Cypt2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des Cypt2-Proteins abzielen und diese hemmen. Das Protein gehört zur Familie der Cypt-Proteine, die an einer Vielzahl zellulärer Prozesse beteiligt sind, darunter Signaltransduktion, Proteinfaltung und intrazellulärer Transport. Das Protein Cypt2 spielt eine wichtige Rolle bei der Modulation der Signalwege, die die zellulären Reaktionen auf Umweltreize und Stress steuern, möglicherweise durch seine Interaktion mit anderen Proteinen oder seine Beteiligung an enzymatischen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Signalverstärkung und -regulierung. Obwohl die genauen Funktionen von Cypt2 noch nicht geklärt sind, wird angenommen, dass es für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von entscheidender Bedeutung ist, indem es an der Regulierung wichtiger Signalnetzwerke beteiligt ist, die das Zellwachstum, die Differenzierung und das Überleben steuern. Inhibitoren von Cypt2 sind in der Regel kleine Moleküle, die spezifisch an das Protein binden und dadurch seine Fähigkeit blockieren, mit anderen zellulären Komponenten zu interagieren oder seine regulatorischen Funktionen auszuüben. Diese Inhibitoren können durch die Besetzung des aktiven Zentrums von Cypt2 oder durch die Bindung an allosterische Zentren wirken und Konformationsänderungen induzieren, die die Aktivität des Proteins verringern oder hemmen. Die Entwicklung von Cypt2-Inhibitoren erfordert eine detaillierte Strukturanalyse des Proteins, um die kritischen Regionen zu identifizieren, die für seine Wechselwirkungen und enzymatische Aktivität verantwortlich sind. Durch die Hemmung von Cypt2 können Forscher die spezifische Rolle dieses Proteins in verschiedenen zellulären Signalwegen untersuchen, insbesondere in solchen, die mit der Signaltransduktion und Stressreaktionen zusammenhängen. Die Untersuchung von Cypt2-Inhibitoren ist unerlässlich, um zu verstehen, wie sich die Hemmung dieses Proteins auf umfassendere zelluläre Funktionen und Prozesse auswirkt, einschließlich der Frage, wie es die Regulation der Genexpression, die Proteinsynthese und die Mechanismen des Zellüberlebens beeinflusst. Diese Forschung liefert wertvolle Einblicke in die komplexen Netzwerke von Proteininteraktionen und Regulationsmechanismen, die für die zelluläre Funktion und Anpassung von grundlegender Bedeutung sind, und unterstreicht die Bedeutung von Cypt2 für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts dieser kritischen Prozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
ATRA hemmt Cypt2 indirekt, indem es die Retinsäure-Signalübertragung moduliert und damit die Genexpression beeinflusst, die für das Regulationsnetzwerk des Proteins entscheidend ist. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib, ein MEK-Inhibitor, hemmt den MAPK-Signalweg, indem er nachgelagerte Ziele verändert, die an der Modulation von Cypt2 beteiligt sind, und damit indirekt dessen Funktion hemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin unterbricht die mTOR-Signalübertragung und wirkt sich so auf die mit der Cypt2-Expression verbundenen zellulären Prozesse aus, was zu einer indirekten Hemmung des Zielproteins führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, greift in den p38-Signalweg ein und moduliert Faktoren, die Cypt2 indirekt beeinflussen und seine normale Funktionalität beeinträchtigen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, greift in den PI3K-Akt-Weg ein und beeinflusst damit Faktoren, die indirekt zur Hemmung der Cypt2-Funktion führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, moduliert den JNK-Signalweg und beeinflusst damit Faktoren, die indirekt die Cypt2-Funktion und die damit verbundenen zellulären Prozesse behindern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, unterbricht den PI3K-Akt-Signalweg und verändert damit Ereignisse, die indirekt Cypt2 und die mit ihm verbundenen Signalkaskaden hemmen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, moduliert die TGF-β-Signalübertragung und wirkt sich auf Faktoren aus, die indirekt die Cypt2-Funktion und die damit verbundenen Signalwege hemmen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, beeinflusst den EGFR-Signalweg und wirkt sich indirekt auf Cypt2 aus, indem es nachgeschaltete Ereignisse stört, die für dessen ordnungsgemäße Funktion entscheidend sind. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
VX-11e, ein dualer HDAC- und PI3K-Inhibitor, wirkt sich auf den PI3K-Akt-Weg und die epigenetische Regulierung aus und hemmt indirekt die Cypt2-Funktion durch komplexe Mechanismen. | ||||||