DNAH14-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die einen speziellen Wirkmechanismus zur Modulation zellulärer Prozesse aufweist. DNAH14, ein prominentes Mitglied der Dynein-Axonem-Schwerkettenfamilie, spielt eine entscheidende Rolle in der komplexen Architektur und dynamischen Funktion von Zilien und Flagellen, mikrotubuli-basierten Strukturen, die sich auf der Oberfläche verschiedener eukaryotischer Zellen befinden. Diese Zilien und Flagellen sind für eine Reihe von Funktionen unerlässlich, darunter die zelluläre Motilität, die sensorische Wahrnehmung und die Flüssigkeitsbewegung. DNAH14-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv mit dem DNAH14-Protein zu interagieren und dessen Funktion auf kontrollierte Weise zu verändern. Auf molekularer Ebene sind diese Inhibitoren so konzipiert, dass sie an spezifische Domänen innerhalb des DNAH14-Proteins binden und dadurch dessen normale Konformation stören und seine biochemische Aktivität beeinflussen. Insbesondere zielen diese Inhibitoren oft auf die ATPase-Aktivität von DNAH14 ab, eine essentielle enzymatische Funktion, die die ATP-abhängige Bewegung von Zilien und Flagellen antreibt.
Durch die Störung dieses Energieübertragungsprozesses können DNAH14-Inhibitoren die koordinierte Schlag- oder Wellenbewegung von Zilien und Flagellen stören, was zu Funktionsstörungen führt. Die Spezifität von DNAH14-Inhibitoren für ihr Zielprotein gewährleistet einen gezielten Ansatz bei der Modulation zellulärer Prozesse, die stark von einer intakten Zilien- und Flagellenfunktion abhängen. Durch die Störung der normalen Aktivität von DNAH14 können Forscher wertvolle Erkenntnisse über das komplizierte Zusammenspiel zwischen diesen mikrotubuli-basierten Strukturen und den zellulären Kontexten, in denen sie wirken, gewinnen. Darüber hinaus ermöglicht der Einsatz von DNAH14-Inhibitoren Wissenschaftlern, die Folgen einer beeinträchtigten Zilien- und Flagellenfunktion auf die zelluläre Physiologie zu untersuchen, was letztlich zu einem umfassenderen Verständnis der Zellbiologie und potenziellen Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥508.00 ¥1252.00 | 61 | |
Ein Tyrosinkinase-Hemmer, der bei der Erforschung bestimmter Arten von Leukämie und anderen Krebsarten untersucht wird. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11857.00 | 7 | |
Ein Androgenrezeptor-Inhibitor. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der bei der Erforschung bösartiger B-Zellen-Erkrankungen wie chronischer lymphatischer Leukämie und Mantelzell-Lymphom untersucht wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der bei der Erforschung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt wird. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Ein Inhibitor der Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP), der bei der Erforschung von Eierstockkrebs untersucht wurde. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
Ein BCL-2-Inhibitor, der bei der Erforschung von chronischer lymphatischer Leukämie und akuter myeloischer Leukämie eingesetzt wird. | ||||||