Cyp4f39 Inhibitoren
Gängige Cyp4f39 Inhibitors sind unter underem 1-Aminobenzotriazole CAS 1614-12-6, Sulconazole CAS 61318-90-9, Clotrimazole CAS 23593-75-1, Miconazole CAS 22916-47-8 und Econazole CAS 27220-47-9.
Cyp4f39-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Enzyms Cyp4f39, einem Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie, zu hemmen. Das Enzym Cyp4f39 spielt eine entscheidende Rolle im Stoffwechsel verschiedener lipophiler Substrate, insbesondere langkettiger Fettsäuren und Eicosanoide, bei denen es sich um bioaktive Lipide handelt, die an Signalwegen beteiligt sind, die Entzündungen, den Gefäßtonus und andere physiologische Prozesse regulieren. Die Hauptfunktion von Cyp4f39 besteht darin, die Hydroxylierung dieser Substrate zu katalysieren, eine biochemische Reaktion, bei der ein Sauerstoffatom in das Lipidmolekül eingeführt wird. Dieser Hydroxylierungsprozess verbessert in der Regel die Löslichkeit dieser Lipide und erleichtert ihren anschließenden Stoffwechsel, ihre Konjugation oder ihre Ausscheidung aus dem Körper. Cyp4f39 wird hauptsächlich in Geweben wie Leber und Nieren exprimiert, wo es zur Entgiftung und Stoffwechselregulation bioaktiver Lipide beiträgt und somit eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Homöostase spielt. Inhibitoren von Cyp4f39 sind im Allgemeinen kleine Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie an das aktive Zentrum des Enzyms binden und es effektiv daran hindern, die Hydroxylierung seiner natürlichen Substrate zu katalysieren. Diese Inhibitoren können wirken, indem sie die Substrat-Bindungstasche besetzen und den Zugang von Substraten zum katalytischen Kern blockieren, oder indem sie Konformationsänderungen induzieren, die die katalytische Effizienz des Enzyms verringern. Die Entwicklung von Cyp4f39-Inhibitoren erfordert eine detaillierte Strukturanalyse, um die Schlüsselregionen zu identifizieren, die für die Substraterkennung und die katalytische Aktivität verantwortlich sind. Durch die Hemmung von Cyp4f39 können Forscher die spezifische Rolle dieses Enzyms im Lipidstoffwechsel und seine weiterreichenden Auswirkungen auf verwandte Stoffwechselwege untersuchen, insbesondere auf diejenigen, die an der Regulierung von Entzündungen und der Gefäßfunktion beteiligt sind. Die Untersuchung von Cyp4f39-Inhibitoren ist unerlässlich, um die Substratspezifität des Enzyms, seine Wechselwirkungen mit anderen Enzymen in Lipidstoffwechsel-Netzwerken und seinen Gesamtbeitrag zu den komplexen Regulationsprozessen zu verstehen, die die Lipidhomöostase im Körper aufrechterhalten. Diese Forschung liefert wertvolle Erkenntnisse über die funktionelle Vielfalt von Cytochrom-P450-Enzymen und unterstreicht ihre Bedeutung für die Regulierung wichtiger biochemischer Signalwege, die für Gesundheit und Krankheit von entscheidender Bedeutung sind.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | ¥688.00 ¥1512.00 | 6 | |
1-Aminobenzotriazol wirkt als direkter Inhibitor von Cyp4f39, indem es an dessen aktive Stelle bindet und die katalytische Funktion des Enzyms im Fettsäurestoffwechsel unterbricht. Dies führt zu einer gezielten Hemmung des Proteins und behindert seine Rolle bei der Lipidhomöostase in verschiedenen physiologischen Strukturen. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | ¥11282.00 | 1 | |
Sulconazol dient als direkter Inhibitor von Cyp4f39, indem es dessen Hämgruppe stört und dadurch dessen Rolle im Stoffwechsel von Arachidonsäure unterdrückt. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Proteins, was sich auf dessen vielfältige Expression in kritischen Systemen auswirkt, darunter das Herz-Kreislauf-, das zentrale Nerven-, das endokrine, das urogenitale und das Verdauungssystem. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥474.00 ¥643.00 | 6 | |
