Date published: 2026-2-10

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

E030019B06Rik Inhibitoren

Gängige E030019B06Rik Inhibitors sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, DAPT CAS 208255-80-5 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.

Cfap46, ein mit Zilien und Geißeln assoziiertes Protein, das sich im Verbindungscilium des Photorezeptors befindet, spielt eine zentrale Rolle in verschiedenen Strukturen wie dem zentralen Nervensystem, der Netzhaut, dem Zahn und dem Knorpelring der Luftröhre. Cfap46, das bei Retinitis pigmentosa 86 eine Rolle spielt, ist entscheidend an der Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und Funktion beteiligt. Seine Expression im Verbindungscilium der Photorezeptoren unterstreicht seine Bedeutung für sensorische Prozesse und zelluläre Motilität, was auf eine entscheidende Rolle bei der strukturellen und funktionellen Aufrechterhaltung dieser zellulären Komponenten hindeutet. Die Hemmung von Cfap46 umfasst einen vielschichtigen Ansatz, der auf wichtige zelluläre Signalwege abzielt, die mit seiner Expression und Funktion in Verbindung stehen. Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren verändern die Chromatinstruktur und wirken sich indirekt auf die Expression von Cfap46 aus, indem sie den Acetylierungsstatus der assoziierten Histone verändern. Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren unterbrechen nachgeschaltete Signalwege und beeinflussen Cfap46 möglicherweise durch die Blockierung PI3K-abhängiger zellulärer Prozesse.

Die Hemmung des transformierenden Wachstumsfaktor-beta (TGF-β)-Rezeptors greift in die TGF-β-Signalwege ein und moduliert indirekt die Cfap46-Expression. Inhibitoren der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK) beeinflussen den MAPK-Signalweg und damit möglicherweise die Cfap46-Transkription, indem sie nachgeschaltete Ziele innerhalb dieses Signalweges verändern. Andere Inhibitoren, die auf die Notch-Signalübertragung, die mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK) p38, die Bromodomain- und extraterminalen (BET) Proteine und die γ-Sekretase abzielen, bieten zusätzliche Möglichkeiten, die Cfap46-Expression indirekt zu beeinflussen. Das Verständnis des komplizierten regulatorischen Netzwerks, an dem Cfap46 und seine potenziellen Inhibitoren beteiligt sind, bietet wertvolle Einblicke in seine funktionelle Bedeutung und seine Regulationsmechanismen. Die Vielfalt der Inhibitoren, die auf verschiedene zelluläre Wege abzielen, unterstreicht die Komplexität der Cfap46-Regulierung und die Notwendigkeit eines umfassenden Ansatzes zur Modulation seiner Expression in verschiedenen zellulären Kontexten. Die weitere Erforschung dieser Wege könnte zusätzliche Details über die Funktion von Cfap46 ans Licht bringen und den Weg für künftige Forschungen zu Interventionen im Zusammenhang mit Cfap46-Dysregulationen ebnen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Deacetylierung von Histonen unterbricht und so zu einer veränderten Chromatinstruktur führt. Im Zusammenhang mit Cfap46 hemmt er indirekt die Genexpression, indem er den Acetylierungsstatus der assoziierten Histone verändert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität unterbricht er nachgeschaltete Signalwege, was die Expression und Funktion von Cfap46 beeinträchtigen kann.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥925.00
¥2437.00
¥4693.00
48
(1)

SB431542 ist ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor (transforming growth factor-beta). Er greift in die TGF-β-Signalübertragung ein, was Cfap46 indirekt durch eine veränderte Regulierung verwandter Signalwege modulieren kann.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
¥451.00
¥1354.00
¥5415.00
¥24155.00
47
(3)

DAPT ist ein γ-Sekretase-Inhibitor, der auf den Notch-Signalweg abzielt. Durch die Blockierung der Notch-Aktivierung kann er die Genexpression beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Cfap46-Spiegel auswirkt.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert. Ähnlich wie Vorinostat beeinflusst er indirekt die Cfap46-Expression durch Veränderung der Histonacetylierung.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K-abhängigen Signalwege unterbricht. Seine Wirkung auf Cfap46 könnte durch die Modulation dieser Wege erfolgen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 ist ein Inhibitor der p38 mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK). Indem er den p38-MAPK-Signalweg beeinflusst, kann er indirekt die Expression und Funktion von Cfap46 beeinflussen.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2606.00
¥9736.00
1
(0)

JQ1 ist ein Hemmstoff der Bromodomäne und des extraterminalen Proteins (BET). Er moduliert die Chromatinstruktur, indem er auf BET-Proteine abzielt, was sich möglicherweise auf die Cfap46-Transkription auswirkt.

LY 364947

396129-53-6sc-203122
sc-203122A
5 mg
10 mg
¥1207.00
¥1760.00
4
(1)

LY364947 ist ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, ähnlich wie SB431542. Er unterbricht TGF-β-Signalwege und beeinflusst möglicherweise die Cfap46-Expression durch nachgeschaltete Effekte.

RO-4929097

847925-91-1sc-364602
sc-364602A
10 mg
50 mg
¥4953.00
¥15987.00
1
(1)

GSI-IX ist ein γ-Sekretase-Inhibitor, der auf die Notch-Signalübertragung abzielt. Sein Einfluss auf die Genexpression könnte sich über die Modulation von Notch-abhängigen Transkriptionsereignissen auf Cfap46 erstrecken.