CYP2D12 Inhibitoren
Gängige CYP2D12 Inhibitors sind unter underem Ketoconazole CAS 65277-42-1, Fluconazole CAS 86386-73-4, Cimetidine CAS 51481-61-9, Itraconazole CAS 84625-61-6 und Ritonavir CAS 155213-67-5.
CYP2D12, ein Mitglied der Cytochrom-P450-Enzymfamilie, spielt eine zentrale Rolle bei der Häm-Bindung und den Monooxygenase-Aktivitäten und ist an den Stoffwechselprozessen von Arachidonsäure und Xenobiotika beteiligt. Dieses Enzym ist im Mitochondrium angesiedelt und im Zytoplasma und in intrazellulären, membrangebundenen Organellen aktiv. Es wird bei Krankheiten wie akuter lymphatischer Leukämie, akuter myeloischer Leukämie, Asthma, Autoimmunhepatitis und Rhinitis eingesetzt.
Zu den direkten oder indirekten Inhibitoren von CYP2D12 gehört ein breites Spektrum von Chemikalien, die seine Aktivitäten modulieren. Diese Inhibitoren stören die Monooxygenase-Aktivität, verändern die mitochondriale und zytoplasmatische Dynamik und behindern die vorausgesagte Beteiligung des Enzyms an xenobiotischen Stoffwechselprozessen. Die Identifizierung von CYP2D12-Inhibitoren bietet Einblicke in potenzielle Mechanismen zur Regulierung seiner Funktionen und trägt zu einem umfassenderen Verständnis der zellulären Prozesse und ihrer Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit bei. Die weitere Erforschung dieser Inhibitoren könnte neue Wege für die Forschung eröffnen und unser Verständnis des zellulären Stoffwechsels voranbringen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥711.00 ¥2990.00 | 21 | |
Ein Antimykotikum, das in der Forschung als direkter Hemmer von CYP2D12 wirkt, indem es die Monooxygenase-Aktivität stört. Es verändert die mitochondriale und zytoplasmatische Dynamik und behindert die vorhergesagte Beteiligung des Enzyms an xenobiotischen Stoffwechselprozessen. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥609.00 ¥948.00 | 14 | |
Antimykotikum in der Forschung, das indirekt auf CYP2D12 wirkt, indem es die Monooxygenase-Aktivität unterdrückt. Beeinflusst die intrazelluläre Membrandynamik und behindert die vorhergesagte Beteiligung des Enzyms an xenobiotischen Stoffwechselprozessen. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
H2-Rezeptorantagonist, der als direkter Inhibitor von CYP2D12 wirkt, indem er die Monooxygenase-Aktivität stört. Verändert die zytoplasmatische Dynamik und die Funktionen der intrazellulären membranständigen Organellen und behindert so die vorhergesagte Beteiligung des Enzyms an den Stoffwechselprozessen der Arachidonsäure. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥880.00 ¥1602.00 | 23 | |
Antimykotikum in der Forschung, das als direkter Inhibitor von CYP2D12 wirkt, indem es die Monooxygenase-Aktivität stört. Verändert die mitochondriale und zytoplasmatische Dynamik und behindert so die voraussichtliche Beteiligung des Enzyms an xenobiotischen Stoffwechselprozessen. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1399.00 | 7 | |
Antiretrovirales Mittel in der Forschung, das als direkter Inhibitor von CYP2D12 wirkt, indem es die Monooxygenase-Aktivität stört. Modifiziert mitochondriale und intrazelluläre membrangebundene Organellenfunktionen und behindert so die vorhergesagte Beteiligung des Enzyms an xenobiotischen Stoffwechselprozessen. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥643.00 ¥2764.00 ¥9375.00 ¥15016.00 | 4 | |
Makrolid-Antibiotikum, das als direkter Inhibitor von CYP2D12 wirkt, indem es die Monooxygenase-Aktivität stört. Verändert die mitochondriale und zytoplasmatische Dynamik und behindert die voraussichtliche Beteiligung des Enzyms an xenobiotischen Stoffwechselprozessen. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥891.00 ¥1173.00 ¥1873.00 ¥3994.00 ¥6453.00 | 1 | |
Malariamittel in der Forschung, das CYP2D12 direkt hemmt, indem es die Monooxygenase-Aktivität stört. Modifiziert die zytoplasmatische und intrazelluläre Membrandynamik und behindert die vorhergesagte Beteiligung des Enzyms an Häm-Bindungsprozessen. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
Calciumkanalblocker, der als direkter Inhibitor von CYP2D12 wirkt, indem er die Monooxygenase-Aktivität stört. Modifiziert mitochondriale und intrazelluläre membrangebundene Organellenfunktionen und behindert die voraussichtliche Beteiligung des Enzyms an Arachidonsäure-Stoffwechselprozessen. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Calciumkanalblocker, der als direkter Inhibitor von CYP2D12 wirkt, indem er die Monooxygenase-Aktivität stört. Verändert die mitochondriale und zytoplasmatische Dynamik und behindert die vorhergesagte Beteiligung des Enzyms an Arachidonsäure-Stoffwechselprozessen. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2177.00 | ||
H2-Rezeptorantagonist, der als direkter Inhibitor von CYP2D12 wirkt, indem er die Monooxygenase-Aktivität stört. Modifiziert die zytoplasmatische und intrazelluläre Membrandynamik und behindert die vorhergesagte Beteiligung des Enzyms an Stoffwechselprozessen der Arachidonsäure. | ||||||