DUB2 Inhibitoren
Gängige DUB2 Inhibitors sind unter underem WP1130 CAS 856243-80-6, P005091 CAS 882257-11-6, NSC697923 CAS 343351-67-7, IU1 CAS 314245-33-5 und Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
DUB2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von DUB2 zu hemmen, einem Mitglied der Familie der deubiquitinierenden Enzyme (DUB), die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Ubiquitin-Proteasom-Systems (UPS) spielen. DUB2 entfernt Ubiquitinketten von Zielproteinen, wodurch deren Abbau durch das Proteasom verhindert wird. Diese Aktivität ist für die Modulation der Proteinstabilität, das Recycling von Ubiquitin und die Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich Signaltransduktion, Transkription und Stressreaktion, von entscheidender Bedeutung. Durch die selektive Deubiquitinierung bestimmter Proteine beeinflusst DUB2 ihr zelluläres Schicksal und steuert, ob sie abgebaut oder erhalten werden, und wirkt sich so auf die Proteinhomöostase aus. Die Hemmung von DUB2 stört diesen Regulationsmechanismus, was zu einer anhaltenden Ubiquitinierung führt und möglicherweise den Umsatz, die Lokalisierung oder die Funktion von Proteinen verändert, auf die DUB2 normalerweise einwirkt. Strukturell sind DUB2-Inhibitoren in der Regel so konzipiert, dass sie an die katalytische Stelle des Enzyms binden, wo sie dessen Fähigkeit, Ubiquitin von Substraten abzuspalten, verhindern. Diese Inhibitoren können auch auf allosterische Stellen abzielen und Konformationsänderungen induzieren, die die enzymatische Aktivität von DUB2 verringern. Der Einsatz von DUB2-Inhibitoren hilft Forschern, die spezifischen biologischen Funktionen von DUB2 und seine Rolle bei der zellulären Regulation zu erforschen. Durch die Hemmung von DUB2 können Wissenschaftler die Folgen einer gestörten Deubiquitinierung beobachten und Erkenntnisse darüber gewinnen, wie dieses Enzym wichtige Signalwege, Stressreaktionen und die Proteinqualitätskontrolle reguliert. Darüber hinaus ermöglicht die Untersuchung der DUB2-Hemmung ein umfassenderes Verständnis des Ubiquitin-Proteasom-Systems und wie die Deubiquitinierung dazu beiträgt, das empfindliche Gleichgewicht zwischen Proteinsynthese und -abbau in Zellen aufrechtzuerhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5528.00 ¥16742.00 | 1 | |
Thiol-abhängiger Deubiquitinase-Inhibitor mit Auswirkungen auf Usp17lc. WP1130 stört die Funktion von Usp17lc und verhindert die thiol-abhängige Deubiquitinierung. Diese Hemmung behindert die enzymatische Aktivität, die für die Protein-Deubiquitinierung innerhalb der endoplasmatischen Retikulum-Membran unerlässlich ist, und beeinträchtigt möglicherweise die Entwicklung von Chordaten im Embryo. | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | ¥1749.00 | ||
Usp-Inhibitor, der die Protein-Deubiquitinierung beeinflusst. P5091 hemmt Usp17lc und unterbricht dessen thiolabhängige Deubiquitinase-Aktivität. Die Hemmung behindert die Rolle von Usp17lc bei der Deubiquitinierung von Proteinen, wodurch möglicherweise zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Proteinhomöostase innerhalb der endoplasmatischen Retikulummembran verändert und die Entwicklung von Chordaten im Embryonalstadium beeinflusst werden. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥587.00 | 3 | |
Deubiquitinase-Inhibitor, der Usp17lc beeinflusst. NSC697923 unterbricht die thiolabhängige Deubiquitinierung, hemmt Usp17lc und verhindert dessen enzymatische Aktivität. Diese Hemmung wirkt sich auf die Prozesse der Protein-Deubiquitinierung innerhalb der Membran des endoplasmatischen Retikulums aus, wodurch möglicherweise die zelluläre Homöostase verändert und die Entwicklung des Chordatenembryos beeinflusst wird. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
Ubiquitin-spezifischer Proteaseinhibitor, der Usp17lc beeinflusst. IU1 hemmt Usp17lc und verhindert dessen thiolabhängige Deubiquitinase-Aktivität. Diese Hemmung behindert die enzymatischen Prozesse, die für die Protein-Deubiquitinierung innerhalb der Membran des endoplasmatischen Retikulums entscheidend sind, und beeinflusst möglicherweise die zelluläre Proteinhomöostase und die Entwicklung des Embryos. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
Autophagie-Inhibitor, der Usp17lc beeinflusst. Spautin-1 stört die durch Usp17lc regulierten Autophagieprozesse und beeinflusst indirekt dessen thiolabhängige Deubiquitinierungsaktivität. Diese Störung wirkt sich möglicherweise auf die Protein-Deubiquitinierung innerhalb der Membran des endoplasmatischen Retikulums aus und verändert die zelluläre Homöostase und die Entwicklung des Embryos. | ||||||
UCH-L1 Inhibitor Inhibitor | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | ¥2302.00 | 1 | |
Deubiquitinase-Inhibitor mit Wirkung auf Usp17lc. LDN-57444 unterbricht die thiolabhängige Deubiquitinierungsaktivität von Usp17lc und hemmt so dessen enzymatische Funktion. Diese Hemmung beeinflusst die Prozesse der Protein-Deubiquitinierung innerhalb der Membran des endoplasmatischen Retikulums und verändert möglicherweise die zelluläre Homöostase im Zusammenhang mit Usp17lc und der Chordaten-Embryonalentwicklung. | ||||||
Glucocorticoid Receptor Modulator, CpdA | 14593-25-0 | sc-221677 | 25 mg | ¥1692.00 | 2 | |
Deubiquitinase-Inhibitor, der Usp17lc beeinflusst. CpdA stört die thiolabhängige Deubiquitinierungsaktivität von Usp17lc und hemmt dessen enzymatische Funktion. Diese Hemmung beeinflusst möglicherweise Proteindeubiquitinierungsprozesse innerhalb der endoplasmatischen Retikulummembran und verändert die zelluläre Homöostase und die embryonale Chordatentwicklung. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥869.00 ¥2121.00 ¥4863.00 | 1 | |
Breitband-Deubiquitinase-Inhibitor, der Usp17lc beeinflusst. PR-619 unterbricht die enzymatische Aktivität von Usp17lc und verhindert so die thiolabhängige Deubiquitinierung. Diese Hemmung verändert möglicherweise die Protein-Deubiquitinierungsprozesse innerhalb der Membran des endoplasmatischen Retikulums und beeinflusst so die zelluläre Homöostase und die Entwicklung des Chordatenembryos. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
HB-EGF-Inhibitor, der zelluläre Prozesse stromabwärts von Usp17lc beeinflusst. Diese Verbindung beeinflusst Usp17lc indirekt, indem sie die HB-EGF-Signalübertragung unterbricht und möglicherweise die Protein-Deubiquitinierungsprozesse innerhalb der endoplasmatischen Retikulum-Membran und die zelluläre Homöostase verändert, wodurch die Entwicklung des Chordatenembryos beeinträchtigt wird. | ||||||