DRG2-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des DRG2-Proteins abzielen und diese modulieren. DRG2, kurz für Developmentally Regulated GTP-binding protein 2, gehört zur GTPase-Superfamilie, einer Klasse von Proteinen, die bei verschiedenen zellulären Prozessen eine wichtige Rolle spielen. Diese Inhibitoren werden vor allem in der molekular- und zellbiologischen Forschung eingesetzt, um ein besseres Verständnis der Funktionen und Regulationsmechanismen von DRG2 zu erlangen. Es ist bekannt, dass DRG2 selbst an der Regulierung der Zellproliferation, der Differenzierung und möglicherweise der Zellzyklusprogression beteiligt ist, was es zu einem interessanten Ziel für weitere Forschungen macht.
Die Entwicklung von DRG2-Inhibitoren umfasst eine Kombination aus biochemischen, biophysikalischen und strukturellen Ansätzen, um Moleküle zu identifizieren und zu entwickeln, die an DRG2 binden und dessen Aktivität modulieren können. Diese Inhibitoren zielen darauf ab, in die GTPase-Aktivität von DRG2 einzugreifen und so möglicherweise seine nachgeschalteten Signalwege und zellulären Funktionen zu verändern. Mithilfe dieser Inhibitoren können die Forscher die spezifische Rolle von DRG2 in verschiedenen zellulären Kontexten untersuchen und seine komplizierten Interaktionen mit anderen Proteinen und Molekülen entschlüsseln.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Es ist bekannt, dass diese Verbindung die Genexpression durch DNA-Demethylierung verändert, was sich auf die Expression verschiedener Proteine auswirken kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann es die Chromatinstruktur verändern und dadurch die Genexpression beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Es ist ein mTOR-Inhibitor und kann durch Hemmung dieses Signalwegs die Proteinsynthese und -expression beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Dies ist ein PI3K-Inhibitor, der bekanntermaßen verschiedene Signalwege beeinflusst, die die Proteinexpression beeinflussen könnten. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Als Inhibitor des TGF-beta-Rezeptors kann es Wege modulieren, die die zelluläre Proteinexpression beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Es hemmt JNK und beeinflusst damit Signalwege, die die Proteinexpressionsprofile in den Zellen verändern können. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥3678.00 ¥14385.00 | 1 | |
Durch die Hemmung der Wnt-Produktion könnte dieser Wirkstoff die Signalwege beeinflussen, die die Proteinexpression regulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Dieser MEK-Inhibitor kann sich auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirken und damit möglicherweise die Proteinexpression beeinflussen. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | ¥1704.00 | 4 | |
Als Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a kann es die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Dieser Proteasom-Inhibitor kann indirekt den Proteingehalt beeinflussen, indem er den Proteinabbau hemmt. | ||||||