Clotrimazol wirkt als direkter Inhibitor von Cyp4f39, indem es an dessen Hämgruppe bindet und so die katalytische Funktion des Enzyms im Fettsäurestoffwechsel stört. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Zielproteins, wodurch dessen Expression im kardiovaskulären, zentralen nervösen, endokrinen, urogenitalen und Verdauungssystem beeinflusst wird, was sich auf die Lipidhomöostase auswirkt. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥745.00 ¥1805.00 | 2 | |
Miconazol wirkt als direkter Hemmstoff von Cyp4f39, indem es an dessen Hämgruppe bindet und die katalytische Funktion des Enzyms im Stoffwechsel von Fettsäuren beeinträchtigt. Dies führt zu einer gezielten Hemmung des Proteins, die sich auf dessen vielfältige Expression in kritischen physiologischen Strukturen auswirkt, darunter das Herz-Kreislauf-, das zentrale Nerven-, das endokrine, das Urogenital- und das Verdauungssystem. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
Econazol wirkt als direkter Inhibitor von Cyp4f39, indem es die Hämgruppe des Enzyms zerstört und so seine katalytische Aktivität im Stoffwechsel der Arachidonsäure behindert. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Proteins, wodurch seine Expression in verschiedenen physiologischen Strukturen wie dem Herz-Kreislauf-, Zentralnerven-, endokrinen, Urogenital- und Verdauungssystem beeinflusst wird, was sich auf die Lipidhomöostase auswirkt. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥305.00 ¥632.00 ¥948.00 ¥3870.00 | 2 | |
Imidazol wirkt als indirekter Inhibitor von Cyp4f39, indem es den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Durch diese Modulation stört die Chemikalie die zellulären Prozesse, die die Aktivität des Proteins regulieren, und beeinflusst dessen Expression in kritischen physiologischen Strukturen wie dem Herz-Kreislauf-, Zentralnerven-, endokrinen, Urogenital- und Verdauungssystem, wodurch die Lipidhomöostase beeinflusst wird. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
Terbinafin dient als direkter Inhibitor von Cyp4f39, indem es die Hämgruppe des Enzyms stört und seine katalytische Aktivität im Stoffwechsel von Arachidonsäure behindert. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Proteins, die sich auf seine Expression in verschiedenen physiologischen Strukturen auswirkt, darunter das Herz-Kreislauf-, das zentrale Nerven-, das endokrine, das Urogenital- und das Verdauungssystem, und die Lipidhomöostase beeinflusst. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥609.00 ¥948.00 | 14 | |
Fluconazol dient als direkter Inhibitor von Cyp4f39, indem es die Hämgruppe des Enzyms zerstört und so seine katalytische Aktivität im Stoffwechsel von Arachidonsäure behindert. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Proteins, wodurch seine Expression in verschiedenen physiologischen Strukturen wie dem Herz-Kreislauf-, Zentralnerven-, endokrinen, Urogenital- und Verdauungssystem beeinflusst wird, was sich auf die Lipidhomöostase auswirkt. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥395.00 ¥632.00 ¥1591.00 ¥4863.00 ¥10977.00 | 2 | |
Methylumbelliferon hemmt Cyp4f39 indirekt, indem es die Expression von Schlüsselgenen im Stoffwechselweg für Xenobiotika verändert. Diese Chemikalie beeinträchtigt die Verfügbarkeit des Enzymsubstrats und behindert so dessen katalytische Aktivität. Die veränderte Substratverfügbarkeit wirkt sich auf die Proteinexpression in verschiedenen physiologischen Strukturen aus, darunter das Herz-Kreislauf-, das zentrale Nerven-, das endokrine, das urogenitale und das Verdauungssystem, und beeinflusst die Lipidhomöostase. | ||||||