Date published: 2026-2-10

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DNC Inhibitoren

Gängige DNC Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, RG 108 CAS 48208-26-0, Zebularine CAS 3690-10-6 und SGI-1027 CAS 1020149-73-8.

DNC-Inhibitoren, die für „Di-Nucleotide Cyclase Inhibitoren" stehen, stellen eine chemisch vielfältige und faszinierende Klasse von Verbindungen dar, die ihre Wirkung an den molekularen Knotenpunkten der zellulären Signalübertragung entfalten. Diese Verbindungen sind für die fein abgestimmte Regulierung biologischer Reaktionen von entscheidender Bedeutung und wirken als Modulatoren von Enzymen, die als Di-Nukleotid-Zyklasen bekannt sind. Diese Enzyme sind von zentraler Bedeutung für die Synthese und den Abbau von zyklischen Dinukleotiden wie zyklischem di-GMP und zyklischem di-AMP, die als wichtige sekundäre Botenstoffe in verschiedenen zellulären Prozessen fungieren. Im Mittelpunkt ihres Mechanismus steht die Fähigkeit von DNC-Inhibitoren, selektiv auf Dinukleotidcyclasen abzuzielen, ihre enzymatische Aktivität zu stören und so das empfindliche Gleichgewicht der zyklischen Dinukleotide im zellulären Milieu zu verändern. Diese Störung kann zu tiefgreifenden Auswirkungen auf die nachgeschalteten Signaltransduktionswege, die Genexpression und das zelluläre Verhalten führen. Die Komplexität dieser Wechselwirkungen unterstreicht die nuancierte Rolle von DNC-Inhibitoren bei der zellulären Kommunikation und Anpassung.

Strukturell vielfältig, interagieren DNC-Inhibitoren mit Dinukleotidcyclasen durch eine Reihe von Bindungswechselwirkungen. Diese Interaktionen können Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und elektrostatische Kräfte umfassen, die alle die Hemmwirkung und Spezifität dieser Verbindungen beeinflussen. Die chemische Vielseitigkeit von DNC-Inhibitoren ermöglicht es Forschern, ihre Auswirkungen auf verschiedene Isoformen von Di-Nukleotid-Zyklasen zu untersuchen und so zu einem tieferen Verständnis der zugrunde liegenden biochemischen Prozesse beizutragen. Während der Fokus weiterhin auf den molekularen Feinheiten liegt, hat die Entdeckung und Charakterisierung von DNC-Inhibitoren auch weiterreichende Auswirkungen. Diese Verbindungen sind wertvolle Hilfsmittel, um die Rolle zyklischer Dinukleotide bei zellulären Reaktionen auf Umweltreize zu analysieren. Durch die selektive Hemmung von Dinukleotidcyclasen können Forscher die Kaskade von Ereignissen aufdecken, die durch veränderte zyklische Dinukleotidspiegel ausgelöst werden, und so Licht in die komplexen zellulären Regulationsnetzwerke bringen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

5-Azacitidin baut sich in die DNA ein, bildet kovalente Bindungen mit DNMTs, fängt sie ab und führt zu einer Hypomethylierung der DNA.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2459.00
¥3633.00
¥4806.00
7
(1)

5-Aza-2′-Deoxycytidin wird in die DNA eingebaut und bindet kovalent an DNMTs, hemmt deren Aktivität und fördert die DNA-Hypomethylierung.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1478.00
¥5810.00
2
(1)

RG 108 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der direkt auf die katalytische Stelle von DNMTs abzielt und die DNA-Methylierung durch kompetitive Hemmung verhindert.

Zebularine

3690-10-6sc-203315
sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
¥1455.00
¥3204.00
¥11327.00
3
(1)

Zebularin wird in die DNA eingebaut und schließt die DNMTs kovalent ein, hemmt ihre Aktivität und führt zu einer Hypomethylierung der DNA.

SGI-1027

1020149-73-8sc-473875
10 mg
¥2403.00
(0)

SGI-1027 zielt auf DNMTs ab, indem es ihre Bindung an die DNA beeinträchtigt, was zu einer Verringerung der DNA-Methylierung führt.

Hydralazine-15N4 Hydrochloride

304-20-1 (unlabeled)sc-490605
1 mg
¥5415.00
(0)

Es wird angenommen, dass Hydralazin die DNMTs hemmt, indem es auf ihre Interaktion mit der DNA abzielt, was zu einer verminderten DNA-Methylierung und zu Veränderungen der Genexpression führt.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥1015.00
¥2392.00
24
(2)

Entinostat hemmt DNMT1 indirekt, indem es auf Histondeacetylasen (HDACs) einwirkt, was zu einer Umgestaltung des Chromatins und veränderten DNA-Methylierungsmustern führt.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
¥1760.00
¥6453.00
(1)

Belinostat, ein HDAC-Inhibitor, wirkt indirekt auf DNMTs, indem er die Chromatinstruktur und die DNA-Methylierungsmuster durch Veränderungen der Histonacetylierung moduliert.