DDX46-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des DDX46-Proteins abzielen und diese behindern. DDX46, auch bekannt als DEAD-Box-Helikase 46, ist ein Mitglied der DEAD-Box-RNA-Helikase-Familie und spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich des RNA-Stoffwechsels und der Regulierung der Genexpression. Als ATP-abhängige RNA-Helikase ist DDX46 an der Entfaltung von RNA-Duplexen beteiligt, wodurch wesentliche RNA-Verarbeitungsschritte wie Spleißen und Ribosomenbiogenese erleichtert werden. Die Entwicklung von DDX46-Inhibitoren beruht auf dem Interesse, diese komplizierten zellulären Mechanismen zu modulieren, mit dem Ziel, die funktionellen Auswirkungen einer DDX46-Inhibition auf zelluläre Prozesse zu erforschen und möglicherweise neue Wege für die Behandlung von Krankheiten aufzuzeigen, bei denen eine Dysregulation des RNA-Stoffwechsels eine Rolle spielt.
DDX46-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Verbindungen, die mit spezifischen Bindungsstellen des DDX46-Proteins interagieren und dessen normale Helikaseaktivität stören. Diese Inhibitoren sind häufig das Ergebnis eines rationalen Wirkstoffdesigns, bei dem strukturelle Informationen über das DDX46-Protein genutzt werden, um die Synthese von Molekülen zu steuern, die selektiv an das Protein binden und seine Funktion modulieren können. Der Grund für die Entwicklung von DDX46-Inhibitoren liegt in der Möglichkeit, Einblicke in die molekularen Wege zu gewinnen, die von DDX46 gesteuert werden, und so den Weg für ein tieferes Verständnis der RNA-bezogenen Prozesse und ihrer Auswirkungen auf die Zellphysiologie zu ebnen. Diese Substanzklasse ist ein wertvolles Instrument für Forscher, die die komplizierten molekularen Mechanismen des RNA-Stoffwechsels entschlüsseln und die potenziellen Auswirkungen einer gezielten DDX46-Hemmung auf die Zellfunktionen untersuchen wollen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt CDK9, eine an der Transkriptionsregulierung beteiligte Kinase, was sich indirekt auf Proteine wie DDX46 auswirken kann, die an der RNA-Verarbeitung beteiligt sind. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3103.00 ¥5348.00 ¥18491.00 ¥28171.00 ¥60291.00 | 4 | |
Rocaglamid kann die Translationsinitiation hemmen und so möglicherweise die Expressionsniveaus von Proteinen modulieren, einschließlich solcher, die wie DDX46 an der RNA-Helicase-Aktivität beteiligt sind. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
Wie Rocaglamid ist Silvestrol ein eIF4A-Inhibitor, der zu einer reduzierten Translation von RNA-Helikasen wie DDX46 führen kann. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3373.00 ¥64296.00 ¥125219.00 ¥287691.00 ¥747997.00 ¥32436.00 | 63 | |
Pladienolid B zielt auf das Spleißosom und beeinflusst möglicherweise die posttranskriptionellen Modifikationen und die Reifung von mRNAs, die für Proteine wie DDX46 kodieren. | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
Isoginkgetin ist ein Pre-mRNA-Spleißinhibitor, der indirekt die Funktion und Expression von DDX46 beeinflussen könnte. | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | ¥8462.00 | ||
Madrasin ist ein Spleißinhibitor, der die mRNA-Verarbeitung verschiedener Proteine, darunter möglicherweise auch DDX46, beeinträchtigen kann. | ||||||