DABP Inhibitoren
Gängige DABP Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 und Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6.
DABP-Inhibitoren sind chemische Stoffe, die die Funktion des DABP-Enzyms hemmen, einer entscheidenden Komponente in verschiedenen biochemischen Signalwegen in Zellen. Die chemische Struktur von DABP-Inhibitoren besteht in der Regel aus einem zentralen Kerngerüst, das mit funktionellen Gruppen geschmückt ist, die die Bindung an das aktive Zentrum des DABP-Enzyms erleichtern. Diese Interaktion stört die normale katalytische Funktion des Enzyms und führt zu komplexen zellulären Reaktionen, die derzeit in der wissenschaftlichen Forschung untersucht werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Hemmt die EGFR-Tyrosinkinase-Aktivität und blockiert dadurch nachgeschaltete Signalwege, die die Zellproliferation und das Überleben fördern. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Zielt auf die BCR-ABL-Tyrosinkinase, blockiert Signale, die das Leukämiewachstum vorantreiben, und hemmt c-KIT- und PDGFR-Kinasen in gastrointestinalen Stromatumoren. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Es hemmt mehrere Kinasen, darunter Raf, VEGFR und PDGFR, und verhindert so die Angiogenese und Zellproliferation von Tumoren. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Zielt auf VEGFR, PDGFR und andere Kinasen und hemmt die Angiogenese und das Wachstum von Tumorzellen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Blockiert die EGFR-Tyrosinkinase und hemmt so die nachgeschaltete Signalübertragung, die am Wachstum und Überleben von Krebszellen beteiligt ist. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Es hemmt sowohl die EGFR- als auch die HER2-Tyrosinkinasen und greift damit in die Signalwege ein, die die Vermehrung von Krebszellen fördern. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
Hemmt spezifisch die mutierte BRAF-Kinase in Melanomen mit der V600E-Mutation und reduziert so die Zellproliferation und das Überleben. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Blockiert die CDK4/6-Kinasen, was zum Stillstand des G1-Zellzyklus führt und die Zellteilung bei Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs hemmt. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ähnlich wie Palbociclib hemmt es CDK4/6, um die Zellzyklusprogression bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs zu stoppen. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Ein weiterer CDK4/6-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression und die Proliferation bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs begrenzt. | ||||||