Chemische Inhibitoren von DBX2 funktionieren in erster Linie durch Modulation der Aktivität von Kinasen, die für die Phosphorylierung von Proteinen verantwortlich sind, was wiederum die Stabilität und Funktion von DBX2 beeinflusst. Alsterpaullon, CHIR99021, LiCl, SB-216763, Kenpaullon und TDZD-8 sind Verbindungen, die auf GSK-3β abzielen, eine Kinase, die, wenn sie aktiv ist, zur Phosphorylierung und zum potenziellen Abbau von mit DBX2 verbundenen Proteinen führen kann. Durch die Hemmung von GSK-3β können diese Verbindungen die Phosphorylierung verhindern, die normalerweise den Abbau von DBX2 oder seiner regulatorischen Proteine fördern würde, und so die Hemmung von DBX2 in der zellulären Umgebung aufrechterhalten. Jeder dieser Inhibitoren wirkt, indem er sich mit der Kinase in einer Weise verbindet, die ihre katalytische Aktivität unterbricht und die Übertragung einer Phosphatgruppe auf die Zielproteine von DBX2 blockiert.
Zusätzlich zu den GSK-3β-Inhibitoren gibt es Verbindungen, die cyclinabhängige Kinasen (CDKs) hemmen, die ebenfalls eine Rolle bei der Phosphorylierung von Proteinen spielen, die die DBX2-Aktivität regulieren. Indirubin-3'-monoxim, Roscovitin, Paullone, 5-Iodtubercidin und 6-Bromindirubin-3'-oxim fallen in diese Kategorie. Diese Inhibitoren binden an CDKs und hindern sie daran, ihre Substrate zu phosphorylieren, zu denen auch Proteine gehören können, die mit DBX2 interagieren oder es regulieren. Diese Hemmung der CDKs führt zu einer verringerten Phosphorylierungsaktivität, wodurch die funktionelle Hemmung von DBX2 aufrechterhalten wird. Darüber hinaus wirkt Harmine auf DYRK, eine weitere Kinase, die in den Phosphorylierungsprozess involviert ist. Durch die Hemmung von DYRK kann Harmine die Phosphorylierung und die anschließenden regulatorischen Auswirkungen auf DBX2 unterbrechen und so zu dessen funktioneller Hemmung beitragen. Diese Chemikalien bewirken durch ihre gezielten Wechselwirkungen mit Kinasen eine Blockade der Phosphorylierungskaskade, die für die ordnungsgemäße Funktion und Stabilität von DBX2 erforderlich ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Alsterpaullon hemmt GSK-3β, eine Kinase, die DBX2 phosphoryliert und potenziell destabilisiert, was zu seiner funktionellen Hemmung führt, indem es seinen Abbau fördert. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥891.00 ¥3622.00 ¥7570.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxime ist ein bekannter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), die, wenn sie aktiv sind, zur Stabilisierung und Aktivität von DBX2 beitragen können, indem sie Proteine phosphorylieren, die mit DBX2 interagieren. Die Hemmung von CDKs kann daher zur Destabilisierung und funktionellen Hemmung von DBX2 führen. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥2031.00 ¥6882.00 | 4 | |
CHIR99021 ist ein potenter Inhibitor von GSK-3β. Durch die Hemmung von GSK-3β kann es die Phosphorylierung und den anschließenden Abbau von DBX2 verhindern, wodurch die Hemmung im zellulären Kontext aufrechterhalten würde. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
LiCl hemmt GSK-3β, das dafür bekannt ist, verschiedene Proteine, einschließlich DBX2, zu phosphorylieren und deren Stabilität zu beeinflussen. Die Hemmung durch LiCl kann aufgrund einer fehlerhaften Phosphorylierung zur Anhäufung von nicht funktionsfähigem DBX2 führen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin hemmt selektiv die CDKs, was zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen führen kann, die an der Regulierung von DBX2 beteiligt sind, wodurch DBX2 funktionell gehemmt wird. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥2279.00 | 18 | |
SB-216763 hemmt GSK-3β, das an der Phosphorylierung von Proteinen beteiligt ist, die für die Funktion von DBX2 erforderlich sein können. Durch die Hemmung von GSK-3β kann SB-216763 indirekt zur funktionellen Hemmung von DBX2 führen. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥688.00 ¥1726.00 ¥2606.00 ¥5697.00 | 1 | |
Kenpaullon ist ein weiterer GSK-3β-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Proteinen, die mit der DBX2-Funktion in Verbindung stehen, verhindern würde, was zu einer Hemmung von DBX2 führt. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1726.00 ¥5235.00 | 20 | |
5-Iodtubercidin ist ein Adenosinkinase-Inhibitor, der auch CDKs hemmen kann, was möglicherweise zu einer verringerten Phosphorylierung und anschließenden Hemmung von Proteinen führt, die die Aktivität von DBX2 regulieren. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | ¥598.00 ¥1173.00 ¥1422.00 ¥6216.00 ¥16551.00 ¥29457.00 ¥129235.00 | 2 | |
Harmine ist ein potenter Inhibitor der Tyrosin-Phosphorylierungs-regulierten Kinase mit doppelter Spezifität (DYRK), die Proteine phosphorylieren kann, die mit der Regulierung von DBX2 in Verbindung stehen, wodurch sie indirekt gehemmt wird. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥654.00 ¥2121.00 ¥9973.00 | 10 | |
6-Bromoindirubin-3'-oxime ist ein Breitbandinhibitor von CDKs und GSK-3β, der möglicherweise zur Hemmung der Phosphorylierung und Stabilität von DBX2-assoziierten Proteinen führt, wodurch DBX2 funktionell gehemmt wird. | ||||||