DUX-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von DUX, einem als Double Homeobox (DUX) bekannten Transkriptionsfaktor, zu hemmen. DUX ist an der Regulation der Genexpression beteiligt, insbesondere während der frühen Embryonalentwicklung. Es ist Teil der Homeobox-Genfamilie, die Transkriptionsfaktoren kodiert, die durch die Steuerung der Expression anderer Gene eine entscheidende Rolle in Entwicklungsprozessen spielen. DUX reguliert eine bestimmte Gruppe von Genen, die an der Zelldifferenzierung, Entwicklung und Transkriptionskontrolle beteiligt sind. Durch die Hemmung von DUX stören diese Verbindungen seine Fähigkeit, DNA zu binden und die Transkription von Zielgenen zu initiieren, was zu Veränderungen in den regulatorischen Netzwerken führt, die die frühe Entwicklung und zelluläre Prozesse steuern. Strukturell sind DUX-Inhibitoren so konzipiert, dass sie die DNA-Bindungsdomäne des DUX-Transkriptionsfaktors blockieren und ihn daran hindern, mit den Promotoren seiner Zielgene zu interagieren. Diese Inhibitoren können wirken, indem sie direkt mit DUX um Bindungsstellen auf der DNA konkurrieren oder indem sie Konformationsänderungen im Transkriptionsfaktor induzieren, wodurch seine Fähigkeit, seine Zielsequenzen zu erkennen und zu binden, verringert wird. Die Hemmung von DUX bietet Forschern ein Instrument zur Untersuchung seiner genauen Rolle bei der Genregulation, insbesondere in Kontexten, in denen die DUX-Expression streng kontrolliert wird oder fehlerhaft ist. Die Untersuchung von DUX-Inhibitoren hilft dabei, die Mechanismen aufzuklären, mit denen Transkriptionsfaktoren wie DUX komplexe Gennetzwerke steuern, und bietet Einblicke in die Prozesse, die das Zellschicksal, die Entwicklung und die komplizierte Regulation der Genexpression auf molekularer Ebene steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid könnte die DUX-Expression herunterregulieren, indem es die Aktivität von Transkriptionsfaktoren behindert, die speziell an der Initiierung der DUX-Gentranskription beteiligt sind. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat könnte die DUX-Proteinkonzentration verringern, indem es die Aktivität von Histonacetyltransferasen und -deacetylasen verändert, was zu einer Chromatinumstrukturierung am DUX-Genort führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin kann die DUX-Proteinsynthese verringern, indem es die Kinasewege hemmt, die die für die Expression der DUX-Gene verantwortlichen Transkriptionsfaktoren aktivieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die DUX-Transkription reduzieren, indem es den mTOR-Signalweg hemmt, der möglicherweise eine Rolle bei den zellulären Prozessen spielt, die die DUX-Genexpression steuern. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol kann die DUX-Transkription hemmen, indem es Sirtuin-Enzyme aktiviert, die dann den epigenetischen Zustand der DUX-Genpromotoren verändern. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥688.00 ¥869.00 ¥1444.00 ¥2358.00 | 8 | |
Sulfasalazin könnte die DUX-Expression herunterregulieren, indem es den NF-κB-Signalweg hemmt, der möglicherweise für die Auslösung der DUX-Genexpression verantwortlich ist. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin kann die DUX-Expression verringern, indem es die DNA an den DUX-Genloci demethyliert, was zu einer Unterdrückung der Transkription führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte die Expression des DUX-Proteins hemmen, indem es Histondeacetylasen daran hindert, Acetylgruppen an Histonen in der Nähe von DUX-Genen zu entfernen, und so die Transkription reduziert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure kann die Expression von DUX-Proteinen durch Hemmung von Histondeacetylasen verringern, was zu einer offenen Chromatinstruktur an DUX-Genorten führt, die die Genexpression stilllegt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die DUX-Genexpression herunterregulieren, indem sie an Retinsäurerezeptoren bindet, die mit den DUX-Genpromotoren interagieren und deren Aktivität unterdrücken. | ||||||