Date published: 2026-2-10

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Cypt12 Inhibitoren

Gängige Cypt12 Inhibitors sind unter underem Butenafine Hydrochloride CAS 101827-46-7, Oxiconazole Nitrate CAS 64211-46-7, Ravuconazole CAS 182760-06-1 und amorolfine CAS 78613-35-1.

Cypt12-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Cypt12-Proteins abzielen und diese hemmen. Das Protein gehört zur Cypt-Familie und ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, insbesondere an solchen, die mit der Signalübertragung und Protein-Protein-Wechselwirkungen zusammenhängen. Das Protein Cypt12 spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation intrazellulärer Signalwege, die das Zellwachstum, die Differenzierung und die Reaktion auf externe Reize beeinflussen. Es wird angenommen, dass es an der Regulierung wichtiger Signalkaskaden beteiligt ist, möglicherweise durch seine Wechselwirkungen mit anderen zellulären Proteinen oder durch die Modulation der Aktivität von Enzymen, die an diesen Signalwegen beteiligt sind. Die genauen biologischen Funktionen von Cypt12 werden noch untersucht, aber seine Beteiligung an diesen grundlegenden Prozessen unterstreicht seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Funktion. Inhibitoren von Cypt12 sind in der Regel kleine Moleküle, die speziell an das Protein binden und so seine Fähigkeit blockieren, mit anderen Proteinen zu interagieren oder an seinen normalen regulatorischen Aktivitäten teilzunehmen. Diese Inhibitoren können durch Bindung an das aktive Zentrum oder an allosterische Zentren von Cypt12 wirken und Konformationsänderungen induzieren, die das Protein daran hindern, seine biologischen Funktionen auszuführen. Die Entwicklung von Cypt12-Inhibitoren erfordert detaillierte Strukturuntersuchungen des Proteins, um die kritischen Regionen zu identifizieren, die für seine Wechselwirkungen und Aktivität verantwortlich sind. Durch die Hemmung von Cypt12 können Forscher Einblicke in die spezifischen Signalwege und Prozesse gewinnen, die dieses Protein reguliert, und verstehen, wie sich seine Hemmung auf umfassendere zelluläre Funktionen auswirkt. Die Untersuchung von Cypt12-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für die Erforschung der Rolle dieses Proteins in zellulären Signalnetzwerken, seiner Wechselwirkungen mit anderen Proteinen und seines allgemeinen Beitrags zur Regulierung zellulärer Prozesse. Diese Forschung verbessert unser Verständnis der komplexen Regulationsmechanismen, die das Zellverhalten steuern, und der potenziellen Bedeutung von Cypt12 in verschiedenen physiologischen Kontexten.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Butenafine Hydrochloride

101827-46-7sc-210974
1 g
¥2313.00
(0)

Butenafin dient als direkter Inhibitor von Cypt12, bindet an dessen Hämgruppe und stört die katalytische Funktion des Enzyms im Fettsäurestoffwechsel. Dies führt zu einer gezielten Hemmung des Proteins, die sich auf seine vielfältige Expression in kritischen physiologischen Strukturen auswirkt, darunter das Herz-Kreislauf-, das zentrale Nerven-, das endokrine, das urogenitale und das Verdauungssystem.

amorolfine

78613-35-1sc-278701
20 mg
¥7333.00
(0)

Amorolfin wirkt als direkter Inhibitor von Cypt12, indem es die Hämgruppe des Enzyms unterbricht und seine katalytische Aktivität im Stoffwechsel von Arachidonsäure behindert. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Proteins, die seine Expression in verschiedenen physiologischen Strukturen beeinflusst, darunter das Herz-Kreislauf-, Zentralnerven-, endokrine, urogenitale und Verdauungssystem, und sich auf die Lipidhomöostase auswirkt.