Dullard-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf Dullard abzielen und dessen Aktivität hemmen. Dullard ist ein Phosphataseenzym, das bei der Regulierung zellulärer Prozesse wie der Lipidbiosynthese und der Organellenbildung eine Rolle spielt. Dullard ist eine Serin/Threonin-Phosphatase und hauptsächlich an der Dephosphorylierung von Substraten beteiligt, die die Biogenese und Aufrechterhaltung der Kernhülle und des endoplasmatischen Retikulums regulieren. Es beeinflusst auch verschiedene Signalwege, die mit dem Zellwachstum und der strukturellen Organisation zusammenhängen. Durch die Modulation des Phosphorylierungszustands dieser Schlüsselsubstrate steuert Dullard Aspekte der Zellstruktur und -funktion, wodurch seine Hemmung ein Mittel zur Unterbrechung dieser regulatorischen Prozesse darstellt. Die Hemmung von Dullard kann seine Fähigkeit beeinträchtigen, bestimmte Zielproteine zu dephosphorylieren, was zu Veränderungen in der zellulären Organisation, der Membrandynamik und anderen damit zusammenhängenden zellulären Aktivitäten führt. Das strukturelle Design von Dullard-Inhibitoren konzentriert sich häufig auf die Störung des aktiven Zentrums des Enzyms, wo die Dephosphorylierung von Substraten stattfindet. Diese Inhibitoren können durch kompetitive Hemmung wirken, indem sie die Bindung des natürlichen Substrats blockieren, oder durch nicht-kompetitive Mechanismen, die Konformationsänderungen in Dullard induzieren und so seine Gesamtphosphataseaktivität verringern. Die Untersuchung von Dullard-Inhibitoren gibt Forschern die Möglichkeit, die spezifische Rolle des Enzyms bei der Aufrechterhaltung zellulärer Strukturen wie der Kernhülle und bei der Regulierung lipidbezogener Prozesse zu untersuchen. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der Dullard-Hemmung auf zelluläre Signalwege können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis dafür erlangen, wie die von Dullard gesteuerten Dephosphorylierungsereignisse zur Zellfunktion, Organellenentwicklung und zur allgemeinen Aufrechterhaltung der zellulären Architektur beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid kann die Transkription von Dullard herunterregulieren, indem es an Transkriptionsfaktoren bindet und deren Aktivität hemmt, die für die Genexpression von Dullard wesentlich sind. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die Dullard-Expression unterdrücken, indem sie spezifische Kernrezeptoren aktiviert, die an die Dullard-Promotorregion binden und so die Gentranskription verändern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin könnte den Dullard-Spiegel senken, indem es gezielt den mTOR-Signalweg hemmt, der für die Übersetzung vieler Proteine, darunter auch Dullard, entscheidend ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 könnte die Dullard-Expression reduzieren, indem es die PI3K-Aktivität blockiert und dadurch den Phosphorylierungsstatus nachgeschalteter Ziele, die die Genexpression kontrollieren, verringert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin kann die Demethylierung des Promotors des Dullard-Gens fördern, was zu einer verminderten Expression aufgrund von Veränderungen der Chromatin-Zugänglichkeit führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilidhydroxamsäure hat das Potenzial, die Dullard-Expression zu verringern, indem sie Histondeacetylasen hemmt, was zu hyperacetyliertem Chromatin und veränderter Gentranskription führt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A kann spezifisch an G-C-reiche DNA-Motive binden, was zu einer Unterdrückung der Dullard-Transkription führen könnte, wenn solche Motive in seiner Promotorregion vorhanden sind. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin könnte die Dullard-Expression herunterregulieren, indem es die Aktivierung von NF-κB hemmt, einem Transkriptionsfaktor, der für die Hochregulierung von Dullard verantwortlich sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 könnte als MEK-Inhibitor spezifisch den ERK-Signalweg hemmen, was zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivierung der für die Dullard-Expression verantwortlichen Transkriptionsfaktoren führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Durch die selektive Hemmung des JNK-Signalwegs könnte SP600125 zu einer verringerten Transkriptionsaktivierung von Dullard führen und damit seine Expression verringern. | ||||||