CYP2B13 Inhibitoren
Gängige CYP2B13 Inhibitors sind unter underem Ticlopidine Hydrochloride CAS 53885-35-1, Thio-TEPA CAS 52-24-4, Quinidine CAS 56-54-2, Fluvoxamine CAS 54739-18-3 und Disulfiram CAS 97-77-8.
CYP2B13-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf das Enzym CYP2B13, ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie, abzielen und dessen Aktivität hemmen. CYP2B13 ist wie andere Enzyme dieser Familie am oxidativen Stoffwechsel einer Vielzahl von Substraten beteiligt, darunter endogene Moleküle wie Hormone und Fettsäuren sowie exogene Substanzen wie Medikamente und Umweltchemikalien. Die Hauptfunktion von CYP2B13 besteht darin, die Monooxygenierung dieser Substrate zu katalysieren, ein Prozess, bei dem ein Sauerstoffatom in das Substratmolekül eingebaut wird, was in der Regel zu einer erhöhten Löslichkeit führt und nachfolgende Stoffwechselprozesse wie Konjugation und Ausscheidung erleichtert. Diese enzymatische Aktivität spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts in den Zellen, insbesondere in der Leber, wo die meisten Cytochrom-P450-Enzyme stark exprimiert werden und aktiv sind. CYP2B13-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie sich spezifisch an das aktive Zentrum des Enzyms binden und so dessen Fähigkeit blockieren, die Oxidation seiner Substrate zu katalysieren. Diese Inhibitoren können wirken, indem sie die Substrat-Bindungstasche des Enzyms besetzen und so verhindern, dass das natürliche Substrat an die katalytische Stelle gelangt, oder indem sie Konformationsänderungen induzieren, die die katalytische Effizienz des Enzyms verringern. Die Entwicklung von CYP2B13-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Enzyms, insbesondere der Regionen, die an der Substratbindung und Katalyse beteiligt sind. Durch die Hemmung von CYP2B13 können Forscher seine spezifische Rolle im Stoffwechsel verschiedener Verbindungen untersuchen und herausfinden, wie sich seine Aktivität in die breiteren Stoffwechselwege einfügt, die von der Cytochrom-P450-Superfamilie gesteuert werden. Die Untersuchung von CYP2B13-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die Substratspezifität des Enzyms, seine Rolle bei den Entgiftungs- und Biotransformationsprozessen und seine Wechselwirkung mit anderen Stoffwechselenzymen. Diese Forschung trägt zu einem umfassenderen Verständnis der funktionellen Vielfalt innerhalb der Cytochrom-P450-Familie und der entscheidenden Rolle dieser Enzyme bei der Aufrechterhaltung der metabolischen Homöostase und der Verarbeitung einer Vielzahl chemischer Einheiten in biologischen Systemen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥1117.00 | 2 | |
Ticlopidin hemmt CYP2B13 durch direkte Interaktion und stört dessen Häm-Bindung und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Interferenz beeinträchtigt den xenobiotischen Katabolismus und verändert die zellulären Reaktionen. | ||||||
Thio-TEPA | 52-24-4 | sc-253693 | 1 g | ¥2572.00 | ||
Thio-TEPA wirkt als direkter Inhibitor von CYP2B13 und moduliert dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Störung beeinflusst die Stoffwechselprozesse von Steroiden, was auf eine mögliche regulatorische Rolle in den Steroid-Biosynthesewegen hindeutet. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1173.00 | 3 | |
Chinidin hemmt CYP2B13 direkt und beeinflusst dessen Häm-Bindung und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Interferenz erstreckt sich auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine Rolle bei der zellulären Entgiftung und Reaktionsmodulation hindeutet. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | ¥3622.00 | 1 | |
Fluvoxamin dient als direkter Inhibitor von CYP2B13 und beeinflusst dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Modulation beeinflusst xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine mögliche Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen hindeutet. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Disulfiram wirkt als direkter Hemmstoff von CYP2B13 und beeinträchtigt dessen Häm-Bindung und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Modulation erstreckt sich auch auf xenobiotische katabolische Prozesse und spielt eine Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsregulierung. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥711.00 ¥2990.00 | 21 | |
Ketoconazol, ein direkter Inhibitor von CYP2B13, stört dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Störung erstreckt sich auch auf Steroid-Stoffwechselprozesse, was auf eine mögliche Rolle bei der Regulierung der Steroid-Biosynthese hindeutet. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥880.00 ¥1704.00 | 9 | |
FK-506 hemmt CYP2B13 direkt und beeinflusst dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Interferenz erstreckt sich auch auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine mögliche Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsmodulation hindeutet. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1399.00 | 7 | |
Ritonavir dient als direkter Hemmer von CYP2B13 und beeinflusst dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Modulation erstreckt sich auch auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine mögliche Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsregulierung hindeutet. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | ¥1376.00 | 1 | |
Clopidogrel wirkt als direkter Hemmer von CYP2B13 und stört dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Störung erstreckt sich auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine mögliche Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsmodulation hindeutet. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | ¥1929.00 | 3 | |
Efavirenz, ein direkter Hemmer von CYP2B13, beeinflusst dessen Häm-Bindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten. Diese Interferenz erstreckt sich auf xenobiotische katabolische Prozesse, was auf eine mögliche Rolle bei zellulären Entgiftungsmechanismen und der Reaktionsregulation hindeutet. | ||||||