DUOXA2-Inhibitoren bilden eine chemische Klasse, die verschiedene Verbindungen und Moleküle umfasst, die die Aktivität von DUOXA2, auch bekannt als Dualer Oxidase-Reifungsfaktor 2, modulieren sollen. DUOXA2 ist ein entscheidendes Protein, das an der Reifung und Regulierung der Dualen Oxidase-Enzyme (DUOX1 und DUOX2) beteiligt ist, die bei der Produktion von Wasserstoffperoxid in verschiedenen Geweben, insbesondere in der Schilddrüse und im Atmungssystem, eine wichtige Rolle spielen. Diese Inhibitoren werden vor allem zu Forschungszwecken eingesetzt, um die komplizierten Mechanismen der Wasserstoffperoxidproduktion und ihre Rolle bei physiologischen Prozessen zu untersuchen.
Chemisch gesehen umfassen DUOXA2-Inhibitoren eine breite Palette von Verbindungen, darunter kleine Moleküle, Naturstoffe und Peptide. Kleinmolekulare Inhibitoren sind oft so konzipiert, dass sie die Funktion oder Interaktion von DUOXA2 innerhalb des DUOX-Enzymkomplexes beeinträchtigen. Diese Verbindungen können auf spezifische Bindungsstellen von DUOXA2 abzielen und dessen Rolle bei der Wasserstoffperoxidbildung stören. Aus Naturprodukten gewonnene Inhibitoren kommen in Pflanzen, Mikroorganismen oder anderen natürlichen Quellen vor und können über verschiedene Mechanismen hemmende Eigenschaften auf DUOXA2 ausüben. Peptidbasierte Inhibitoren werden so entwickelt, dass sie spezifische Protein-Protein-Interaktionsmotive nachahmen und die Assoziation von DUOXA2 mit DUOX-Enzymen kompetitiv hemmen. Forscher auf diesem Gebiet können auch computergestützte Ansätze wie molekulares Docking und virtuelles Screening anwenden, um potenzielle DUOXA2-Inhibitoren vorherzusagen und zu identifizieren, indem sie ihre Bindungsaffinitäten und Wechselwirkungen mit den aktiven Stellen von DUOXA2 bewerten. Die chemische Klasse der DUOXA2-Inhibitoren dient als unschätzbares Werkzeug für wissenschaftliche Untersuchungen der komplexen regulatorischen Prozesse der Wasserstoffperoxidproduktion und beleuchtet deren Bedeutung in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1726.00 ¥2414.00 ¥45128.00 | 39 | |
Auranofin ist eine niedermolekulare Verbindung, die eine hemmende Wirkung auf die Duox-Enzyme, einschließlich DuoxAI, gezeigt hat und auf ihr Potenzial zur Verringerung der Wasserstoffperoxidproduktion hin untersucht wurde. | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1704.00 ¥1534.00 ¥3576.00 ¥4569.00 ¥10650.00 ¥20725.00 | 24 | |
DPI ist eine weit verbreitete Verbindung, die die Aktivität verschiedener Enzyme, einschließlich der Duox-Enzyme, hemmen kann. Es wurde in der Forschung eingesetzt, um die Rolle von DuoxA2 zu untersuchen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist eine natürliche Isoflavonverbindung, die auf ihr Potenzial zur Hemmung von Duox-Enzymen, einschließlich DuoxA2, und zur Verringerung der Wasserstoffperoxidproduktion untersucht wurde. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2922.00 | 41 | |
Rotenon ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die auf ihre hemmende Wirkung auf Komponenten der mitochondrialen Elektronentransportkette, einschließlich der Duox-Enzyme, untersucht wurde. | ||||||
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | ¥305.00 ¥767.00 ¥1309.00 ¥4062.00 | 74 | |
Apocynin ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die auf ihre Fähigkeit untersucht wurde, Duox-Enzyme zu hemmen und die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies, einschließlich Wasserstoffperoxid, zu verringern. | ||||||
Thiourea | 62-56-6 | sc-213038 | 50 g | ¥429.00 | ||
Thioharnstoff ist eine chemische Verbindung, die in der Forschung verwendet wurde, um ihre hemmende Wirkung auf Duox-Enzyme, zu denen auch DuoxA2 gehören kann, zu untersuchen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Verschiedene Polyphenolverbindungen, die in Obst, Gemüse und Getränken vorkommen, wurden auf ihr Potenzial zur Hemmung von Duox-Enzymen und zur Verringerung der Wasserstoffperoxidproduktion untersucht. Beispiele hierfür sind Epigallocatechingallat (EGCG) aus grünem Tee. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol, ein natürlicher Stoff, der in Weintrauben und Rotwein vorkommt, wurde auf seine hemmende Wirkung auf Duox-Enzyme und sein Potenzial zur Regulierung des Wasserstoffperoxidspiegels untersucht. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥305.00 ¥575.00 ¥1139.00 ¥1726.00 ¥21718.00 | 40 | |
Luteolin ist eine Flavonoidverbindung, die in bestimmten Pflanzen vorkommt und deren Potenzial zur Hemmung von Duox-Enzymen und zur Verringerung von oxidativem Stress erforscht wurde. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin, ein Bestandteil von Kurkuma, wurde wegen seiner antioxidativen Eigenschaften und seiner Fähigkeit, Duox-Enzyme, möglicherweise auch DuoxA2, zu hemmen, untersucht. | ||||||