromotors verursachen, was zu einer verminderten Expression des EF-CBP1-Gens führen kann. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
Mocetinostat könnte spezifisch auf HDAC-Enzyme abzielen, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen in der Nähe des EF-CBP1-Gens führt und möglicherweise dessen Expressionsniveau verringert. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG 108 könnte die DNA-Methyltransferase daran hindern, Methylgruppen an das EF-CBP1-Gen anzuhängen, was die Transkriptionsaktivität des Gens verringern könnte. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin könnte eine Demethylierung der EF-CBP1-Promotorregion verursachen, was zu einer verringerten Rate der EF-CBP1-Gentranskription führen könnte. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
Everolimus könnte die EF-CBP1-Expression herunterregulieren, indem es den mTOR-Signalweg hemmt, der für die Initiierung der Proteintranslation entscheidend ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin kann die EF-CBP1-Proteinsynthese unterdrücken, indem es mTOR hemmt, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Protein-Translationsprozesse. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib könnte den Abbau ubiquitinierter Proteine stören, was möglicherweise zu einer veränderten zellulären Signalübertragung und einem Rückgang der EF-CBP1-Expression führt. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥1027.00 ¥1568.00 ¥4219.00 | 36 | |
Dexamethason könnte an Glukokortikoidrezeptoren binden und die Transkription von Zielgenen verändern, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung der EF-CBP1-Expression führt. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3373.00 ¥64296.00 ¥125219.00 ¥287691.00 ¥747997.00 ¥32436.00 | 63 | |
Pladienolid B kann das Spleißosom stören, was zu einem abweichenden Spleißen von Prä-mRNAs führt, zu denen auch die mRNA von EF-CBP1 gehören könnte, was zu einer verminderten Proteinfunktion führt. | ||||||