DMPK-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse von Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Enzyms für Arzneimittelmetabolismus und Pharmakokinetik (DMPK) abzielen und diese hemmen. DMPK ist ein entscheidendes Enzym, das für die Biotransformation und den Abbau von Arzneimitteln im Körper verantwortlich ist. Es spielt eine zentrale Rolle im Arzneimittelstoffwechsel und in der Pharmakokinetik und beeinflusst, wie Arzneimittel absorbiert, verteilt, verstoffwechselt und aus dem System ausgeschieden werden. Eine Hemmung der DMPK-Aktivität kann zu einem veränderten Arzneimittelstoffwechsel, zu potenziellen Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und zu Veränderungen der Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln führen. Strukturell gesehen umfassen DMPK-Inhibitoren ein breites Spektrum an chemischen Gerüstsubstanzen. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an das aktive Zentrum oder andere spezifische Regionen des DMPK-Enzyms binden und so dessen katalytische Funktion stören. Durch die Hemmung der DMPK stören diese Verbindungen die enzymatischen Prozesse, die den Abbau und die Ausscheidung von Medikamenten aus dem Körper erleichtern.
Die Entdeckung und Entwicklung von DMPK-Inhibitoren wurde durch die Notwendigkeit vorangetrieben, die Mechanismen des Arzneimittelstoffwechsels und der Pharmakokinetik zu verstehen. Durch die selektive Hemmung der DMPK gewinnen die Forscher Erkenntnisse darüber, wie verschiedene Arzneimittel mit diesem Enzym interagieren, was sich auf ihre Disposition und ihr pharmakokinetisches Gesamtprofil auswirkt. Darüber hinaus dienen DMPK-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel in der Arzneimittelentwicklung und -forschung, da sie es den Wissenschaftlern ermöglichen, die Faktoren zu erforschen, die zur interindividuellen Variabilität der Arzneimittelwirkung beitragen. Darüber hinaus haben DMPK-Inhibitoren erhebliche Auswirkungen im Bereich der Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln. Das Verständnis dieser Wechselwirkungen ist für die Optimierung der Arzneimitteldosierung und -sicherheit von entscheidender Bedeutung. Im Rahmen der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung können DMPK-Inhibitoren eingesetzt werden, um die Auswirkungen der Enzyminhibition auf die pharmakokinetischen Eigenschaften potenzieller Arzneimittelkandidaten zu bewerten. Diese Inhibitoren ermöglichen es den Forschern, Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln vorherzusagen, die Clearance-Raten von Arzneimitteln abzuschätzen und das Potenzial für die Toxizität von Arzneimitteln zu bewerten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥711.00 ¥2990.00 | 21 | |
Ketoconazol ist ein Antimykotikum, das bekanntermaßen auch die DMPK-Aktivität hemmt. Seine hemmende Wirkung auf die DMPK kann den Arzneimittelstoffwechsel und Wechselwirkungen beeinflussen. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1173.00 | 3 | |
Chinidin ist ein Antiarrhythmikum, das als DMPK-Inhibitor identifiziert wurde. Es kann den Metabolismus von Arzneimitteln beeinflussen, die Substrate der DMPK sind. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Cimetidin ist ein H2-Rezeptor-Antagonist, der häufig zur Verringerung der Magensäureproduktion eingesetzt wird. Es hat sich gezeigt, dass es die DMPK hemmt und damit den Stoffwechsel bestimmter Arzneimittel beeinträchtigt. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | ¥869.00 ¥1376.00 | 1 | |
Clarithromycin ist ein Wirkstoff, der als DMPK-Inhibitor identifiziert worden ist. Seine Auswirkungen auf den Arzneimittelstoffwechsel und die Pharmakokinetik wurden in der Forschung untersucht. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥643.00 ¥2764.00 ¥9375.00 ¥15016.00 | 4 | |
Erythromycin ist eine Chemikalie, von der bekannt ist, dass sie die DMPK-Aktivität hemmt. Seine Auswirkungen auf den Arzneimittelmetabolismus und Wechselwirkungen wurden untersucht. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥1117.00 | 2 | |
Ticlopidin ist ein Thrombozytenaggregationshemmer, der zur Verhinderung von Blutgerinnseln eingesetzt wird. Es wurde als DMPK-Inhibitor identifiziert, der den Arzneimittelmetabolismus und die Pharmakokinetik beeinträchtigen kann. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥316.00 ¥440.00 ¥1128.00 ¥3125.00 | 28 | |
Es wurde festgestellt, dass Probenecid die DMPK hemmt, was zu einer veränderten Arzneimitteldisposition und Pharmakokinetik führt. | ||||||