DDX38-Inhibitoren sind eine chemische Klasse von Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des DDX38-Proteins abzielen und diese modulieren. Dieses Protein gehört zur Familie der DEAD-Box-RNA-Helikasen. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die essenzielle RNA-Abwicklungsfunktion von DDX38 unterbrechen, ein entscheidender Schritt in verschiedenen zellulären Prozessen, an denen RNA beteiligt ist, ohne andere zelluläre Komponenten oder Funktionen zu beeinträchtigen. Die Entwicklung von DDX38-Inhibitoren ist aus der Notwendigkeit entstanden, die komplizierten Rollen von RNA-Helikasen im RNA-Metabolismus, der Translation und der Genexpressionsregulation zu untersuchen und zu verstehen. Auf molekularer Ebene zielen DDX38-Inhibitoren in erster Linie auf die ATPase-Aktivität von DDX38 ab. Das DDX38-Protein ist auf die Hydrolyse von Adenosintriphosphat (ATP) angewiesen, um seine RNA-Abwicklungsfunktion zu betreiben, ein wesentlicher Schritt bei der RNA-Verarbeitung.
DDX38-Inhibitoren sind strukturell so konzipiert, dass sie an die ATP-Bindungsstelle von DDX38 binden und so dessen ATPase-Aktivität stören. Auf diese Weise behindern diese Inhibitoren den energieabhängigen RNA-Abwicklungsprozess, der von DDX38 ausgeführt wird. Folglich stören DDX38-Inhibitoren die Fähigkeit des Proteins, RNA-Moleküle effizient abzuwickeln, was zu Störungen bei der RNA-Verarbeitung, der Translation und anderen zellulären Aktivitäten führt, die von einer korrekten RNA-Struktur und -Funktion abhängen. Die Entwicklung und Erforschung von DDX38-Inhibitoren ist vielversprechend, um unser Verständnis der Rolle von RNA-Helikasen wie DDX38 bei grundlegenden zellulären Prozessen zu verbessern. Forscher wollen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der komplizierten Mechanismen einsetzen, die dem RNA-Metabolismus und der RNA-Regulation zugrunde liegen. Durch die selektive Ausrichtung auf DDX38 tragen diese Verbindungen zur Aufklärung der spezifischen Funktionen von DDX38 in zellulären Kontexten bei und werfen ein Licht auf seine Beteiligung an verschiedenen RNA-bezogenen Signalwegen. Diese chemische Klasse stellt einen entscheidenden Vorteil im Werkzeugkasten von Molekularbiologen und Biochemikern dar, die die Komplexität der RNA-Biologie auf molekularer Ebene analysieren wollen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
MLN8237 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der indirekt auf DDX38 wirkt, indem er die Aurora-A-Kinase angreift. Die Hemmung der Aurora-A-Kinase kann nachgeschaltete Auswirkungen auf DDX38 und seine RNA-Helikase-Aktivität haben. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Cisplatin kann die Funktion von RNA-Helikasen wie DDX38 beeinflussen, indem es DNA-Schäden verursacht. Dies kann sich indirekt auf die RNA-Verarbeitung und -Translation auswirken und die Zellfunktionen beeinträchtigen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Fluorouracil ist ein Antimetabolit, der die RNA-Helikase-Aktivität indirekt durch Störung des Nukleotidstoffwechsels beeinträchtigen kann. Veränderungen in den Nukleotidpools können die RNA-Verarbeitung und -Translation beeinflussen und sich auf die Zellfunktionen auswirken. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid ist ein Hemmstoff der Topoisomerase II. Seine Wirkung auf die DNA kann indirekt RNA-Helikasen wie DDX38 beeinflussen, was sich möglicherweise auf die RNA-Verarbeitung und die Übersetzungsprozesse in den Zellen auswirkt. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
Gemcitabin ist ein Nukleosid-Analogon, das die DNA-Synthese und -Reparatur stört. Seine Wirkung auf die DNA kann sich indirekt auf RNA-Helikasen wie DDX38 auswirken und möglicherweise die RNA-Prozessierung und -Translation in Zellen beeinflussen. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die Transkription. Durch die Beeinträchtigung der Transkription kann es indirekt RNA-Helikasen wie DDX38 beeinträchtigen, die an der RNA-Verarbeitung und -Übersetzung beteiligt sind. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Hemmer, der DNA-Schäden verursacht. Seine Wirkung auf die DNA kann indirekt RNA-Helikasen wie DDX38 beeinflussen und möglicherweise die RNA-Verarbeitung und Translationsprozesse in Zellen beeinflussen. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3215.00 | 8 | |
Mitoxantron ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor. Seine Wirkung auf die DNA kann indirekt RNA-Helikasen wie DDX38 beeinflussen, was sich möglicherweise auf die RNA-Verarbeitung und die Übersetzungsprozesse in den Zellen auswirkt. | ||||||