EBV LMP-2A Inhibitoren
Gängige EBV LMP-2A Inhibitors sind unter underem Imatinib mesylate CAS 220127-57-1, Dasatinib CAS 302962-49-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Die in der Tabelle aufgeführten EBV-LMP-2A-Inhibitoren wirken vorwiegend über indirekte Mechanismen, indem sie verschiedene zelluläre Signalwege und Prozesse modulieren, die LMP-2A zur Aufrechterhaltung der EBV-Latenz nutzt und zu onkogenen Prozessen beiträgt: Wirkstoffe wie Imatinib Mesylat und Dasatinib zielen auf Tyrosinkinasen ab, die an den von LMP-2A genutzten Signalwegen beteiligt sind. Durch Hemmung dieser Kinasen können diese Wirkstoffe die Signalwege unterbrechen, die für die Rolle von LMP-2A bei der Aufrechterhaltung der EBV-Latenz und der Förderung des Zellüberlebens und der Zellvermehrung wesentlich sind. In ähnlicher Weise können mTOR-Inhibitoren wie Rapamycin und PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin die Aktivität von LMP-2A indirekt beeinflussen, indem sie den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen, der für die EBV-Latenz und damit verbundene zelluläre Prozesse entscheidend ist.
Inhibitoren des MAPK-Signalwegs wie U0126, SP600125 und SB203580 können die von LMP-2A beeinflusste MAPK-Signalgebung unterbrechen und so indirekt dessen Funktion modulieren. Darüber hinaus beeinflussen Wirkstoffe wie Bortezomib, Curcumin, Resveratrol und Epigallocatechingallat (EGCG) verschiedene Signalwege, einschließlich NF-κB, das durch LMP-2A aktiviert wird. Durch die Modulation dieser Signalwege können diese Verbindungen indirekt die Rolle von LMP-2A bei der EBV-Latenz und Onkogenese beeinflussen. Im Wesentlichen funktioniert die hier beschriebene Klasse von EBV-LMP-2A-Inhibitoren in erster Linie durch indirekte Beeinflussung der Aktivität von LMP-2A durch Modulation verschiedener zellulärer Signalwege.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥508.00 ¥1252.00 | 61 | |
Imatinib Mesylate ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der auf BCR-ABL und andere Kinasen abzielt. Es kann LMP-2A indirekt beeinflussen, indem es Kinasen hemmt, die an Signalwegen beteiligt sind, die LMP-2A zur Aufrechterhaltung der EBV-Latenz und Zellproliferation manipuliert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib, ein weiterer Tyrosinkinase-Inhibitor, zielt auf Kinasen der Src-Familie ab. Es wurde nachgewiesen, dass LMP-2A mit Kinasen der Src-Familie interagiert; daher kann Dasatinib die LMP-2A-Aktivität indirekt modulieren, indem es diese Kinasen hemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Schlüsselkinase in den Signalwegen für Zellwachstum und -proliferation. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin indirekt Signalwege beeinflussen, die von LMP-2A zur Förderung der EBV-Latenz und Onkogenese genutzt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Da LMP-2A die PI3K/Akt-Signalübertragung aktiviert, kann die Hemmung von PI3K die LMP-2A-vermittelte Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf die EBV-Latenz und das Zellüberleben unterbrechen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Durch Hemmung von PI3K kann er die LMP-2A-vermittelte Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs unterbrechen und so die EBV-Latenz und die damit verbundenen onkogenen Prozesse beeinträchtigen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, einer Kinase im MAPK-Signalweg. Da LMP-2A den MAPK-Signalweg aktivieren kann, kann U0126 indirekt die Rolle von LMP-2A bei der Zellsignalisierung und der EBV-Latenz beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, eine Kinase im MAPK-Signalweg. Durch die Hemmung von JNK kann es die LMP-2A-vermittelte Aktivierung der MAPK-Signalübertragung unterbrechen und damit indirekt die Funktionen von LMP-2A beeinträchtigen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Die Hemmung von p38 MAPK kann sich indirekt auf LMP-2A-vermittelte Signalwege auswirken, die an der EBV-Latenz und Zellproliferation beteiligt sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der die NF-κB-Signalübertragung beeinflussen kann. Da LMP-2A NF-κB aktiviert, könnte Bortezomib indirekt die Auswirkungen von LMP-2A auf das Überleben und die Proliferation von Zellen modulieren. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin kann verschiedene Signalwege modulieren, darunter NF-κB, und damit möglicherweise die LMP-2A-vermittelte Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf die EBV-Latenzzeit beeinflussen. | ||||||