CYP2B10 Inhibitoren

Gängige CYP2B10 Inhibitors sind unter underem Ticlopidine Hydrochloride CAS 53885-35-1, Ketoconazole CAS 65277-42-1, Chloramphenicol CAS 56-75-7, Miconazole CAS 22916-47-8 und Sulconazole CAS 61318-90-9.

CYP2B10-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die die Enzymaktivität des CYP2B10-Proteins, eines Mitglieds der Cytochrom-P450-Enzymfamilie, regulieren sollen. Viele Mitglieder dieser Enzymfamilie sind am Metabolismus von Xenobiotika und an der Synthese endogener Verbindungen beteiligt. Die aufgeführten Hemmstoffe wie Ticlopidin, Ketoconazol und Chloramphenicol können die Aktivität von CYP2B10 beeinträchtigen und dadurch Stoffwechselprozesse modulieren.

Einige Verbindungen wie Miconazol und Sulconazol sind in erster Linie für ihre antimykotischen Eigenschaften bekannt, haben aber auch die Fähigkeit, verschiedene CYP450-Isoformen zu hemmen. Andere, wie Fluoxetin und sein Metabolit Norfluoxetin, haben das Potenzial, die CYP2B10-Enzymaktivität zu behindern. Kalziumkanalblocker wie Nifedipin und ThioTEPA zeigen die Vielfalt der chemischen Struktur und der primären Funktion dieser Inhibitoren, aber ihre gemeinsame Fähigkeit, die CYP2B10-Aktivität zu beeinflussen, bleibt zentral.