Date published: 2026-2-10

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Cyp2c44 Inhibitoren

Gängige Cyp2c44 Inhibitors sind unter underem Sulfaphenazole CAS 526-08-9, Quercetin CAS 117-39-5, Amiodarone CAS 1951-25-3, Ticlopidine Hydrochloride CAS 53885-35-1 und Fluconazole CAS 86386-73-4.

Cyp2c44-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Enzyms Cyp2c44, einem Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie, abzielen und diese hemmen. Cyp2c44 ist am Stoffwechsel einer Vielzahl von Substraten beteiligt, darunter endogene Moleküle wie Fettsäuren, Eicosanoide und andere Signallipide sowie exogene Verbindungen wie Medikamente und Umweltchemikalien. Das Enzym spielt eine entscheidende Rolle im oxidativen Stoffwechselprozess, bei dem es die Einfügung eines Sauerstoffatoms in seine Substrate katalysiert und dabei typischerweise lipophile Moleküle in hydrophilere Formen umwandelt. Dieser Oxidationsprozess ist für den nachfolgenden Stoffwechsel, die Konjugation oder die Ausscheidung dieser Moleküle unerlässlich und trägt so zur Entgiftung und zu den Regulationsprozessen im Körper bei. Die Aktivität von Cyp2c44 ist besonders in der Leber und in den Nieren von Bedeutung, wo es durch die Regulierung der Konzentrationen bioaktiver Lipide und anderer Verbindungen zur Aufrechterhaltung der Homöostase beiträgt. Inhibitoren von Cyp2c44 sind in der Regel kleine Moleküle, die an das aktive Zentrum des Enzyms binden und es so daran hindern, die Oxidation seiner Substrate zu katalysieren. Diese Inhibitoren können durch die Besetzung der Substrat-Bindungstasche wirken, wodurch die natürlichen Substrate effektiv am Zugang zum katalytischen Kern gehindert werden, oder durch die Auslösung von Konformationsänderungen, die die katalytische Effizienz des Enzyms verringern. Das Design und die Entwicklung von Cyp2c44-Inhibitoren erfordern ein detailliertes Verständnis der Enzymstruktur, insbesondere der Regionen, die für die Substratbindung und die enzymatische Aktivität entscheidend sind. Durch die Hemmung von Cyp2c44 können Forscher die spezifische Rolle des Enzyms im Lipidstoffwechsel und in anderen verwandten Stoffwechselwegen untersuchen und Erkenntnisse darüber gewinnen, wie sich die Modulation von Cyp2c44 auf das breitere Netzwerk von Stoffwechselprozessen auswirkt. Die Untersuchung von Cyp2c44-Inhibitoren ist wichtig, um die Rolle des Enzyms bei der Regulierung bioaktiver Lipidspiegel und seine Auswirkungen auf verschiedene physiologische Funktionen zu verstehen. Diese Forschung trägt zu einem umfassenderen Verständnis der Rolle der Cytochrom-P450-Familie im Stoffwechsel bei und hebt das komplizierte Gleichgewicht hervor, das diese Enzyme bei der Verarbeitung sowohl endogener als auch exogener Verbindungen innerhalb biologischer Systeme aufrechterhalten.

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Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1241.00
¥2821.00
¥10560.00
¥564.00
33
(2)

Flavonoide sind kompetitive Inhibitoren von CYP2C9, die das aktive Zentrum des Enzyms blockieren und dadurch seine Aktivität verringern.

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
¥3588.00
(1)

Amiodaron hemmt zwar in erster Linie CYP3A4, aber auch CYP2C9. Es reduziert den Metabolismus von Arzneimitteln, die durch CYP2C9 metabolisiert werden.

Ticlopidine Hydrochloride

53885-35-1sc-205861
sc-205861A
1 g
5 g
¥361.00
¥1117.00
2
(1)

Hemmt CYP2C9, was zu einem verminderten Metabolismus von Warfarin und anderen Arzneimitteln führt, die Substrate dieses Enzyms sind.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
¥609.00
¥948.00
14
(1)

Starker Inhibitor von CYP2C9, CYP2C19 und CYP3A4. Es hemmt kompetitiv das aktive Zentrum dieser Enzyme.

Miconazole

22916-47-8sc-204806
sc-204806A
1 g
5 g
¥745.00
¥1805.00
2
(1)

Topisches Antimykotikum, das mehrere Cytochrom-P450-Enzyme hemmt, darunter CYP2C9. Es konkurriert mit Substraten um die Bindung.