Cyp3a57 Inhibitoren
Gängige Cyp3a57 Inhibitors sind unter underem Ketoconazole CAS 65277-42-1, Fluconazole CAS 86386-73-4, Clotrimazole CAS 23593-75-1, Itraconazole CAS 84625-61-6 und Miconazole CAS 22916-47-8.
Cyp3a57-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Enzyms Cyp3a57, einem Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie, abzielen und diese hemmen. Das Enzym Cyp3a57 spielt eine entscheidende Rolle im oxidativen Stoffwechsel eines breiten Spektrums von Substraten, darunter endogene Moleküle wie Hormone, Steroide und Fettsäuren sowie exogene Verbindungen wie Pharmazeutika und Umweltchemikalien. Im Rahmen seiner Funktion katalysiert Cyp3a57 den Monooxygenierungsprozess, bei dem ein Sauerstoffatom in das Substratmolekül eingeführt wird. Diese biochemische Umwandlung erhöht in der Regel die Löslichkeit des Substrats, wodurch es für weitere Stoffwechselprozesse wie Konjugation und Ausscheidung besser zugänglich wird. Die Aktivität von Cyp3a57 ist besonders in der Leber von Bedeutung, wo es zur Entgiftung potenziell schädlicher Substanzen beiträgt und eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener Stoffwechselwege spielt, die für die Aufrechterhaltung des physiologischen Gleichgewichts unerlässlich sind. Inhibitoren von Cyp3a57 sind in der Regel kleine Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie direkt mit dem aktiven Zentrum des Enzyms interagieren und es so daran hindern, die Oxidation seiner natürlichen Substrate zu katalysieren. Diese Inhibitoren können durch die Besetzung der Substrat-Bindungstasche wirken, indem sie den Zugang zur katalytischen Stelle effektiv blockieren, oder indem sie Konformationsänderungen induzieren, die die katalytische Effizienz des Enzyms verringern. Das Design und die Entwicklung von Cyp3a57-Inhibitoren erfordern ein detailliertes Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Enzyms, insbesondere der Regionen, die für die Substraterkennung und die katalytische Aktivität entscheidend sind. Durch die Hemmung von Cyp3a57 können Forscher die spezifische Rolle des Enzyms in verschiedenen Stoffwechselprozessen untersuchen und beurteilen, wie sich seine Hemmung auf das breitere Netzwerk von Cytochrom-P450-vermittelten Reaktionen auswirkt. Die Untersuchung von Cyp3a57-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die Substratspezifität des Enzyms, seine Wechselwirkungen mit anderen Stoffwechselenzymen und seinen Gesamtbeitrag zu den Stoffwechsel- und Entgiftungsprozessen im Körper. Diese Forschung verbessert unser Verständnis der funktionellen Vielfalt innerhalb der Cytochrom-P450-Superfamilie und unterstreicht die Bedeutung dieser Enzyme bei der Regulierung der komplexen Stoffwechselwege, die das Leben erhalten und Organismen vor einer Vielzahl chemischer Herausforderungen schützen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥711.00 ¥2990.00 | 21 | |
Antimykotikum in der Forschung, das als direkter Inhibitor von Cyp3a57 wirkt. Durch die gezielte Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität wird das Zielprotein im Zytoplasma direkt gehemmt, was sich auf die Koffeinoxidase und die Eisenionenbindungsaktivitäten auswirkt. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥609.00 ¥948.00 | 14 | |
Azol-Antimykotikum, das dafür bekannt ist, Cyp3a57 direkt zu hemmen. Durch die gezielte Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität wird das Zielprotein im Zytoplasma direkt gehemmt, was sich auf die Koffeinoxidase und die Eisenionenbindungsaktivitäten auswirkt. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥474.00 ¥643.00 | 6 | |
Imidazol-Antimykotikum, das als direkter Inhibitor von Cyp3a57 wirkt. Durch die gezielte Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität wird das Zielprotein im Zytoplasma direkt gehemmt, was sich auf die Koffeinoxidase und die Eisenionenbindungsaktivitäten auswirkt. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥880.00 ¥1602.00 | 23 | |
Triazol-Antimykotikum, das als direkter Inhibitor von Cyp3a57 wirkt. Durch die gezielte Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität wird das Zielprotein im Zytoplasma direkt gehemmt, was sich auf die Koffeinoxidase und die Eisenionenbindungsaktivitäten auswirkt. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥745.00 ¥1805.00 | 2 | |
Imidazol-Antimykotikum, das als direkter Inhibitor von Cyp3a57 wirkt. Durch die gezielte Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität wird das Zielprotein im Zytoplasma direkt gehemmt, was sich auf die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten auswirkt. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
In der Forschung bekanntes Antimykotikum, das Cyp3a57 direkt hemmt. Durch die Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität hemmt es direkt das Zielprotein im Zytoplasma und beeinflusst die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3588.00 | 9 | |
Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) wirken als indirekte Inhibitoren von Cyp3a57. Durch die Beeinflussung des oxidativen Demethylierungsprozesses wirken sie indirekt auf die Monooxygenase-Aktivität und hemmen das Zielprotein im Zytoplasma, wodurch die Koffeinoxidase und die Eisenionenbindungsaktivitäten beeinflusst werden. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der als indirekter Inhibitor von Cyp3a57 wirkt. Durch die Beeinflussung des oxidativen Demethylierungsprozesses wirkt er indirekt auf die Monooxygenase-Aktivität und hemmt das Zielprotein im Zytoplasma, wodurch die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten beeinflusst werden. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2177.00 | ||
Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der dafür bekannt ist, Cyp3a57 indirekt zu hemmen. Durch die Beeinflussung des oxidativen Demethylierungsprozesses wirkt er sich indirekt auf die Monooxygenase-Aktivität aus und hemmt das Zielprotein im Zytoplasma, wodurch die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten beeinflusst werden. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥745.00 ¥3012.00 | 2 | |
Fibrate, die in der Forschung als indirekter Inhibitor von Cyp3a57 wirken. Durch Beeinflussung des Steroid-Stoffwechselprozesses wirkt es indirekt auf die Monooxygenase-Aktivität und hemmt das Zielprotein im Zytoplasma, wodurch die Koffeinoxidase und die Eisenionenbindungsaktivitäten beeinflusst werden. | ||||||