Date published: 2026-2-10

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Dullard Inhibitoren

Gängige Dullard Inhibitors sind unter underem Triptolide CAS 38748-32-2, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

Dullard-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf Dullard abzielen und dessen Aktivität hemmen. Dullard ist ein Phosphataseenzym, das bei der Regulierung zellulärer Prozesse wie der Lipidbiosynthese und der Organellenbildung eine Rolle spielt. Dullard ist eine Serin/Threonin-Phosphatase und hauptsächlich an der Dephosphorylierung von Substraten beteiligt, die die Biogenese und Aufrechterhaltung der Kernhülle und des endoplasmatischen Retikulums regulieren. Es beeinflusst auch verschiedene Signalwege, die mit dem Zellwachstum und der strukturellen Organisation zusammenhängen. Durch die Modulation des Phosphorylierungszustands dieser Schlüsselsubstrate steuert Dullard Aspekte der Zellstruktur und -funktion, wodurch seine Hemmung ein Mittel zur Unterbrechung dieser regulatorischen Prozesse darstellt. Die Hemmung von Dullard kann seine Fähigkeit beeinträchtigen, bestimmte Zielproteine zu dephosphorylieren, was zu Veränderungen in der zellulären Organisation, der Membrandynamik und anderen damit zusammenhängenden zellulären Aktivitäten führt. Das strukturelle Design von Dullard-Inhibitoren konzentriert sich häufig auf die Störung des aktiven Zentrums des Enzyms, wo die Dephosphorylierung von Substraten stattfindet. Diese Inhibitoren können durch kompetitive Hemmung wirken, indem sie die Bindung des natürlichen Substrats blockieren, oder durch nicht-kompetitive Mechanismen, die Konformationsänderungen in Dullard induzieren und so seine Gesamtphosphataseaktivität verringern. Die Untersuchung von Dullard-Inhibitoren gibt Forschern die Möglichkeit, die spezifische Rolle des Enzyms bei der Aufrechterhaltung zellulärer Strukturen wie der Kernhülle und bei der Regulierung lipidbezogener Prozesse zu untersuchen. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der Dullard-Hemmung auf zelluläre Signalwege können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis dafür erlangen, wie die von Dullard gesteuerten Dephosphorylierungsereignisse zur Zellfunktion, Organellenentwicklung und zur allgemeinen Aufrechterhaltung der zellulären Architektur beitragen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Triptolid kann die Transkription von Dullard herunterregulieren, indem es an Transkriptionsfaktoren bindet und deren Aktivität hemmt, die für die Genexpression von Dullard wesentlich sind.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Retinsäure könnte die Dullard-Expression unterdrücken, indem sie spezifische Kernrezeptoren aktiviert, die an die Dullard-Promotorregion binden und so die Gentranskription verändern.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin könnte den Dullard-Spiegel senken, indem es gezielt den mTOR-Signalweg hemmt, der für die Übersetzung vieler Proteine, darunter auch Dullard, entscheidend ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY 294002 könnte die Dullard-Expression reduzieren, indem es die PI3K-Aktivität blockiert und dadurch den Phosphorylierungsstatus nachgeschalteter Ziele, die die Genexpression kontrollieren, verringert.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

5-Azacytidin kann die Demethylierung des Promotors des Dullard-Gens fördern, was zu einer verminderten Expression aufgrund von Veränderungen der Chromatin-Zugänglichkeit führt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Suberoylanilidhydroxamsäure hat das Potenzial, die Dullard-Expression zu verringern, indem sie Histondeacetylasen hemmt, was zu hyperacetyliertem Chromatin und veränderter Gentranskription führt.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥621.00
6
(1)

Mithramycin A kann spezifisch an G-C-reiche DNA-Motive binden, was zu einer Unterdrückung der Dullard-Transkription führen könnte, wenn solche Motive in seiner Promotorregion vorhanden sind.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Curcumin könnte die Dullard-Expression herunterregulieren, indem es die Aktivierung von NF-κB hemmt, einem Transkriptionsfaktor, der für die Hochregulierung von Dullard verantwortlich sein könnte.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD 98059 könnte als MEK-Inhibitor spezifisch den ERK-Signalweg hemmen, was zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivierung der für die Dullard-Expression verantwortlichen Transkriptionsfaktoren führt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Durch die selektive Hemmung des JNK-Signalwegs könnte SP600125 zu einer verringerten Transkriptionsaktivierung von Dullard führen und damit seine Expression verringern.