Dvl-1-Inhibitoren stellen eine besondere Klasse von Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, mit dem Dishevelled-1 (Dvl-1) Protein zu interagieren und dessen Funktion zu modulieren. Dvl-1 ist eine entscheidende Komponente des Wnt-Signalwegs, eines komplexen zellulären Pfades, der eine zentrale Rolle in verschiedenen Entwicklungs- und physiologischen Prozessen spielt. Der Wnt-Signalweg umfasst eine Reihe von komplizierten Protein-Protein-Interaktionen und molekularen Ereignissen, die letztlich zur Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden führen. Dvl-1 fungiert als zentraler Akteur in diesem Pfad und dient als wichtiger Regulator, der die Übertragung von Wnt-Signalen von der Zelloberfläche zum Zellkern vermittelt.
Inhibitoren, die speziell für Dvl-1 entwickelt wurden, zielen darauf ab, dessen aktive Stellen oder Bindungsdomänen zu adressieren, mit der Fähigkeit, seine Interaktionen mit anderen Proteinen oder Molekülen innerhalb des Wnt-Signalwegs zu stören. Durch die Beeinflussung der Funktion von Dvl-1 bieten diese Inhibitoren eine einzigartige Möglichkeit, die Rolle des Wnt-Signalwegs in verschiedenen zellulären Kontexten zu untersuchen. Da der Wnt-Signalweg an Prozessen beteiligt ist, die von der embryonalen Entwicklung und Geweberegeneration bis hin zur Zellproliferation und -differenzierung reichen, kann das Verständnis der Modulation von Dvl-1 wertvolle Einblicke in die komplexen Mechanismen dieser biologischen Prozesse liefern. Darüber hinaus trägt die Untersuchung von Dvl-1-Inhibitoren zu unserem Verständnis des umfassenderen Netzwerks von Signalwegen bei, die mit dem Wnt-Signalweg zusammenarbeiten, um zelluläre Reaktionen zu orchestrieren, und wirft Licht auf das komplexe Zusammenspiel und die Koordination der zellulären Kommunikation.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
XAV939 ist ein Tankyrase-Inhibitor, der indirekt auf Dvl-1 einwirkt, indem er Axin stabilisiert und den Abbau von β-Catenin fördert, was zu einer Hemmung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs führt. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥4050.00 ¥14610.00 | 2 | |
LGK974 ist ein selektiver Porcupin-Inhibitor (PORCN), der indirekt auf Dvl-1 abzielt, indem er die Wnt-Sekretion blockiert und den Wnt/β-Catenin-Signalweg hemmt. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥3678.00 ¥14385.00 | 1 | |
C59 ist ein kleiner Molekül-Inhibitor, der auf PORCN abzielt und indirekt Dvl-1 und den Wnt/β-Catenin-Signalweg beeinflusst, indem er die Wnt-Sekretion hemmt. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3294.00 | 27 | |
IWP-2 ist ein PORCN-Inhibitor, der indirekt auf Dvl-1 einwirkt, indem er die Wnt-Sekretion hemmt und den Wnt/β-Catenin-Signalweg unterdrückt. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | ¥2933.00 | ||
PRI-724 greift in die Interaktion zwischen Dvl-1 und β-Catenin ein und hemmt die β-Catenin-abhängige Transkription und die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung. | ||||||
KYA1797K | 1956356-56-1 | sc-507543 | 10 mg | ¥2426.00 | ||
KYA1797K ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf Dvl-1 abzielt, dessen Interaktion mit Axin unterbricht und die Wnt/Frizzled-Signaltransduktion hemmt. | ||||||
NSC 668036 | 144678-63-7 | sc-507412 | 5 mg | ¥1974.00 | ||
NSC668036 hemmt Dvl-1, indem es seine Interaktion mit Axin unterbricht, was zu einer Hemmung der Wnt/β-Catenin-Signalübertragung und potenziellen krebshemmenden Wirkungen führt. | ||||||
2-(1-Hydroxypentyl)-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-1H-indole-5-carboxylic Acid | 873841-43-1 | sc-490455 | 5 mg | ¥5923.00 | ||
2-(1-Hydroxypentyl)-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-1H-indol-5-carbonsäure ist ein Inhibitor, der auf Dvl-1 abzielt, indem er dessen Interaktion mit Axin unterbricht, die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung hemmt und die Tumorsuppression fördert. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥4219.00 | 7 | |
Der β-Catenin/Tcf-Inhibitor FH535 ist ein dualer Inhibitor, der indirekt auf Dvl-1 wirkt, indem er die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung und die Aktivität des Signalübertragungs- und Aktivierungsfaktors 3 (STAT3) hemmt. | ||||||