Date published: 2026-2-10

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E2F-5 Inhibitoren

Gängige E2F-5 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, (–)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, AZD8055 CAS 1009298-09-2, Selumetinib CAS 606143-52-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

E2F-5-Inhibitoren umfassen eine Gruppe chemischer Verbindungen, die indirekt die Aktivität von E2F-5 modulieren, einem Transkriptionsfaktor, der für die Regulierung des Zellzyklus, das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist. Diese Inhibitoren wirken, indem sie auf spezifische Signalwege und zelluläre Mechanismen abzielen, die sich mit der Funktion von E2F-5 überschneiden, was zu einer Hemmung oder Modulation der E2F-5-Aktivität führt. Ein prominentes Mitglied dieser Klasse ist Palbociclib, ein CDK4/6-Inhibitor, der E2F-5 indirekt beeinflusst, indem er den CDK4/6-Signalweg blockiert. Die Transkriptionsaktivität von E2F-5 wird durch die Phosphorylierung durch CDKs streng reguliert, und Palbociclib unterbricht diese Regulierung und moduliert dadurch die E2F-5-vermittelte Zellzyklusprogression. Nutlin-3 ist ein weiterer E2F-5-Inhibitor, der E2F-5 indirekt durch Stabilisierung von p53 moduliert. Es ist bekannt, dass E2F-5 mit p53 interagiert, und die Wirkung von Nutlin-3 führt zu einer Erhöhung des p53-Spiegels, was die Transkriptionsaktivität von E2F-5 und seine Rolle bei der Zellzykluskontrolle unterdrücken kann.

Darüber hinaus zielen Inhibitoren wie AZD8055, Selumetinib, LY294002 und andere auf die mTOR-, MAPK/ERK- und PI3K/Akt-Signalwege ab, die sich alle mit der Funktion von E2F-5 überschneiden können. Durch die Modulation dieser Signalwege beeinflussen diese Inhibitoren indirekt die Expression und Aktivität von E2F-5 und stellen damit wertvolle Werkzeuge für das Verständnis und die Manipulation von E2F-5 in zellulären Prozessen bereit. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass E2F-5-Inhibitoren eine Klasse chemischer Verbindungen darstellen, die E2F-5 indirekt modulieren, indem sie auf Signalwege und zelluläre Mechanismen abzielen, die sich mit der Funktion von E2F-5 überschneiden. Diese Inhibitoren tragen zu unserem Verständnis der Rolle von E2F-5 bei der Regulierung des Zellzyklus bei und bieten Einblicke in Forschungsmöglichkeiten zur Kontrolle des Zellwachstums und der Zellproliferation, obwohl weitere Untersuchungen erforderlich sind, um ihre spezifischen Wirkmechanismen und Anwendungen zu ergründen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

PD 0332991 ist ein CDK4/6-Inhibitor, der indirekt E2F-5 beeinflusst, indem er den CDK4/6-Signalweg blockiert, der den Zellzyklus und die Aktivität von E2F-5 durch Phosphorylierung reguliert.

(–)-Nutlin-3

675576-98-4sc-222086
sc-222086A
1 mg
5 mg
¥1376.00
¥2471.00
2
(1)

Nutlin-3 ist ein p53-MDM2-Inhibitor, der indirekt E2F-5 moduliert, indem er p53 stabilisiert, was die Transkriptionsaktivität von E2F-5 unterdrücken kann, da E2F-5 bekanntermaßen mit p53 interagiert.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
¥1839.00
¥3971.00
12
(2)

AZD8055 ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt E2F-5 beeinflusst, indem er auf den mTOR-Signalweg abzielt, der die Expression und Aktivität von E2F-5 modulieren kann, da E2F-5 an der Regulierung des Zellwachstums beteiligt ist.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥327.00
¥925.00
¥4738.00
¥21402.00
¥34083.00
5
(1)

Selumetinib ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt E2F-5 beeinflusst, indem er auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt, der die Aktivität von E2F-5 regulieren kann, da E2F-5 dieser Signalkaskade nachgeschaltet ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt E2F-5 moduliert, indem er auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielt, der die Expression und Funktion von E2F-5 beeinflussen kann, da E2F-5 dem Akt-Signalweg nachgeschaltet ist.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt auf E2F-5 wirkt, indem er auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt, der die Aktivität von E2F-5 regulieren kann, da E2F-5 dieser Signalkaskade nachgeschaltet ist.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt E2F-5 beeinflusst, indem er auf den mTOR-Signalweg abzielt, der die Expression und Aktivität von E2F-5 modulieren kann, da E2F-5 an der Regulierung des Zellwachstums beteiligt ist.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
¥2381.00
8
(1)

BEZ235 ist ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, der indirekt E2F-5 moduliert, indem er sowohl auf den PI3K- als auch auf den mTOR-Signalweg abzielt, die die Expression und Funktion von E2F-5 beeinflussen können.

MK-2206 dihydrochloride

1032350-13-2sc-364537
sc-364537A
5 mg
10 mg
¥2053.00
¥3746.00
67
(1)

MK-2206 ist ein Akt-Inhibitor, der indirekt E2F-5 moduliert, indem er auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielt, der die Expression und Funktion von E2F-5 beeinflussen kann, da E2F-5 der Akt-Signalübertragung nachgeschaltet ist.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1478.00
¥7345.00
7
(1)

Everolimus ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt E2F-5 beeinflusst, indem er auf den mTOR-Signalweg abzielt, der die Expression und Aktivität von E2F-5 modulieren kann, da E2F-5 an der Regulierung des Zellwachstums beteiligt ist.