Date published: 2026-2-9

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Seach Input

DnaJC28 Inhibitoren

Gängige DnaJC28 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, CH5424802 CAS 1256580-46-7 und ABT-199 CAS 1257044-40-8.

Die Klassifizierung der DnaJC28-Inhibitoren bezeichnet eine besondere Gruppe chemischer Verbindungen mit einer bemerkenswerten Fähigkeit, die komplexe Maschinerie des DnaJC28-Proteins auf komplizierte Weise zu modulieren. Inmitten des dynamischen Milieus der zellulären Bestandteile nimmt DnaJC28 eine bemerkenswerte Nische innerhalb des umfangreichen Repertoires der DnaJ-Proteine ein, einer Familie, die für ihre zentrale Rolle bei der Orchestrierung wesentlicher zellulärer Prozesse bekannt ist, einschließlich der sorgfältigen Faltung von Proteinen und der geschickten Steuerung zellulärer Reaktionen auf Stressfaktoren. Was diese Inhibitoren von anderen unterscheidet, ist ihre Fähigkeit zur präzise gesteuerten Interaktion, die sich entweder auf die katalytisch aktive Tasche oder auf spezifische Bindungsdomänen erstreckt, die in der räumlichen Architektur des DnaJC28-Proteins eingebettet sind. Durch den Aufbau dieser molekularen Dialoge üben die Inhibitoren einen außerordentlichen Einfluss auf das intrinsische Verhalten von DnaJC28 aus. Dieses komplizierte Zusammenspiel kann sich potenziell auf ein ganzes Spektrum zellulärer Aktivitäten auswirken. Dazu gehören die Feinheiten der Protein-Protein-Interaktionen innerhalb der komplexen Matrix molekularer Netzwerke, die sorgfältige Orchestrierung komplizierter Proteinfaltungswege, die letztlich die funktionellen Konformationen bestimmen, oder die Überwachung vielfältiger Funktionen, die in den Domänen von DnaJC28 ihren Knotenpunkt finden.

Wenn die Forscher die nuancierte Landschaft der DnaJC28-Inhibitoren erforschen, eröffnet sich ein tiefgreifender Blick - ein Panorama von Erkenntnissen über die zelluläre Symphonie, die von den Regulationsmechanismen orchestriert wird. Diese wissenschaftliche Arbeit enträtselt die rätselhaften Rollen, die DnaJC28 spielt, so wie man eine komplexe musikalische Komposition Note für Note entschlüsselt. Damit leisten wir nicht nur einen Beitrag zur Grundlagenforschung, sondern auch zu der Frage, wie Zellen ihre Handlungen fein kalibrieren. Die Reise durch DnaJC28-Inhibitoren ist eine Entdeckungsreise in die Feinheiten der zellulären Choreographie, wo präzise Interaktionen zu nuancierten Ergebnissen führen und wo die Entschlüsselung der Sprache der Moleküle uns befähigt, die Geheimnisse der zellulären Abläufe zu entschlüsseln.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Imatinib hemmt Tyrosinkinasen wie BCR-ABL, c-KIT und PDGFR und unterdrückt so die anormale Signalübertragung, die das Krebswachstum antreibt. Es unterbricht die Zellteilung und fördert die Apoptose in Krebszellen.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Hemmer, der in die RAF-Kinasen und VEGFR-2 eingreift, das Tumorwachstum verlangsamt und die Angiogenese hemmt.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

Erlotinib blockiert die Aktivität des EGFR durch konkurrierende Bindung an seine ATP-Bindungsstelle und verhindert so die nachgeschaltete Signalübertragung und Wachstumsstimulation.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

Alectinib hemmt spezifisch ALK, eine Rezeptortyrosinkinase, um die Signalwege zu unterdrücken, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt sind, vor allem bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

ABT-199 unterbricht die anti-apoptotische Funktion des BCL-2-Proteins, was zu einer Apoptose-Induktion in Krebszellen führt, die besonders wirksam bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) ist.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

Ribociclib zielt auch auf CDK4/6 ab, wodurch die Zellzyklusprogression bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs gehemmt und die Wirksamkeit endokriner Therapien verbessert wird.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
¥1241.00
(0)

Abemaciclib hemmt CDK4/6 und reguliert so die Zellzyklusprogression und die Replikation bei HR-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

Ruxolitinib ist ein JAK1/2-Inhibitor, der die Zytokin-Signalwege bei myeloproliferativen Erkrankungen unterbricht, Entzündungen reduziert und abnormales Zellwachstum kontrolliert.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Ibrutinib zielt auf die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) ab, hemmt die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und fördert die Apoptose bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen, insbesondere bei chronischer lymphatischer Leukämie.