E2F-5-Inhibitoren umfassen eine Gruppe chemischer Verbindungen, die indirekt die Aktivität von E2F-5 modulieren, einem Transkriptionsfaktor, der für die Regulierung des Zellzyklus, das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist. Diese Inhibitoren wirken, indem sie auf spezifische Signalwege und zelluläre Mechanismen abzielen, die sich mit der Funktion von E2F-5 überschneiden, was zu einer Hemmung oder Modulation der E2F-5-Aktivität führt. Ein prominentes Mitglied dieser Klasse ist Palbociclib, ein CDK4/6-Inhibitor, der E2F-5 indirekt beeinflusst, indem er den CDK4/6-Signalweg blockiert. Die Transkriptionsaktivität von E2F-5 wird durch die Phosphorylierung durch CDKs streng reguliert, und Palbociclib unterbricht diese Regulierung und moduliert dadurch die E2F-5-vermittelte Zellzyklusprogression. Nutlin-3 ist ein weiterer E2F-5-Inhibitor, der E2F-5 indirekt durch Stabilisierung von p53 moduliert. Es ist bekannt, dass E2F-5 mit p53 interagiert, und die Wirkung von Nutlin-3 führt zu einer Erhöhung des p53-Spiegels, was die Transkriptionsaktivität von E2F-5 und seine Rolle bei der Zellzykluskontrolle unterdrücken kann.
Darüber hinaus zielen Inhibitoren wie AZD8055, Selumetinib, LY294002 und andere auf die mTOR-, MAPK/ERK- und PI3K/Akt-Signalwege ab, die sich alle mit der Funktion von E2F-5 überschneiden können. Durch die Modulation dieser Signalwege beeinflussen diese Inhibitoren indirekt die Expression und Aktivität von E2F-5 und stellen damit wertvolle Werkzeuge für das Verständnis und die Manipulation von E2F-5 in zellulären Prozessen bereit. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass E2F-5-Inhibitoren eine Klasse chemischer Verbindungen darstellen, die E2F-5 indirekt modulieren, indem sie auf Signalwege und zelluläre Mechanismen abzielen, die sich mit der Funktion von E2F-5 überschneiden. Diese Inhibitoren tragen zu unserem Verständnis der Rolle von E2F-5 bei der Regulierung des Zellzyklus bei und bieten Einblicke in Forschungsmöglichkeiten zur Kontrolle des Zellwachstums und der Zellproliferation, obwohl weitere Untersuchungen erforderlich sind, um ihre spezifischen Wirkmechanismen und Anwendungen zu ergründen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
PD 0332991 ist ein CDK4/6-Inhibitor, der indirekt E2F-5 beeinflusst, indem er den CDK4/6-Signalweg blockiert, der den Zellzyklus und die Aktivität von E2F-5 durch Phosphorylierung reguliert. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | ¥1376.00 ¥2471.00 | 2 | |
Nutlin-3 ist ein p53-MDM2-Inhibitor, der indirekt E2F-5 moduliert, indem er p53 stabilisiert, was die Transkriptionsaktivität von E2F-5 unterdrücken kann, da E2F-5 bekanntermaßen mit p53 interagiert. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt E2F-5 beeinflusst, indem er auf den mTOR-Signalweg abzielt, der die Expression und Aktivität von E2F-5 modulieren kann, da E2F-5 an der Regulierung des Zellwachstums beteiligt ist. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt E2F-5 beeinflusst, indem er auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt, der die Aktivität von E2F-5 regulieren kann, da E2F-5 dieser Signalkaskade nachgeschaltet ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt E2F-5 moduliert, indem er auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielt, der die Expression und Funktion von E2F-5 beeinflussen kann, da E2F-5 dem Akt-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt auf E2F-5 wirkt, indem er auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt, der die Aktivität von E2F-5 regulieren kann, da E2F-5 dieser Signalkaskade nachgeschaltet ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt E2F-5 beeinflusst, indem er auf den mTOR-Signalweg abzielt, der die Expression und Aktivität von E2F-5 modulieren kann, da E2F-5 an der Regulierung des Zellwachstums beteiligt ist. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2381.00 | 8 | |
BEZ235 ist ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, der indirekt E2F-5 moduliert, indem er sowohl auf den PI3K- als auch auf den mTOR-Signalweg abzielt, die die Expression und Funktion von E2F-5 beeinflussen können. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2053.00 ¥3746.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein Akt-Inhibitor, der indirekt E2F-5 moduliert, indem er auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielt, der die Expression und Funktion von E2F-5 beeinflussen kann, da E2F-5 der Akt-Signalübertragung nachgeschaltet ist. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
Everolimus ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt E2F-5 beeinflusst, indem er auf den mTOR-Signalweg abzielt, der die Expression und Aktivität von E2F-5 modulieren kann, da E2F-5 an der Regulierung des Zellwachstums beteiligt ist. | ||||||