CYP4A14 Inhibitoren

Gängige CYP4A14 Inhibitors sind unter underem Ketoconazole CAS 65277-42-1, Miconazole CAS 22916-47-8, Clotrimazole CAS 23593-75-1, Fluconazole CAS 86386-73-4 und Sulconazole CAS 61318-90-9.

CYP4A14-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf das Enzym Cytochrom P450 4A14 (CYP4A14) abzielen und dessen Aktivität hemmen. Cytochrom-P450-Enzyme sind eine Superfamilie von Häm-haltigen Proteinen, die in verschiedenen Geweben im ganzen Körper, einschließlich der Leber, vorkommen. Diese Enzyme spielen eine entscheidende Rolle beim Stoffwechsel von körpereigenen Verbindungen, Medikamenten und Xenobiotika. CYP4A14 ist ein Mitglied der CYP4-Familie und wird hauptsächlich in der Leber und den Nieren von Säugetieren exprimiert. Es ist an der Oxidation von Fettsäuren und anderen Lipiden beteiligt und spielt eine wichtige Rolle im Lipidstoffwechsel.

Die Hemmung von CYP4A14 kann Auswirkungen auf das Verständnis des Lipidstoffwechsels und die Regulierung der Fettsäureniveaus im Körper haben. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel sowohl in der Laborforschung als auch in der Arzneimittelentwicklung. Wissenschaftler nutzen sie, um die genaue Funktion von CYP4A14 und seine Rolle bei der Lipidhomöostase zu untersuchen. Durch die selektive Hemmung dieses Enzyms können Forscher seine Auswirkungen auf den Fettsäurestoffwechsel untersuchen und Erkenntnisse über potenzielle Forschungsstrategien für Erkrankungen im Zusammenhang mit Fettstoffwechselstörungen oder Stoffwechselkrankheiten gewinnen. Darüber hinaus könnten CYP4A14-Inhibitoren bei der Entwicklung von Arzneimitteln Anwendung finden, die auf spezifische Signalwege im Zusammenhang mit dem Fettstoffwechsel und Entzündungen abzielen.