DHRS6-Inhibitoren (Dehydrogenase/Reduktase SDR Family Member 6) sind eine Klasse kleiner Moleküle, die speziell auf das Enzym DHRS6 abzielen. Diese Klasse von Inhibitoren spielt eine entscheidende Rolle in der Molekularforschung und der Entdeckung von Arzneimitteln. DHRS6, ein Mitglied der Superfamilie der kurzkettigen Dehydrogenasen/Reduktasen (SDR), ist ein Enzym, das am zellulären Stoffwechsel beteiligt ist, insbesondere an der Reduktion verschiedener Carbonylverbindungen. Die Hauptfunktion von DHRS6 ist die Katalyse der NADP(H)-abhängigen Reduktion einer Reihe von Substraten, darunter Ketone, Aldehyde und Steroide. Es wird in verschiedenen Geweben stark exprimiert und ist an mehreren Stoffwechselwegen beteiligt.
DHRS6-Inhibitoren sollen die Aktivität von DHRS6 modulieren, indem sie seine enzymatische Funktion beeinträchtigen. Diese Inhibitoren wirken häufig durch Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms oder durch Veränderung der Konformation des Enzyms, wodurch letztlich seine katalytische Aktivität verringert wird. Die spezifischen Mechanismen der DHRS6-Hemmung können bei den verschiedenen Inhibitoren unterschiedlich sein, und sie können eine Vielzahl von chemischen Wechselwirkungen nutzen, um ihre hemmende Wirkung zu erzielen. Forscher setzen DHRS6-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge ein, um die Rolle von DHRS6 in zellulären Prozessen zu untersuchen und Einblicke in seine breiteren biologischen Funktionen zu gewinnen. Insgesamt stellen DHRS6-Inhibitoren eine wichtige Klasse von Verbindungen dar, die in experimentellen Umgebungen verwendet werden, um die Funktion von DHRS6 zu untersuchen und seine Bedeutung für verschiedene biologische Prozesse zu erforschen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1399.00 ¥5934.00 | 55 | |
hemmt die Aktivität von DHRS6 durch Blockierung seiner Bindung an NADP+ | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥982.00 | 32 | |
Unterdrückt DHRS6 durch Hemmung von SIRT1, seinem Upstream-Regulator | ||||||
AGI-6780 | 1432660-47-3 | sc-480257 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
Wirkt als kompetitiver Inhibitor von DHRS6 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥8360.00 ¥12139.00 ¥38551.00 ¥59840.00 | 23 | |
Aktiviert AMPK und hemmt indirekt die DHRS6-Aktivität | ||||||
Fursultiamine | 804-30-8 | sc-495854 sc-495854A | 25 mg 100 mg | ¥3046.00 ¥7153.00 | 1 | |
Wirkt als kompetitiver Inhibitor von DHRS6 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Unterdrückt DHRS6 durch SIRT1-Aktivierung | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥372.00 ¥1399.00 ¥2459.00 ¥10684.00 | 9 | |
Moduliert die DHRS6-Expression durch Hemmung von HIF-1α | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Verändert die DHRS6-Expression durch Hemmung der Histon-Deacetylierung | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Herunterregulieren der DHRS6-Expression durch Hemmung von NF-κB | ||||||
4-Imidazoleacetic acid hydrochloride | 3251-69-2 | sc-254684 | 1 g | ¥1343.00 | ||
Beeinträchtigt die Funktion von DHRS6 durch Bindung an sein aktives Zentrum | ||||||