CYP4AA3 Inhibitoren
Gängige CYP4AA3 Inhibitors sind unter underem Clotrimazole CAS 23593-75-1, Ketoconazole CAS 65277-42-1, Fluconazole CAS 86386-73-4, Miconazole CAS 22916-47-8 und Econazole CAS 27220-47-9.
Die chemische Klasse der CYP4AA3-Inhibitoren umfasst eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die hauptsächlich als Antimykotika oder selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) eingesetzt werden. Diese Inhibitoren üben ihre hemmende Wirkung auf CYP4AA3 aus, indem sie entweder an sein aktives Zentrum oder an sein Häm-Eisen binden und dadurch seine katalytische Aktivität stören und den Metabolismus seiner Substratmoleküle verhindern.
Clotrimazol, Ketoconazol, Fluconazol, Miconazol, Econazol, Itraconazol, Fluoxetin, Sertralin, Paroxetin, Fluvoxamin, Citalopram und Escitalopram sind vielversprechende Kandidaten für weitere Untersuchungen zur CYP4AA3-Hemmung. Durch die Aufklärung der Mechanismen, die der CYP4AA3-Hemmung zugrunde liegen, und ihrer Auswirkungen auf den Arzneimittelstoffwechsel und die Toxizität können diese Inhibitoren wertvolle Erkenntnisse für die Entwicklung neuer Strategien für verschiedene Krankheiten liefern. Die weitere Erforschung der pharmakologischen Eigenschaften und Fähigkeiten dieser Verbindungen könnte zur Entdeckung neuer Methoden führen, die auf CYP4AA3-vermittelte Arzneimittelstoffwechselwege abzielen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥474.00 ¥643.00 | 6 | |
Clotrimazol hemmt CYP4AA3, indem es sich an dessen aktives Zentrum bindet und dadurch dessen enzymatische Aktivität blockiert und den Metabolismus seiner Substratmoleküle verhindert. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥711.00 ¥2990.00 | 21 | |
Ketoconazol hemmt CYP4AA3 durch konkurrierende Bindung an sein Häm-Eisen, wodurch seine katalytische Aktivität gehemmt und der Metabolismus seiner Substrate verhindert wird. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥609.00 ¥948.00 | 14 | |
Fluconazol hemmt CYP4AA3, indem es sein aktives Zentrum blockiert und so seine Fähigkeit beeinträchtigt, Substrate zu binden und zu verstoffwechseln, was letztlich seine enzymatische Aktivität hemmt. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥745.00 ¥1805.00 | 2 | |
Miconazol hemmt CYP4AA3, indem es seine katalytische Aktivität beeinträchtigt, den Metabolismus seiner Substrate verhindert und zur Akkumulation seiner Zielmoleküle führt. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
Econazol hemmt CYP4AA3, indem es an dessen aktives Zentrum bindet, seine katalytische Aktivität blockiert und dadurch den Metabolismus seiner Substratmoleküle hemmt. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥880.00 ¥1602.00 | 23 | |
Itraconazol hemmt CYP4AA3, indem es an dessen Häm-Eisen bindet, seine enzymatische Aktivität kompetitiv hemmt und den Metabolismus seiner Substratmoleküle verhindert. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3588.00 | 9 | |
Fluoxetin hemmt CYP4AA3, indem es kompetitiv an dessen aktives Zentrum bindet, seine enzymatische Aktivität blockiert und den Metabolismus seiner Substratmoleküle beeinträchtigt. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | ¥2031.00 | ||
Paroxetin hemmt CYP4AA3, indem es seine katalytische Aktivität beeinträchtigt, sein aktives Zentrum blockiert und den Metabolismus seiner Substratmoleküle verhindert. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | ¥3622.00 | 1 | |
Fluvoxamin hemmt CYP4AA3, indem es an dessen Häm-Eisen bindet, dessen enzymatische Aktivität kompetitiv hemmt und den Metabolismus seiner Substratmoleküle blockiert. | ||||||
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥4693.00 | 2 | |
Escitalopram hemmt CYP4AA3, indem es sich an dessen Häm-Eisen bindet, seine enzymatische Aktivität kompetitiv hemmt und den Metabolismus seiner Substratmoleküle blockiert. | ||||||