Date published: 2026-2-9

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ECH1 Inhibitoren

Gängige ECH1 Inhibitors sind unter underem rac Perhexiline Maleate CAS 6724-53-4, R-(+)-Etomoxir CAS 124083-20-1, 4-Hydroxy-L-phenylglycine CAS 32462-30-9, Ranolazine CAS 95635-55-5 und 1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine CAS 5011-34-7.

ECH1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die in der biochemischen Forschung Beachtung gefunden hat. ECH1, auch bekannt als Enoyl-CoA-Hydratase 1, ist ein Enzym, das am Fettsäureoxidationsweg beteiligt ist, insbesondere in den Peroxisomen von Zellen. ECH1 katalysiert die Hydratation von trans-2,3-Enoyl-CoA-Zwischenprodukten während des Abbaus von Fettsäuren und spielt eine entscheidende Rolle bei der Energieerzeugung und dem Lipidstoffwechsel. ECH1-Inhibitoren sind, wie der Name schon sagt, chemische Verbindungen, die speziell auf das ECH1-Enzym abzielen und dessen Aktivität hemmen. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an das aktive Zentrum von ECH1 binden und so dessen enzymatische Funktion blockieren. Durch die Hemmung von ECH1 stören diese Verbindungen den normalen Fettsäureoxidationsprozess und modulieren die zellulären Stoffwechselwege. Diese Klasse von Inhibitoren weist eine Selektivität gegenüber ECH1 auf und hat das Potenzial, die zelluläre Energiehomöostase zu modulieren. Durch ihre gezielte Hemmung bieten ECH1-Inhibitoren Forschern ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der physiologischen und biochemischen Folgen eines veränderten Fettsäurestoffwechsels. Forscher verwenden ECH1-Inhibitoren in verschiedenen In-vitro- und In-vivo-Experimenten, um die Rolle von ECH1 in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der ECH1-Hemmung können Wissenschaftler Erkenntnisse über die funktionelle Bedeutung dieses Enzyms im Zellstoffwechsel gewinnen und möglicherweise neue Ziele identifizieren.

Darüber hinaus tragen ECH1-Inhibitoren zu einem besseren Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen dem Lipidstoffwechsel und anderen physiologischen Prozessen bei. Die Entwicklung von ECH1-Inhibitoren erfordert eine sorgfältige Berücksichtigung der strukturellen Merkmale und biochemischen Eigenschaften des Enzyms. Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung helfen Forschern, das Design dieser Inhibitoren zu optimieren und ihre Wirksamkeit und Spezifität gegenüber ECH1 zu verbessern. Darüber hinaus helfen Studien zum Wirkmechanismus von ECH1-Inhibitoren bei der Aufklärung der molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem Enzym und erleichtern so die Entwicklung wirksamerer Verbindungen in der Zukunft. Insgesamt stellen ECH1-Inhibitoren eine wertvolle Klasse chemischer Verbindungen dar, die selektiv auf die Aktivität des ECH1-Enzyms abzielen und diese hemmen. Durch ihren Einsatz in der Forschung liefern diese Inhibitoren Erkenntnisse über die Rolle von ECH1 im Zellstoffwechsel und dienen als wichtige Werkzeuge zum Verständnis des komplexen Zusammenspiels von Stoffwechselwegen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

rac Perhexiline Maleate

6724-53-4sc-460183
10 mg
¥2121.00
(0)

Perhexilin hemmt die mitochondriale Carnitin-Palmitoyltransferase-1 und wirkt sich dadurch indirekt auf ECH1 aus, indem es die Aufnahme von Fettsäuren und die Beta-Oxidation verändert.

R-(+)-Etomoxir

124083-20-1sc-208201A
sc-208201
2 mg
5 mg
¥2764.00
¥4851.00
(0)

Etomoxir hemmt die Carnitin-Palmitoyltransferase-1, wodurch der Eintritt langkettiger Fettsäuren in die Mitochondrien verringert wird, was indirekt die Aktivität von ECH1 beeinflusst.

4-Hydroxy-L-phenylglycine

32462-30-9sc-254680A
sc-254680
5 g
10 g
¥925.00
¥1230.00
(0)

4-Hydroxy-L-Phenylglycin (Oxfenicin) hemmt die Carnitin-O-Palmitoyltransferase, wodurch der Fettsäurestoffwechsel verändert und möglicherweise die ECH1-Aktivität beeinflusst wird.

Ranolazine

95635-55-5sc-212769
1 g
¥1230.00
3
(1)

Ranolazin hemmt Fettsäure-Oxidationsenzyme und moduliert dadurch möglicherweise die ECH1-Aktivität als Teil des Beta-Oxidationsweges.

1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine

5011-34-7sc-297236
500 mg
¥4219.00
(0)

1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazin (Trimetazidin) hemmt die langkettige 3-Ketoacyl-CoA-Thiolase, die möglicherweise indirekt ECH1 durch Modulation der Fettsäureoxidation beeinflusst.

Gemfibrozil

25812-30-0sc-204764
sc-204764A
5 g
25 g
¥745.00
¥3012.00
2
(2)

Gemfibrozil, ein lipidregulierender Wirkstoff, wirkt sich auf die Fettsäureoxidation aus und beeinflusst möglicherweise die ECH1-Aktivität.

Clofibrate

637-07-0sc-200721
1 g
¥372.00
(1)

Clofibrat, ein älterer Lipidsenker, kann den Fettsäurestoffwechsel beeinflussen und sich indirekt auf die ECH1-Aktivität auswirken.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
¥1354.00
¥3678.00
¥7153.00
¥10684.00
¥14204.00
38
(1)

Rosiglitazon, ein PPARγ-Agonist, verändert den Lipidstoffwechsel, was sich auf die ECH1-Funktion auswirken könnte.

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
¥621.00
¥1410.00
13
(1)

Pioglitazon, ein weiterer PPARγ-Agonist, moduliert den Fettstoffwechsel und beeinflusst möglicherweise die ECH1-Aktivität.