CYTIP-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das CYTIP (Cytohesin-1 Interacting Protein) abzielen, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Zytoskelettorganisation und der Zelladhäsion spielt. CYTIP interagiert mit Cytohesin-Proteinen, die Guaninnukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) sind und an der Aktivierung der ARF-Familie (ADP-Ribosylierungsfaktor) kleiner GTPasen beteiligt sind. Diese ARF-Proteine sind entscheidende Regulatoren des Vesikeltransports, der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und der Integrin-vermittelten Zelladhäsion. CYTIP dient als negativer Regulator von Cytohesin-Proteinen, indem es deren Aktivität steuert und dadurch die Signalwege der Zelle beeinflusst, die die Bewegung, Polarität und strukturelle Organisation der Zelle steuern. Inhibitoren von CYTIP blockieren dessen Fähigkeit, die Cytohesin-Aktivität zu modulieren, was möglicherweise zu Veränderungen in den Signalwegen führt, die mit der Dynamik des Zytoskeletts und der Adhäsion zusammenhängen. Durch die Hemmung von CYTIP können diese Verbindungen wichtige Prozesse stören, die auf der präzisen Regulation des Zytoskeletts und der Zelladhäsion beruhen. CYTIP dient normalerweise dazu, die Aktivierung von Cytohesinen zu begrenzen, eine übermäßige ARF-GTPase-Signalübertragung zu verhindern und die richtigen zellulären Reaktionen auf Umwelthinweise aufrechtzuerhalten. Wenn CYTIP gehemmt wird, kann die daraus resultierende Fehlregulation der Cytohesin-ARF-Signalwege zu Veränderungen in der Organisation der Aktinfilamente, der Zellmigration und den integrinabhängigen Adhäsionsprozessen führen. Diese Hemmung kann die Interaktion von Zellen mit ihrer Umgebung und anderen Zellen beeinflussen und Prozesse wie die zelluläre Motilität, Morphologie und Gewebeorganisation beeinflussen. CYTIP-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel bei der Erforschung der Rolle von CYTIP bei der Regulierung des Zytoskeletts und der Zelladhäsion und bieten Einblicke in die umfassenderen Signalnetzwerke, die die Zellstruktur und -mobilität aufrechterhalten. Durch die selektive Ausrichtung auf CYTIP können Forscher dessen Auswirkungen auf die zelluläre Architektur und Funktion sowie die molekularen Interaktionen untersuchen, die diesen kritischen Prozessen zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, kann die Histonacetylierung fördern, was zu einem kondensierten Chromatinzustand führt, der den transkriptionellen Zugang zum HCYTIP-Gen herunterregulieren könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Diese Verbindung könnte die Methylierung am HCYTIP-Genpromotor verringern, was möglicherweise zu einer Verringerung der Genexpression aufgrund von Veränderungen im Zugang der Transkriptionsmaschinerie zum Gen führt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an die DNA und könnte spezifisch die Bindung von Transkriptionsfaktoren an G-C-reiche Regionen innerhalb des HCYTIP-Genpromotors behindern, wodurch die HCYTIP-Expression möglicherweise verringert wird. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Durch die Interkalation von DNA kann Actinomycin D die RNA-Polymerase-Progression im HCYTIP-Gen hemmen, was zu einem Rückgang der mRNA-Synthese führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Die Hemmung der mTOR-Signalübertragung durch Rapamycin könnte die Translationsprozesse herunterregulieren, die für die Produktion von Proteinen wichtig sind, die die HCYTIP-Gentranskription anheben. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 könnte durch die Hemmung von PI3K zu einer Verringerung der Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele führen, die für die Einleitung der HCYTIP-Gentranskription erforderlich sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Als JNK-Inhibitor kann SP600125 die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren verringern, die für die Initiierung der HCYTIP-Gentranskription erforderlich sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Die Hemmung von p38 MAPK durch SB 203580 kann zu einer Verringerung der Expression von HCYTIP führen, indem die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren reduziert wird, die unter Stressbedingungen die Transkription des Gens einleiten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 hemmt MEK, was zu einer Herunterregulierung des ERK-Signalwegs führen kann, wodurch die Expression von HCYTIP aufgrund einer geringeren Aktivierung des Transkriptionsfaktors abnimmt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin könnte durch die Hemmung der lysosomalen Ansäuerung den Abbau zellulärer Komponenten, zu denen auch Transkriptionsfaktoren gehören, stören, was möglicherweise zu einer verminderten Transkription des HCYTIP-Gens führt. | ||||||