Cytokeratin 19 Inhibitoren

Gängige Cytokeratin 19 Inhibitors sind unter underem Fluorouracil CAS 51-21-8, Tamoxifen CAS 10540-29-1, Gefitinib CAS 184475-35-2, Cyclopamine CAS 4449-51-8 und Genistein CAS 446-72-0.

Cytokeratin 19-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Wirkstoffen, die selektiv auf das Protein Cytokeratin 19 (CK19) abzielen, ein Mitglied der Familie der Intermediärfilament-Proteine, die in Epithelzellen vorkommen. CK19 spielt eine entscheidende strukturelle Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellintegrität und ist an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt, u. a. an der Bereitstellung mechanischer Unterstützung, der Verankerung von Organellen und der Beteiligung an Zellsignalwegen. CK19 kommt in verschiedenen Arten von Epithelgeweben vor, darunter in der Leber, der Bauchspeicheldrüse und bestimmten Drüsen, und trägt zur strukturellen Integrität dieser Gewebe bei. CK19-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die mit CK19 interagieren und seine Funktion modulieren oder seine Rolle bei zellulären Prozessen im Zusammenhang mit der Organisation des Zytoskeletts und zellulären Signalwegen unterbrechen.

Chemisch gesehen sind CK19-Inhibitoren so konzipiert, dass sie selektiv an bestimmte Regionen oder funktionelle Domänen des CK19-Proteins binden und so seine Struktur verändern oder seine Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten behindern. Die molekulare Struktur dieser Inhibitoren ist auf die Bindungsstellen oder aktiven Regionen von CK19 zugeschnitten und zielt darauf ab, die normalen Funktionen des Proteins zu stören, ohne andere zelluläre Prozesse wesentlich zu beeinträchtigen.