DSCR-8-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von DSCR 8 hemmen sollen, einem Gen oder Protein, das mit der kritischen Region des Down-Syndroms (DSCR) in Verbindung steht, die sich auf Chromosom 21 befindet. Es wird angenommen, dass DSCR 8 bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielt und möglicherweise die Genexpressionsregulation, die RNA-Verarbeitung oder intrazelluläre Signalwege beeinflusst. Während die genauen Funktionen von DSCR 8 noch untersucht werden, wird angenommen, dass es zu regulatorischen Netzwerken beiträgt, die entwicklungs- oder wachstumsbezogene Mechanismen steuern. Inhibitoren, die auf DSCR 8 abzielen, zielen darauf ab, seine Aktivität zu modulieren und bieten so die Möglichkeit, seine funktionelle Rolle in der zellulären Dynamik und in molekularen Signalwegen zu untersuchen. Durch die Hemmung von DSCR 8 können Forscher Erkenntnisse darüber gewinnen, wie dieses Gen oder Protein die breitere regulatorische Landschaft der Zelle beeinflusst. Das strukturelle Design von DSCR-8-Inhibitoren konzentriert sich im Allgemeinen auf die Interaktion mit den Schlüsseldomänen des Proteins, die für seine Funktion entscheidend sind, wie z. B. Bindungsregionen, die mit RNA, DNA oder anderen regulatorischen Proteinen interagieren können. Diese Inhibitoren können durch kompetitive Hemmung wirken, indem sie das aktive Zentrum oder die Bindungsdomänen blockieren, oder sie können durch allosterische Mechanismen wirken, die Konformationsänderungen induzieren und die Aktivität von DSCR 8 verringern. Die Untersuchung von DSCR-8-Inhibitoren bietet Forschern wertvolle Werkzeuge zur Analyse der molekularen Signalwege, an denen DSCR 8 beteiligt ist, und liefert Einblicke in die regulatorischen Netzwerke, die das Zellverhalten steuern. Darüber hinaus kann das Verständnis der Auswirkungen der DSCR-8-Hemmung Aufschluss über die breiteren funktionellen Rollen von Genen innerhalb der kritischen Region des Down-Syndroms geben und das Wissen über den Beitrag von Chromosom 21 zur zellulären Regulation erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieses Cytidin-Analogon könnte hypothetisch zu einer Demethylierung des Promotors des DSCR 8-Gens führen und dadurch dessen Transkriptionsaktivität zum Schweigen bringen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Dieser Wirkstoff könnte hypothetisch die Deacetylierung der mit dem DSCR-8-Gen assoziierten Histone verhindern, was zu einer kondensierten Chromatinstruktur und einer verminderten Genexpression führen würde. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Diese kurzkettige Fettsäure könnte die Expression von DSCR 8 durch Hyperacetylierung von Histonen verringern, was die Gentranskription unterdrücken kann. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Als Ligand für Retinsäurerezeptoren könnte es die Transkriptionsaktivität von DSCR 8 vermindern, indem es die Bindung der Transkriptionsmaschinerie an seine Promotorregion verändert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Durch die Hemmung des mTOR-Signalwegs könnte dieser Wirkstoff zu einer Herunterregulierung der Proteinsynthesemaschinerie führen, was möglicherweise zu einer verminderten Synthese von DSCR 8 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Diese Verbindung könnte die Expression von DSCR 8 durch Hemmung von PI3K verringern, was zu einer verringerten Aktivität der nachgeschalteten Proteinsynthesewege führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Dieser spezifische Inhibitor könnte die Expression von DSCR 8 verringern, indem er JNK-vermittelte Signalwege blockiert, die die transkriptionelle Aktivierung bestimmter Gene fördern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Dieser Inhibitor könnte die Expression von DSCR 8 verringern, indem er die p38 MAPK-induzierte Aktivierung von Transkriptionsfaktoren verhindert, die die Genexpression fördern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Dieser MEK-Inhibitor könnte die Expression von DSCR 8 reduzieren, indem er die ERK/MAPK-Signalkaskade hemmt, die für die Transkription vieler Gene entscheidend ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Durch die Hemmung des Proteasoms könnte dieses Medikament zu einer Anhäufung von repressiven Faktoren führen, die die DSCR-8-Genexpression verringern. | ||||||