Cyp3a44 Inhibitoren
Gängige Cyp3a44 Inhibitors sind unter underem Ketoconazole CAS 65277-42-1, Fluconazole CAS 86386-73-4, Clotrimazole CAS 23593-75-1, Itraconazole CAS 84625-61-6 und Miconazole CAS 22916-47-8.
Cyp3a44-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Enzyms Cyp3a44, einem Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie, zu hemmen. Das Enzym Cyp3a44 spielt eine entscheidende Rolle im oxidativen Stoffwechsel einer Vielzahl von Substraten, darunter endogene Moleküle wie Hormone, Steroide und Fettsäuren sowie exogene Verbindungen wie Pharmazeutika und Umweltgifte. Als Cytochrom-P450-Enzym katalysiert Cyp3a44 die Monooxygenierung seiner Substrate, ein biochemischer Prozess, bei dem ein Sauerstoffatom in das Substratmolekül eingebaut wird. Diese oxidative Modifikation verbessert in der Regel die Löslichkeit der Substrate und erleichtert deren anschließenden Stoffwechsel, Konjugation oder Ausscheidung. Cyp3a44 ist besonders in der Leber aktiv, wo es zu den Entgiftungsprozessen und der Regulierung von Stoffwechselwegen beiträgt, die für die Aufrechterhaltung der Homöostase und den Schutz des Organismus vor schädlichen Verbindungen unerlässlich sind. Inhibitoren von Cyp3a44 sind in der Regel kleine Moleküle, die speziell an das aktive Zentrum des Enzyms binden und so dessen Fähigkeit, die Oxidation seiner natürlichen Substrate zu katalysieren, effektiv blockieren. Diese Inhibitoren können durch die Besetzung der Substrat-Bindungstasche wirken, wodurch die Substrate am Zugang zum katalytischen Kern gehindert werden, oder durch die Auslösung von Konformationsänderungen, die die katalytische Effizienz des Enzyms verringern. Die Entwicklung von Cyp3a44-Inhibitoren erfordert ein gründliches Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Enzyms, insbesondere der Regionen, die an der Substraterkennung und Katalyse beteiligt sind. Durch die Hemmung von Cyp3a44 können Forscher die spezifische Rolle des Enzyms in verschiedenen Stoffwechselprozessen untersuchen und verstehen, wie sich seine Hemmung auf das breitere Netzwerk von Cytochrom-P450-vermittelten Reaktionen auswirkt. Die Untersuchung von Cyp3a44-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für die Aufklärung der Substratspezifität des Enzyms, seiner Wechselwirkungen mit anderen Stoffwechselenzymen und seines Gesamtbeitrags zur Entgiftung und zum Stoffwechsel einer Vielzahl chemischer Substanzen in biologischen Systemen. Diese Forschung verbessert unser Verständnis der vielfältigen Funktionen von Cytochrom-P450-Enzymen und unterstreicht ihre Bedeutung für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Stoffwechselprozessen, die für die zelluläre und systemische Gesundheit von entscheidender Bedeutung sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥711.00 ¥2990.00 | 21 | |
Breitband-Antimykotikum, das als direkter Inhibitor von Cyp3a44 wirkt. Durch die Hemmung der Monooxygenase-Aktivität behindert es direkt das Zielprotein in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und beeinflusst so die Koffeinoxidase und die Eisenionenbindungsaktivitäten. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥609.00 ¥948.00 | 14 | |
Azol-Antimykotikum, das als direkter Inhibitor von Cyp3a44 wirkt. Durch die gezielte Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität hemmt es direkt das Zielprotein in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und beeinflusst die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥474.00 ¥643.00 | 6 | |
Imidazol-Antimykotikum, das dafür bekannt ist, Cyp3a44 direkt zu hemmen. Durch die Hemmung der Monooxygenase-Aktivität behindert es direkt das Zielprotein in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und beeinflusst die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥880.00 ¥1602.00 | 23 | |
Triazol-Antimykotikum, das als direkter Inhibitor von Cyp3a44 wirkt. Durch die Hemmung der Monooxygenase-Aktivität behindert es direkt das Zielprotein in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und beeinflusst die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥745.00 ¥1805.00 | 2 | |
Imidazol-Antimykotikum, das als direkter Inhibitor von Cyp3a44 wirkt. Durch die Hemmung der Monooxygenase-Aktivität wird das Zielprotein in der Membran des endoplasmatischen Retikulums direkt gehemmt, was sich auf die Koffeinoxidase und die Eisenionenbindungsaktivitäten auswirkt. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
Antimykotikum, das in der Forschung dafür bekannt ist, Cyp3a44 direkt zu hemmen. Durch die Unterdrückung der Monooxygenase-Aktivität behindert es direkt das Zielprotein in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und beeinflusst die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3588.00 | 9 | |
Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) wirken als indirekte Hemmer von Cyp3a44. Durch die Beeinflussung des oxidativen Demethylierungsprozesses wirken sie indirekt auf die Monooxygenase-Aktivität und hemmen das Zielprotein innerhalb der endoplasmatischen Retikulum-Membran, wodurch die Koffeinoxidase und die Eisenionenbindungsaktivitäten beeinflusst werden. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der als indirekter Inhibitor von Cyp3a44 wirkt. Durch die Beeinflussung des oxidativen Demethylierungsprozesses wirkt er indirekt auf die Monooxygenase-Aktivität und hemmt das Zielprotein innerhalb der endoplasmatischen Retikulum-Membran, wodurch die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten beeinflusst werden. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2177.00 | ||
Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der dafür bekannt ist, Cyp3a44 indirekt zu hemmen. Durch die Beeinflussung des oxidativen Demethylierungsprozesses wirkt er sich indirekt auf die Monooxygenase-Aktivität aus und hemmt das Zielprotein innerhalb der endoplasmatischen Retikulum-Membran, wodurch die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten beeinflusst werden. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥745.00 ¥3012.00 | 2 | |
Fibrate-Wirkstoff in der Forschung, der als indirekter Inhibitor von Cyp3a44 wirkt. Durch die Beeinflussung des Steroid-Stoffwechselprozesses wirkt er indirekt auf die Monooxygenase-Aktivität und hemmt das Zielprotein innerhalb der endoplasmatischen Retikulum-Membran, wodurch die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten beeinflusst werden. | ||||||