Date published: 2026-2-10

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DUOXA2 Inhibitoren

Gängige DUOXA2 Inhibitors sind unter underem Auranofin CAS 34031-32-8, Diphenyleneiodonium chloride CAS 4673-26-1, Genistein CAS 446-72-0, Rotenone CAS 83-79-4 und Apocynin CAS 498-02-2.

DUOXA2-Inhibitoren bilden eine chemische Klasse, die verschiedene Verbindungen und Moleküle umfasst, die die Aktivität von DUOXA2, auch bekannt als Dualer Oxidase-Reifungsfaktor 2, modulieren sollen. DUOXA2 ist ein entscheidendes Protein, das an der Reifung und Regulierung der Dualen Oxidase-Enzyme (DUOX1 und DUOX2) beteiligt ist, die bei der Produktion von Wasserstoffperoxid in verschiedenen Geweben, insbesondere in der Schilddrüse und im Atmungssystem, eine wichtige Rolle spielen. Diese Inhibitoren werden vor allem zu Forschungszwecken eingesetzt, um die komplizierten Mechanismen der Wasserstoffperoxidproduktion und ihre Rolle bei physiologischen Prozessen zu untersuchen.

Chemisch gesehen umfassen DUOXA2-Inhibitoren eine breite Palette von Verbindungen, darunter kleine Moleküle, Naturstoffe und Peptide. Kleinmolekulare Inhibitoren sind oft so konzipiert, dass sie die Funktion oder Interaktion von DUOXA2 innerhalb des DUOX-Enzymkomplexes beeinträchtigen. Diese Verbindungen können auf spezifische Bindungsstellen von DUOXA2 abzielen und dessen Rolle bei der Wasserstoffperoxidbildung stören. Aus Naturprodukten gewonnene Inhibitoren kommen in Pflanzen, Mikroorganismen oder anderen natürlichen Quellen vor und können über verschiedene Mechanismen hemmende Eigenschaften auf DUOXA2 ausüben. Peptidbasierte Inhibitoren werden so entwickelt, dass sie spezifische Protein-Protein-Interaktionsmotive nachahmen und die Assoziation von DUOXA2 mit DUOX-Enzymen kompetitiv hemmen. Forscher auf diesem Gebiet können auch computergestützte Ansätze wie molekulares Docking und virtuelles Screening anwenden, um potenzielle DUOXA2-Inhibitoren vorherzusagen und zu identifizieren, indem sie ihre Bindungsaffinitäten und Wechselwirkungen mit den aktiven Stellen von DUOXA2 bewerten. Die chemische Klasse der DUOXA2-Inhibitoren dient als unschätzbares Werkzeug für wissenschaftliche Untersuchungen der komplexen regulatorischen Prozesse der Wasserstoffperoxidproduktion und beleuchtet deren Bedeutung in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Auranofin

34031-32-8sc-202476
sc-202476A
sc-202476B
25 mg
100 mg
2 g
¥1726.00
¥2414.00
¥45128.00
39
(2)

Auranofin ist eine niedermolekulare Verbindung, die eine hemmende Wirkung auf die Duox-Enzyme, einschließlich DuoxAI, gezeigt hat und auf ihr Potenzial zur Verringerung der Wasserstoffperoxidproduktion hin untersucht wurde.

Diphenyleneiodonium chloride

4673-26-1sc-202584E
sc-202584
sc-202584D
sc-202584A
sc-202584B
sc-202584C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
¥1704.00
¥1534.00
¥3576.00
¥4569.00
¥10650.00
¥20725.00
24
(1)

DPI ist eine weit verbreitete Verbindung, die die Aktivität verschiedener Enzyme, einschließlich der Duox-Enzyme, hemmen kann. Es wurde in der Forschung eingesetzt, um die Rolle von DuoxA2 zu untersuchen.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Genistein ist eine natürliche Isoflavonverbindung, die auf ihr Potenzial zur Hemmung von Duox-Enzymen, einschließlich DuoxA2, und zur Verringerung der Wasserstoffperoxidproduktion untersucht wurde.

Rotenone

83-79-4sc-203242
sc-203242A
1 g
5 g
¥1004.00
¥2922.00
41
(1)

Rotenon ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die auf ihre hemmende Wirkung auf Komponenten der mitochondrialen Elektronentransportkette, einschließlich der Duox-Enzyme, untersucht wurde.

Apocynin

498-02-2sc-203321
sc-203321A
sc-203321B
sc-203321C
1 g
10 g
100 g
500 g
¥305.00
¥767.00
¥1309.00
¥4062.00
74
(2)

Apocynin ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die auf ihre Fähigkeit untersucht wurde, Duox-Enzyme zu hemmen und die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies, einschließlich Wasserstoffperoxid, zu verringern.

Thiourea

62-56-6sc-213038
50 g
¥429.00
(1)

Thioharnstoff ist eine chemische Verbindung, die in der Forschung verwendet wurde, um ihre hemmende Wirkung auf Duox-Enzyme, zu denen auch DuoxA2 gehören kann, zu untersuchen.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

Verschiedene Polyphenolverbindungen, die in Obst, Gemüse und Getränken vorkommen, wurden auf ihr Potenzial zur Hemmung von Duox-Enzymen und zur Verringerung der Wasserstoffperoxidproduktion untersucht. Beispiele hierfür sind Epigallocatechingallat (EGCG) aus grünem Tee.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Resveratrol, ein natürlicher Stoff, der in Weintrauben und Rotwein vorkommt, wurde auf seine hemmende Wirkung auf Duox-Enzyme und sein Potenzial zur Regulierung des Wasserstoffperoxidspiegels untersucht.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
¥305.00
¥575.00
¥1139.00
¥1726.00
¥21718.00
40
(1)

Luteolin ist eine Flavonoidverbindung, die in bestimmten Pflanzen vorkommt und deren Potenzial zur Hemmung von Duox-Enzymen und zur Verringerung von oxidativem Stress erforscht wurde.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Curcumin, ein Bestandteil von Kurkuma, wurde wegen seiner antioxidativen Eigenschaften und seiner Fähigkeit, Duox-Enzyme, möglicherweise auch DuoxA2, zu hemmen, untersucht.