Date published: 2026-2-10

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DDX38 Inhibitoren

Gängige DDX38 Inhibitors sind unter underem MLN8237 CAS 1028486-01-2, Cisplatin CAS 15663-27-1, Fluorouracil CAS 51-21-8, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 und 2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4.

DDX38-Inhibitoren sind eine chemische Klasse von Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des DDX38-Proteins abzielen und diese modulieren. Dieses Protein gehört zur Familie der DEAD-Box-RNA-Helikasen. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die essenzielle RNA-Abwicklungsfunktion von DDX38 unterbrechen, ein entscheidender Schritt in verschiedenen zellulären Prozessen, an denen RNA beteiligt ist, ohne andere zelluläre Komponenten oder Funktionen zu beeinträchtigen. Die Entwicklung von DDX38-Inhibitoren ist aus der Notwendigkeit entstanden, die komplizierten Rollen von RNA-Helikasen im RNA-Metabolismus, der Translation und der Genexpressionsregulation zu untersuchen und zu verstehen. Auf molekularer Ebene zielen DDX38-Inhibitoren in erster Linie auf die ATPase-Aktivität von DDX38 ab. Das DDX38-Protein ist auf die Hydrolyse von Adenosintriphosphat (ATP) angewiesen, um seine RNA-Abwicklungsfunktion zu betreiben, ein wesentlicher Schritt bei der RNA-Verarbeitung.

DDX38-Inhibitoren sind strukturell so konzipiert, dass sie an die ATP-Bindungsstelle von DDX38 binden und so dessen ATPase-Aktivität stören. Auf diese Weise behindern diese Inhibitoren den energieabhängigen RNA-Abwicklungsprozess, der von DDX38 ausgeführt wird. Folglich stören DDX38-Inhibitoren die Fähigkeit des Proteins, RNA-Moleküle effizient abzuwickeln, was zu Störungen bei der RNA-Verarbeitung, der Translation und anderen zellulären Aktivitäten führt, die von einer korrekten RNA-Struktur und -Funktion abhängen. Die Entwicklung und Erforschung von DDX38-Inhibitoren ist vielversprechend, um unser Verständnis der Rolle von RNA-Helikasen wie DDX38 bei grundlegenden zellulären Prozessen zu verbessern. Forscher wollen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der komplizierten Mechanismen einsetzen, die dem RNA-Metabolismus und der RNA-Regulation zugrunde liegen. Durch die selektive Ausrichtung auf DDX38 tragen diese Verbindungen zur Aufklärung der spezifischen Funktionen von DDX38 in zellulären Kontexten bei und werfen ein Licht auf seine Beteiligung an verschiedenen RNA-bezogenen Signalwegen. Diese chemische Klasse stellt einen entscheidenden Vorteil im Werkzeugkasten von Molekularbiologen und Biochemikern dar, die die Komplexität der RNA-Biologie auf molekularer Ebene analysieren wollen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

MLN8237

1028486-01-2sc-394162
5 mg
¥2482.00
(0)

MLN8237 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der indirekt auf DDX38 wirkt, indem er die Aurora-A-Kinase angreift. Die Hemmung der Aurora-A-Kinase kann nachgeschaltete Auswirkungen auf DDX38 und seine RNA-Helikase-Aktivität haben.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥1557.00
¥4287.00
101
(4)

Cisplatin kann die Funktion von RNA-Helikasen wie DDX38 beeinflussen, indem es DNA-Schäden verursacht. Dies kann sich indirekt auf die RNA-Verarbeitung und -Translation auswirken und die Zellfunktionen beeinträchtigen.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥417.00
¥1715.00
11
(1)

Fluorouracil ist ein Antimetabolit, der die RNA-Helikase-Aktivität indirekt durch Störung des Nukleotidstoffwechsels beeinträchtigen kann. Veränderungen in den Nukleotidpools können die RNA-Verarbeitung und -Translation beeinflussen und sich auf die Zellfunktionen auswirken.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥575.00
¥2606.00
¥5900.00
63
(1)

Etoposid ist ein Hemmstoff der Topoisomerase II. Seine Wirkung auf die DNA kann indirekt RNA-Helikasen wie DDX38 beeinflussen, was sich möglicherweise auf die RNA-Verarbeitung und die Übersetzungsprozesse in den Zellen auswirkt.

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
¥632.00
¥1444.00
(1)

Gemcitabin ist ein Nukleosid-Analogon, das die DNA-Synthese und -Reparatur stört. Seine Wirkung auf die DNA kann sich indirekt auf RNA-Helikasen wie DDX38 auswirken und möglicherweise die RNA-Prozessierung und -Translation in Zellen beeinflussen.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die Transkription. Durch die Beeinträchtigung der Transkription kann es indirekt RNA-Helikasen wie DDX38 beeinträchtigen, die an der RNA-Verarbeitung und -Übersetzung beteiligt sind.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Hemmer, der DNA-Schäden verursacht. Seine Wirkung auf die DNA kann indirekt RNA-Helikasen wie DDX38 beeinflussen und möglicherweise die RNA-Verarbeitung und Translationsprozesse in Zellen beeinflussen.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
¥3215.00
8
(1)

Mitoxantron ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor. Seine Wirkung auf die DNA kann indirekt RNA-Helikasen wie DDX38 beeinflussen, was sich möglicherweise auf die RNA-Verarbeitung und die Übersetzungsprozesse in den Zellen auswirkt.