CYP2D11 Inhibitoren

Gängige CYP2D11 Inhibitors sind unter underem Quinidine CAS 56-54-2, Paroxetine CAS 61869-08-7, Fluoxetine CAS 54910-89-3, Amiodarone CAS 1951-25-3 und Duloxetine Hydrochloride CAS 136434-34-9.

CYP2D11, ein Mitglied der Cytochrom-P450-Enzymfamilie, spielt eine entscheidende Rolle bei der Häm-Bindung und den Monooxygenase-Aktivitäten. Seine vorausgesagte Beteiligung an Arachidonsäure-Stoffwechselprozessen und Xenobiotika-Stoffwechselprozessen sowie seine Lokalisierung im Mitochondrium unterstreichen seine Bedeutung für die zelluläre Homöostase. Das zu CYP2D6 orthologe CYP2D11 ist an verschiedenen Krankheiten beteiligt, darunter akute lymphoblastische Leukämie, akute myeloische Leukämie, Asthma, Autoimmunhepatitis und Rhinitis. Die Identifizierung von CYP2D11-Inhibitoren zeigt eine Reihe von Chemikalien, die direkt oder indirekt die Aktivitäten von CYP2D11 modulieren können. Chinidin hemmt CYP2D11 direkt, indem es in die Monooxygenase-Aktivität eingreift, die zytoplasmatische Dynamik verändert und die vorausgesagte Beteiligung des Enzyms an Häm-Bindungsprozessen behindert. Paroxetin, ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, wirkt als direkter Inhibitor, indem er die Monooxygenase-Aktivität unterdrückt, die mitochondriale und zytoplasmatische Dynamik verändert und die voraussichtliche Beteiligung des Enzyms an Arachidonsäure-Stoffwechselprozessen behindert.

Fluoxetin, ein weiterer selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, wirkt sich indirekt auf CYP2D11 aus, indem es die Monooxygenase-Aktivität unterdrückt und die intrazelluläre Membrandynamik beeinflusst, wodurch die vorausgesagte Beteiligung des Enzyms an Arachidonsäure-Stoffwechselprozessen behindert wird. Amiodaron hemmt CYP2D11 direkt, indem es die Monooxygenase-Aktivität beeinträchtigt, die mitochondriale und zytoplasmatische Dynamik verändert und die vorausgesagte Beteiligung des Enzyms an xenobiotischen Stoffwechselprozessen verhindert. Bupropion, ein atypisches Antidepressivum, wirkt als direkter Inhibitor von CYP2D11, indem es die Monooxygenase-Aktivität unterdrückt, die Funktionen der mitochondrialen und intrazellulären membrangebundenen Organellen verändert und die voraussichtliche Beteiligung des Enzyms an xenobiotischen Stoffwechselprozessen verhindert. Sertralin, ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, hemmt CYP2D11 direkt, indem es die Monooxygenase-Aktivität unterdrückt, die mitochondriale Dynamik und die Funktionen der intrazellulären Membranen verändert und die vorausgesagte Beteiligung des Enzyms an Arachidonsäure-Stoffwechselprozessen verhindert. Ritonavir wirkt als direkter Inhibitor von CYP2D11, indem es die Monooxygenase-Aktivität unterdrückt, die Funktionen der mitochondrialen und intrazellulären membrangebundenen Organellen verändert und die vorausgesagte Beteiligung des Enzyms an xenobiotischen Stoffwechselprozessen verhindert.