Cytokeratin 12 Inhibitoren
Gängige Cytokeratin 12 Inhibitors sind unter underem Sorafenib CAS 284461-73-0, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Die chemische Klasse der Cytokeratin 12-Inhibitoren umfasst ein breites Spektrum von Verbindungen, die entweder direkt die Expression und Funktion von Cytokeratin 12 hemmen oder indirekt modulieren. Zu diesen Inhibitoren gehören Sorafenib, SB203580, LY294002, U0126, Rapamycin, SP600125, Wortmannin, PD98059, SP2509, AZD8055, VX-745 und sc-514. Während einige dieser Wirkstoffe direkt auf Cytokeratin 12 abzielen, üben andere ihre Wirkung indirekt aus, indem sie wichtige Signalwege beeinflussen, die an seiner Regulierung beteiligt sind. Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, wirkt indirekt durch Modulation des RAF/MEK/ERK-Signalwegs. Diese Modulation führt zu Veränderungen in nachgeschalteten Prozessen, die wiederum die Expression und Aktivität von Cytokeratin 12 beeinflussen. In ähnlicher Weise moduliert SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, indirekt Cytokeratin 12, indem er den p38-MAPK-Signalweg beeinflusst. Die Auswirkungen auf diesen Signalweg verändern die zelluläre Reaktion auf Stimuli und beeinflussen indirekt die Expression von Cytokeratin 12 in spezifischen zellulären Kontexten.
Die Verbindungen LY294002, U0126, Rapamycin, SP600125, Wortmannin, PD98059, SP2509, AZD8055, VX-745 und sc-514 wirken über verschiedene Signalwege, darunter PI3K/AKT, MAPK/ERK, mTOR, JNK, HDAC und NF-κB. Diese Signalwege sind eng mit zellulären Prozessen verbunden, und die Inhibitoren modulieren sie, um Cytokeratin 12 in spezifischen zellulären Zusammenhängen indirekt zu beeinflussen. Dieses vielfältige Spektrum an Inhibitoren bietet wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die komplizierten Regulationsmechanismen von Cytokeratin 12 und seine vielschichtige Rolle in der Zellphysiologie entschlüsseln wollen. Die chemische Klasse der Cytokeratin 12-Inhibitoren ist nicht nur eine wertvolle Ressource für die Untersuchung der Feinheiten der Cytokeratin 12-Modulation, sondern trägt auch wesentlich zu unserem Verständnis der breiteren regulatorischen Netzwerke bei, in denen Cytokeratin 12 wirkt. Forscher können diese Inhibitoren nutzen, um die vielschichtige Rolle von Cytokeratin 12 in der Zellphysiologie zu erforschen und seine Beteiligung an verschiedenen Signalwegen und zellulären Reaktionen zu beleuchten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, beeinflusst Cytokeratin 12 indirekt durch Modulation des RAF/MEK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von RAF-Kinasen stört er nachgeschaltete Signalereignisse, was zu Veränderungen in zellulären Prozessen führt, die sich indirekt auf die Expression und Aktivität von Cytokeratin 12 auswirken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, moduliert indirekt Cytokeratin 12, indem er den p38-MAPK-Signalweg beeinflusst. Seine Hemmung von p38-MAPK verändert die zelluläre Reaktion auf verschiedene Reize und beeinflusst indirekt die Expression und Funktion von Cytokeratin 12 in spezifischen zellulären Kontexten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, beeinflusst indirekt Cytokeratin 12, indem er auf den JNK-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von JNK unterbricht SP600125 nachgeschaltete Ereignisse, was zu einer indirekten Modulation der Expression und Funktion von Cytokeratin 12 in spezifischen zellulären Kontexten führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, wirkt sich indirekt auf Cytokeratin 12 aus, indem es den PI3K-Signalweg hemmt. Durch die Unterbrechung von PI3K verändert Wortmannin nachgeschaltete Ereignisse, was zu einer indirekten Modulation der Expression und Funktion von Cytokeratin 12 in spezifischen zellulären Kontexten führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, beeinflusst Cytokeratin 12 indirekt durch die Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Ausrichtung auf MEK unterbricht PD98059 nachgeschaltete Ereignisse, was zu einer indirekten Modulation der Expression und Funktion von Cytokeratin 12 in spezifischen zellulären Kontexten führt. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
SP2509, ein HDAC-Inhibitor, moduliert indirekt die Expression und Funktion von Cytokeratin 12, indem er die Histon-Deacetylierungsprozesse beeinflusst. Durch die Hemmung von HDAC verändert SP2509 die epigenetische Landschaft, was in bestimmten zellulären Kontexten zu indirekten Auswirkungen auf Cytokeratin 12 führt. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | ¥3418.00 | 2 | |
AZD8055, ein mTOR-Inhibitor, beeinflusst indirekt Cytokeratin 12 durch die Hemmung des mTOR-Signalwegs. Seine Wirkung auf die mTOR-Signalübertragung verändert nachgeschaltete Prozesse und führt zu einer indirekten Modulation der Expression und Funktion von Cytokeratin 12 in spezifischen zellulären Kontexten. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
VX-745, ein p38-MAPK-Inhibitor, moduliert indirekt Cytokeratin 12, indem er den p38-MAPK-Signalweg beeinflusst. Seine Hemmung von p38-MAPK verändert die zelluläre Reaktion auf verschiedene Reize und beeinflusst indirekt die Expression und Funktion von Cytokeratin 12 in spezifischen zellulären Kontexten. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | ¥756.00 ¥1027.00 | 13 | |
SC-514, ein IKK-2-Inhibitor, wirkt sich indirekt auf Cytokeratin 12 aus, indem er den NF-κB-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von IKK-2 unterbricht SC-514 nachgeschaltete Ereignisse, was zu einer indirekten Modulation der Expression und Funktion von Cytokeratin 12 in spezifischen zellulären Kontexten führt. | ||||||