DnaJC8-Inhibitoren sind eine besondere Gruppe chemischer Substanzen, die die Aktivität des DnaJC8-Proteins, das zur DnaJ-Familie der molekularen Chaperone gehört, modulieren sollen. Die Proteine der DnaJ-Familie spielen eine zentrale Rolle bei der Steuerung verschiedener zellulärer Prozesse, indem sie bei der korrekten Faltung, dem Zusammenbau und dem Abbau anderer Proteine helfen. In diesem Zusammenhang erweist sich DnaJC8, auch bekannt als DNAJC8 oder DNAJ homolog subfamily C member 8, als ein wichtiger Akteur bei der zellulären Qualitätskontrolle und Homöostase von Proteinen. DnaJC8 ist bekannt für seine Beteiligung an der Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen, bei denen es als Chaperon fungiert, um Proteinkonformationen zu stabilisieren oder ihren rechtzeitigen Abbau zu erleichtern. Diese Wechselwirkungen sind wichtig, um die ordnungsgemäße Faltung der entstehenden Proteine zu gewährleisten und geschädigten oder fehlgefalteten Proteinen dabei zu helfen, ihre funktionelle Struktur wiederzuerlangen oder von zellulären Maschinen abgebaut zu werden.
DnaJC8 entfaltet seine Chaperonaktivität durch Bindung an ungefaltete oder teilweise gefaltete Proteinsubstrate, wodurch deren Aggregation verhindert und ihre Rückfaltung oder ihr Abbau unterstützt wird. DnaJC8-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die selektiv in die Aktivität von DnaJC8 eingreifen sollen. Indem sie an bestimmte Regionen des Proteins binden oder seine Konformation verändern, können diese Inhibitoren die Chaperonfunktion des Proteins modulieren und dadurch seine Interaktionen mit Kundenproteinen beeinflussen. Dies wiederum hat das Potenzial, eine Reihe von zellulären Prozessen zu beeinflussen, die von der durch DnaJC8 vermittelten Proteinfaltung und -stabilisierung abhängen. Die Untersuchung und Anwendung von DnaJC8-Inhibitoren verspricht, das komplizierte Netzwerk der Proteinqualitätskontrolle und der durch Chaperone vermittelten Mechanismen innerhalb der Zelle zu entschlüsseln. Diese Verbindungen dienen als unschätzbare Hilfsmittel bei Forschungsbemühungen, die darauf abzielen, die genauen Aufgaben und molekularen Mechanismen im Zusammenhang mit DnaJC8 zu entschlüsseln.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Bildet kovalente Addukte mit der DNA, was zu DNA-Vernetzung und Hemmung der DNA-Replikation und -Transkription führt. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥4445.00 | 8 | |
Ähnlich wie Cisplatin bildet es DNA-Addukte und beeinträchtigt die DNA-Replikation und -Transkription. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1139.00 ¥1613.00 | 85 | |
Verknüpft DNA-Stränge, was zu DNA-Schäden und einer Hemmung der DNA-Synthese führt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Hemmt die Topoisomerase I, indem es sie an der DNA festhält und während der Replikation Einzelstrangbrüche verursacht. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Wirkt auf die Topoisomerase II und verursacht DNA-Strangbrüche und hemmt die DNA-Reparatur und -Replikation. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Interkaliert in die DNA, hemmt die Topoisomerase II und verursacht DNA-Schäden und Strangbrüche. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
Baut sich in die DNA ein und hemmt die DNA-Synthese, was zu einem Kettenabbruch während der Replikation führt. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥654.00 ¥2302.00 | 15 | |
Hemmt die DNA-Synthese durch Interferenz mit der Ribonukleotidreduktase und der DNA-Polymerase. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | ¥6566.00 | ||
Greift die Topoisomerase I an, verursacht DNA-Brüche und hemmt die DNA-Reparatur und -Replikation. | ||||||
Idarubicin | 58957-92-9 | sc-507346 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
Ähnlich wie Daunorubicin interkaliert es in die DNA und hemmt die Topoisomerase II. | ||||||