Date published: 2026-2-10

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Cytochrome c Inhibitoren

Gängige Cytochrome c Inhibitors sind unter underem Sodium azide CAS 26628-22-8, Rotenone CAS 83-79-4, Antimycin A CAS 1397-94-0, Myxothiazol CAS 76706-55-3 und Ferrostatin 1 CAS 347174-05-4.

Cytochrom-c-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die speziell auf die normale Funktion von Cytochrom c abzielen und diese stören, einem entscheidenden Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. Cytochrom c ist ein wesentlicher Bestandteil der mitochondrialen Elektronentransportkette und erleichtert die Übertragung von Elektronen zwischen den Komplexen III und IV während der oxidativen Phosphorylierung. Dieser Prozess ist für die Bildung von Adenosintriphosphat (ATP), der Hauptenergiewährung der Zelle, unerlässlich. Cytochrom-c-Hemmer stören diesen Elektronentransfer, indem sie die Interaktion zwischen Cytochrom c und anderen Komponenten der Elektronentransportkette behindern.

Diese Hemmer wirken oft durch unterschiedliche Mechanismen, die die Rolle von Cytochrom c beim Elektronentransport oder bei der Apoptose stören. Einige Verbindungen, wie Azid und Natriumcyanid, zielen direkt auf die Cytochrom-c-Oxidase (Komplex IV) ab, indem sie sich an die Hämgruppen des Enzyms binden und den Elektronenfluss behindern, wodurch die ATP-Synthese beeinträchtigt wird. Andere, wie Rotenon und Antimycin A, greifen in vorgeschaltete Komplexe (Komplex I und Komplex III) der Elektronentransportkette ein und beeinflussen indirekt die Beteiligung von Cytochrom c an diesem Prozess. Außerdem können bestimmte Hemmstoffe, darunter Schwefelwasserstoff und Gossypol, die Beteiligung von Cytochrom c an den Apoptose-Signalwegen modulieren und so das zelluläre Überleben und den programmierten Zelltod beeinflussen. Die strukturelle Vielfalt der Cytochrom-c-Hemmstoffe umfasst ein breites Spektrum, wobei verschiedene chemische Einheiten unterschiedliche Bindungsaffinitäten und Interaktionsweisen mit Cytochrom c oder assoziierten Komponenten aufweisen. Forscher haben die Aufklärung der Mechanismen dieser Verbindungen genutzt, um Einblicke in die grundlegenden Rollen von Cytochrom c in zellulären Prozessen zu gewinnen und so zu unserem Verständnis der mitochondrialen Funktion und der Apoptosewege beizutragen. Durch die gezielte Beeinflussung von Cytochrom c bieten diese Inhibitoren wertvolle Werkzeuge für die Erforschung der Zellbiologie und die Entschlüsselung der Feinheiten des mitochondrialen Elektronentransports und der Apoptoseregulierung.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Sodium azide

26628-22-8sc-208393
sc-208393B
sc-208393C
sc-208393D
sc-208393A
25 g
250 g
1 kg
2.5 kg
100 g
¥485.00
¥1749.00
¥4434.00
¥9725.00
¥1015.00
8
(2)

Azid stört den Elektronentransport in der mitochondrialen Atmungskette, indem es die Cytochrom-c-Oxidase (Komplex IV) hemmt und so den letzten Schritt der aeroben Atmung unterbricht.

Rotenone

83-79-4sc-203242
sc-203242A
1 g
5 g
¥1004.00
¥2922.00
41
(1)

Rotenon hemmt den Komplex I der mitochondrialen Elektronentransportkette und wirkt sich indirekt auf Cytochrom c aus, indem es die Übertragung von Elektronen von NADH auf Ubichinon blockiert.

Antimycin A

1397-94-0sc-202467
sc-202467A
sc-202467B
sc-202467C
5 mg
10 mg
1 g
3 g
¥621.00
¥711.00
¥18897.00
¥52935.00
51
(1)

Antimycin A hemmt den Komplex III der Elektronentransportkette, was zu einer Verringerung des Elektronenflusses zu Cytochrom c führt und die oxidative Phosphorylierung unterbricht.

Myxothiazol

76706-55-3sc-507550
1 mg
¥1670.00
(0)

Myxothiazol hemmt, ähnlich wie Antimycin A, den Komplex III und behindert in der Folge die Übertragung von Elektronen auf Cytochrom c, was die mitochondriale Atmung beeinträchtigt.

Ferrostatin 1

347174-05-4sc-498126
sc-498126A
10 mg
50 mg
¥1862.00
¥5088.00
15
(0)

Ferrostatin-1 verhindert die Lipidperoxidation und Ferroptose, indem es indirekt die Permeabilisierung der Mitochondrienmembran und die Freisetzung von Cytochrom c beeinflusst.

Gossypol

303-45-7sc-200501
sc-200501A
25 mg
100 mg
¥1309.00
¥2595.00
12
(1)

Gossypol interferiert mit anti-apoptotischen Proteinen der Bcl-2-Familie, indem es ihre Interaktionen mit Cytochrom c beeinträchtigt und die durch Mitochondrien vermittelten Apoptosewege beeinflusst.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥1557.00
¥4287.00
101
(4)

Cisplatin kann die Freisetzung von Cytochrom c während der Apoptose beeinflussen, indem es die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden und indirekt die Permeabilität der Mitochondrienmembran beeinflusst.