DGS8-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die die Aktivität von Diacylglycerol Kinase Subtype 8 (DGS8) modulieren soll. DGS8 ist ein Enzym, das an der Regulierung der Diacylglycerolspiegel und der Lipid-Signalwege in Zellen beteiligt ist. DGS8-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf dieses Enzym abzielen und seine Funktion stören, wodurch möglicherweise Lipid-Signalkaskaden und zelluläre Reaktionen beeinflusst werden.
Der Wirkmechanismus dieser Inhibitoren besteht in der Regel in einer direkten Interaktion mit DGS8 oder seiner katalytischen Stelle, wodurch seine enzymatische Aktivität gestört und das Gleichgewicht des Diacylglycerins in den Zellen verändert wird. Forscher verwenden DGS8-Inhibitoren, um Erkenntnisse über die spezifischen Funktionen und molekularen Interaktionen dieses Enzyms in verschiedenen zellulären Kontexten zu gewinnen. Das Verständnis der strukturellen Eigenschaften und Mechanismen von DGS8-Inhibitoren ist für den Wissensfortschritt in diesem Bereich von entscheidender Bedeutung und könnte weitreichende Auswirkungen auf die zukünftige Forschung im Bereich der Lipidsignale und verwandter Bereiche haben.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | ¥745.00 ¥1320.00 | 6 | |
Desipramin ist ein trizyklisches Antidepressivum, das als Inhibitor von SLC6A2 wirkt und zu erhöhten Noradrenalinspiegeln in der Synapse führt. | ||||||
Nisoxetine hydrochloride | 57754-86-6 | sc-203646 sc-203646A | 10 mg 50 mg | ¥1534.00 ¥5280.00 | 3 | |
Nisoxetin ist ein selektiver Inhibitor von SLC6A2, ähnlich wie Atomoxetin, der in der Forschung eingesetzt wird, um die Rolle der Wiederaufnahme von Noradrenalin bei verschiedenen physiologischen Prozessen zu untersuchen. | ||||||
Talopram hydrochloride | 7013-41-4 | sc-364752 sc-364752A | 10 mg 50 mg | ¥1907.00 ¥8033.00 | ||
Talopram ist ein selektiver SLC6A2-Hemmer, der in der Forschung verwendet wurde, um die Auswirkungen der Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmung zu untersuchen. | ||||||