Cyp4f37 Inhibitoren

1-Aminobenzotriazol wirkt als direkter Inhibitor von Cyp4f37, indem es an dessen aktive Stelle bindet und die katalytische Funktion des Enzyms im Fettsäurestoffwechsel unterbricht. Dies führt zu einer gezielten Hemmung des Proteins und behindert dessen Rolle bei der Lipidhomöostase in verschiedenen physiologischen Strukturen.

Sulconazol dient als direkter Inhibitor von Cyp4f37, indem es dessen Hämgruppe stört und dadurch dessen Rolle im Stoffwechsel von Arachidonsäure unterdrückt. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Proteins, was sich auf dessen vielfältige Expression in kritischen Systemen auswirkt, darunter das Herz-Kreislauf-, das zentrale Nerven-, das endokrine, das urogenitale und das Verdauungssystem.

Clotrimazol wirkt als direkter Inhibitor von Cyp4f37, indem es an dessen Hämgruppe bindet und so die katalytische Funktion des Enzyms im Fettsäurestoffwechsel stört. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Zielproteins, beeinflusst dessen Expression im kardiovaskulären, zentralen, endokrinen, urogenitalen und Verdauungssystem und wirkt sich auf die Lipidhomöostase aus.

Miconazol wirkt als direkter Inhibitor von Cyp4f37, indem es an dessen Hämgruppe bindet und die katalytische Funktion des Enzyms im Fettsäurestoffwechsel stört. Dies führt zu einer gezielten Hemmung des Proteins, wodurch dessen vielfältige Expression in kritischen physiologischen Strukturen, einschließlich des Herz-Kreislauf-, Zentralnerven-, endokrinen, urogenitalen und Verdauungssystems, beeinträchtigt wird.

Econazol wirkt als direkter Inhibitor von Cyp4f37, indem es die Hämgruppe des Enzyms zerstört und so seine katalytische Aktivität im Stoffwechsel von Arachidonsäure behindert. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Proteins, was sich auf seine Expression in verschiedenen physiologischen Strukturen wie dem Herz-Kreislauf-, Zentralnerven-, endokrinen, urogenitalen und Verdauungssystem auswirkt und die Lipidhomöostase beeinflusst.

Imidazol wirkt als indirekter Inhibitor von Cyp4f37, indem es den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Durch diese Modulation stört die Chemikalie die zellulären Prozesse, die die Aktivität des Proteins regulieren, und beeinflusst dessen Expression in kritischen physiologischen Strukturen wie dem Herz-Kreislauf-, Zentralnerven-, endokrinen, urogenitalen und Verdauungssystem, wodurch die Lipidhomöostase beeinflusst wird.

Terbinafin dient als direkter Hemmer von Cyp4f37, indem es die Hämgruppe des Enzyms zerstört und seine katalytische Aktivität im Stoffwechsel von Arachidonsäure behindert. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Proteins, was sich auf seine Expression in verschiedenen physiologischen Strukturen auswirkt, darunter das Herz-Kreislauf-, das zentrale Nerven-, das endokrine, das urogenitale und das Verdauungssystem, und die Lipidhomöostase beeinflusst.

Fluconazol dient als direkter Inhibitor von Cyp4f37, indem es die Hämgruppe des Enzyms zerstört und so seine katalytische Aktivität im Stoffwechsel von Arachidonsäure behindert. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Proteins, wodurch seine Expression in verschiedenen physiologischen Strukturen wie dem Herz-Kreislauf-, Zentralnerven-, endokrinen, urogenitalen und Verdauungssystem beeinflusst wird, was sich auf die Lipidhomöostase auswirkt.

4-Methylumbelliferon hemmt indirekt Cyp4f37, indem es die Expression von Schlüsselgenen im Stoffwechselweg für Xenobiotika verändert. Diese Chemikalie beeinträchtigt die Verfügbarkeit des Enzymsubstrats und behindert so dessen katalytische Aktivität. Die veränderte Substratverfügbarkeit wirkt sich auf die Proteinexpression in verschiedenen physiologischen Strukturen aus, darunter das Herz-Kreislauf-, das zentrale Nerven-, das endokrine, das urogenitale und das Verdauungssystem, und beeinflusst so die Lipidhomöostase.