Date published: 2025-9-8

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dCK Substraten

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von dCK-Substraten für verschiedene Anwendungen an. Deoxycytidin-Kinase (dCK) ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle im Bergungsweg der Nukleotidsynthese spielt, insbesondere bei der Phosphorylierung von Desoxynukleosiden zu ihren entsprechenden Monophosphaten, die für die DNA-Synthese und -Reparatur unerlässlich sind. dCK-Substrate sind wichtige Werkzeuge in der wissenschaftlichen Forschung, die eine detaillierte Untersuchung der dCK-Aktivität, der Substratspezifität und ihrer Rolle im Nukleotidstoffwechsel ermöglichen. Forscher nutzen diese Substrate, um zu untersuchen, wie dCK zur Aufrechterhaltung von Nukleotidpools in Zellen beiträgt, insbesondere unter Bedingungen, unter denen DNA-Replikation und -Reparatur kritisch sind, wie z. B. in sich schnell teilenden Zellen oder als Reaktion auf DNA-Schäden. Diese Substrate werden häufig in biochemischen Assays verwendet, um die kinetischen Parameter von dCK zu messen, die Interaktion des Enzyms mit verschiedenen Nukleosidanaloga zu untersuchen und zu verstehen, wie seine Aktivität in verschiedenen zellulären Kontexten reguliert wird. Die Verfügbarkeit von dCK-Substraten hat die Forschung auf Gebieten wie der Molekularbiologie, der Krebsforschung und der Biochemie erheblich vorangebracht, da sie wichtige Instrumente zur Entschlüsselung der komplexen Wege der DNA-Synthese und -Reparatur bereitstellen. Durch die Erleichterung der Untersuchung der dCK-vermittelten Phosphorylierung tragen diese Substrate zu einem tieferen Verständnis darüber bei, wie der Nukleotidstoffwechsel streng reguliert wird und welche Auswirkungen dies auf die Zellfunktionen und die Stabilität des Genoms hat. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren dCK-Substrate erhalten Sie durch Anklicken des Produktnamens.
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Clofarabine

123318-82-1sc-278864
sc-278864A
10 mg
50 mg
$185.00
$781.00
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Clofarabin weist als dCK-Substrat eine bemerkenswerte Affinität zur Desoxycytidinkinase auf und erleichtert deren Phosphorylierung durch einen einzigartigen Mechanismus. Die strukturelle Konformation dieser Verbindung ermöglicht eine effiziente Bindung, was zu einer schnellen Reaktionskinetik führt. Seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit Nukleotidtriphosphaten zu bilden, stärkt seine Rolle im Nukleotidmetabolismus. Darüber hinaus tragen die polaren funktionellen Gruppen von Clofarabin zur Löslichkeit bei und beeinflussen seine Wechselwirkungen in der zellulären Umgebung.