Date published: 2026-2-9

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DnaJC8 Inhibitoren

Gängige DnaJC8 Inhibitors sind unter underem Cisplatin CAS 15663-27-1, Oxaliplatin CAS 61825-94-3, Mitomycin C CAS 50-07-7, Camptothecin CAS 7689-03-4 und Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

DnaJC8-Inhibitoren sind eine besondere Gruppe chemischer Substanzen, die die Aktivität des DnaJC8-Proteins, das zur DnaJ-Familie der molekularen Chaperone gehört, modulieren sollen. Die Proteine der DnaJ-Familie spielen eine zentrale Rolle bei der Steuerung verschiedener zellulärer Prozesse, indem sie bei der korrekten Faltung, dem Zusammenbau und dem Abbau anderer Proteine helfen. In diesem Zusammenhang erweist sich DnaJC8, auch bekannt als DNAJC8 oder DNAJ homolog subfamily C member 8, als ein wichtiger Akteur bei der zellulären Qualitätskontrolle und Homöostase von Proteinen. DnaJC8 ist bekannt für seine Beteiligung an der Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen, bei denen es als Chaperon fungiert, um Proteinkonformationen zu stabilisieren oder ihren rechtzeitigen Abbau zu erleichtern. Diese Wechselwirkungen sind wichtig, um die ordnungsgemäße Faltung der entstehenden Proteine zu gewährleisten und geschädigten oder fehlgefalteten Proteinen dabei zu helfen, ihre funktionelle Struktur wiederzuerlangen oder von zellulären Maschinen abgebaut zu werden.

DnaJC8 entfaltet seine Chaperonaktivität durch Bindung an ungefaltete oder teilweise gefaltete Proteinsubstrate, wodurch deren Aggregation verhindert und ihre Rückfaltung oder ihr Abbau unterstützt wird. DnaJC8-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die selektiv in die Aktivität von DnaJC8 eingreifen sollen. Indem sie an bestimmte Regionen des Proteins binden oder seine Konformation verändern, können diese Inhibitoren die Chaperonfunktion des Proteins modulieren und dadurch seine Interaktionen mit Kundenproteinen beeinflussen. Dies wiederum hat das Potenzial, eine Reihe von zellulären Prozessen zu beeinflussen, die von der durch DnaJC8 vermittelten Proteinfaltung und -stabilisierung abhängen. Die Untersuchung und Anwendung von DnaJC8-Inhibitoren verspricht, das komplizierte Netzwerk der Proteinqualitätskontrolle und der durch Chaperone vermittelten Mechanismen innerhalb der Zelle zu entschlüsseln. Diese Verbindungen dienen als unschätzbare Hilfsmittel bei Forschungsbemühungen, die darauf abzielen, die genauen Aufgaben und molekularen Mechanismen im Zusammenhang mit DnaJC8 zu entschlüsseln.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥1557.00
¥4287.00
101
(4)

Bildet kovalente Addukte mit der DNA, was zu DNA-Vernetzung und Hemmung der DNA-Replikation und -Transkription führt.

Oxaliplatin

61825-94-3sc-202270
sc-202270A
5 mg
25 mg
¥1264.00
¥4445.00
8
(1)

Ähnlich wie Cisplatin bildet es DNA-Addukte und beeinträchtigt die DNA-Replikation und -Transkription.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥745.00
¥1139.00
¥1613.00
85
(5)

Verknüpft DNA-Stränge, was zu DNA-Schäden und einer Hemmung der DNA-Synthese führt.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

Hemmt die Topoisomerase I, indem es sie an der DNA festhält und während der Replikation Einzelstrangbrüche verursacht.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥575.00
¥2606.00
¥5900.00
63
(1)

Wirkt auf die Topoisomerase II und verursacht DNA-Strangbrüche und hemmt die DNA-Reparatur und -Replikation.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1986.00
¥4806.00
43
(3)

Interkaliert in die DNA, hemmt die Topoisomerase II und verursacht DNA-Schäden und Strangbrüche.

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
¥632.00
¥1444.00
(1)

Baut sich in die DNA ein und hemmt die DNA-Synthese, was zu einem Kettenabbruch während der Replikation führt.

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
¥654.00
¥2302.00
15
(1)

Hemmt die DNA-Synthese durch Interferenz mit der Ribonukleotidreduktase und der DNA-Polymerase.

Topotecan

123948-87-8sc-338718
100 mg
¥6566.00
(0)

Greift die Topoisomerase I an, verursacht DNA-Brüche und hemmt die DNA-Reparatur und -Replikation.

Idarubicin

58957-92-9sc-507346
10 mg
¥2031.00
(0)

Ähnlich wie Daunorubicin interkaliert es in die DNA und hemmt die Topoisomerase II.