DDX10 Inhibitoren
Gängige DDX10 Inhibitors sind unter underem Aurintricarboxylic Acid CAS 4431-00-9, Ethidium bromide CAS 1239-45-8, Heparin CAS 9005-49-6, Novobiocin CAS 303-81-1 und Berberine CAS 2086-83-1.
Chemische Inhibitoren von DDX10 nutzen verschiedene Mechanismen, um die Helikaseaktivität dieses Proteins zu hemmen. Novobiocin zielt auf die ATPase-Domäne von DDX10 ab und behindert die ATP-Bindung und die anschließende Helikase-Aktivität. Suramin kann durch Wechselwirkung mit Nukleotiden und Nukleinsäuren DDX10 hemmen, indem es die Fähigkeit des Enzyms zur ATP-Hydrolyse unterbricht. Aurintricarbonsäure hemmt die Interaktion zwischen DDX10 und seinem RNA-Substrat, indem sie an die Nukleinsäure-Bindungsstellen auf DDX10 bindet und so die funktionelle Interaktion des Proteins mit der RNA unterbindet.
Ethidiumbromid, Berberin, Amsacrin, Daunorubicin, Mitoxantron und Actinomycin D wirken alle durch Interferenz mit den Nukleinsäuren, mit denen DDX10 interagieren soll. Ethidiumbromid und Berberin lagern sich in Nukleinsäuren ein und verändern die Struktur von RNA oder DNA, wodurch DDX10 daran gehindert wird, sein Substrat zu binden oder abzuwickeln. Diese strukturelle Veränderung der Nukleinsäuren durch interkalierende Wirkstoffe stellt eine Barriere für die Helikaseaktivität von DDX10 dar. Oxaliplatin bildet DNA-Addukte, die Querverbindungen innerhalb der DNA schaffen, die von der Helikasefunktion von DDX10 nicht überwunden werden können und somit seine Aktivität hemmen. Actinomycin D bindet an die DNA und blockiert die Transkriptions- und Interaktionsstellen, wodurch sie für DDX10 unzugänglich werden und die Abwicklungsfunktion der Helikase verhindert wird. Heparin ist zwar in erster Linie für seine gerinnungshemmenden Eigenschaften bekannt, besitzt aber auch die Fähigkeit, an Proteine zu binden, die mit Nukleinsäuren interagieren; es kann an DDX10 binden und das Protein sterisch daran hindern, mit seinen Nukleinsäuresubstraten in Kontakt zu treten, wodurch die Helikaseaktivität gehemmt wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥226.00 ¥361.00 ¥542.00 ¥1061.00 | 13 | |
Aurintricarbonsäure wirkt als Inhibitor von Nukleinsäure-Protein-Wechselwirkungen. Durch Bindung an die Nukleinsäure-Bindungsstellen kann sie verhindern, dass DDX10 mit seinem RNA-Substrat interagiert, wodurch seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥542.00 ¥1692.00 ¥6634.00 ¥23534.00 | 12 | |
Ethidiumbromid interkaliert in doppelsträngige Nukleinsäuren und kann DDX10 hemmen, indem es die Struktur der RNA verändert, mit der es interagiert, wodurch die Helikase daran gehindert wird, die RNA richtig zu binden oder abzuwickeln. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1343.00 | 1 | |
Heparin ist dafür bekannt, dass es nukleinsäurebindende Proteine hemmt. Es kann an DDX10 binden und das Protein daran hindern, mit Nukleinsäuren zu interagieren, was für seine Helikase-Aktivität unerlässlich ist. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | ¥1444.00 ¥4287.00 | ||
Novobiocin wirkt als Inhibitor von ATP-bindenden Proteinen. Es könnte an die ATPase-Domäne von DDX10 binden, die ATP-Bindung blockieren und somit die Helikase-Aktivität des Enzyms hemmen. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1038.00 | 1 | |
Berberin ist dafür bekannt, dass es sich in die DNA einlagert und DDX10 hemmen kann, indem es die Struktur der DNA oder RNA stabilisiert, so dass sie für das Abwickeln oder die Veränderung durch die Helikase weniger zugänglich ist. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Suramin hemmt verschiedene Enzyme, die mit Nukleotiden und Nukleinsäuren interagieren. Es kann DDX10 hemmen, indem es dessen Interaktion mit RNA blockiert oder die Fähigkeit des Enzyms, ATP zu hydrolysieren, unterbricht, was für die Helikaseaktivität notwendig ist. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥4445.00 | 8 | |
Oxaliplatin bildet DNA-Addukte und könnte DDX10 hemmen, indem es die DNA vernetzt und dadurch verhindert, dass die Helikase auf das Nukleinsäuresubstrat zugreifen oder es abwickeln kann. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | ¥1185.00 ¥4942.00 ¥9443.00 ¥17701.00 | 4 | |
Daunorubicin lagert sich in die DNA ein und kann DDX10 hemmen, indem es den Zugang des Enzyms zu seinem Nukleinsäuresubstrat blockiert oder die Struktur des Substrats verändert und so den Abwicklungsprozess behindert. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | ¥2617.00 | ||
Amsacrin interkaliert in die DNA und kann DDX10 hemmen, indem es die DNA-Struktur verändert, die erforderlich ist, damit die Helikase die Nukleinsäure effektiv binden und abwickeln kann. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3215.00 | 8 | |
Mitoxantron interkaliert in DNA und RNA und kann DDX10 hemmen, indem es die Fähigkeit der Helikase, mit ihrem Nukleinsäuresubstrat zu interagieren, beeinträchtigt und so das Abwickeln des Substrats verhindert. | ||||||