Cyclin-Y-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von Cyclin Y abzielen und diese modulieren, einem Regulierungsprotein, das am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt ist. Cyclin Y ist ein relativ neu entdecktes Mitglied der Cyclin-Familie von Proteinen, die eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle der Zellteilung und -vermehrung spielen. Die Hemmung von Cyclin Y wird in erster Linie im Hinblick auf seine möglichen Auswirkungen auf zelluläre Prozesse und seinen Zusammenhang mit bestimmten pathologischen Zuständen untersucht. Diese Inhibitoren sollen die Funktion von Cyclin Y beeinträchtigen und dadurch den Zellzyklus beeinflussen und möglicherweise Einblicke in die grundlegenden Mechanismen der Zellteilung und Wachstumsregulierung bieten.
Cyclin-Y-Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die mit spezifischen Bindungsstellen auf Cyclin Y oder seinen assoziierten Proteinen interagieren. Diese Wechselwirkungen können die Bildung aktiver Cyclin-Y-CDK-Komplexe (Cyclin-Dependent Kinase) stören und dadurch die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege verhindern, die an der Steuerung des Zellzyklus beteiligt sind. Durch die Modulation der Cyclin-Y-Aktivität bieten diese Inhibitoren den Forschern ein wertvolles Instrument, um die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die die Zellteilung steuern, zu entschlüsseln. Darüber hinaus kann das Verständnis der molekularen Mechanismen, durch die Cyclin-Y-Inhibitoren wirken, Licht auf die breitere Dynamik der Zellzyklusprogression werfen, was sie zu einem wichtigen Bestandteil der Grundlagenforschung macht, die darauf abzielt, die Komplexität der Zellbiologie zu erhellen und potenziell neue Wege für die weitere Erforschung der Rolle von Cyclin Y bei Gesundheit und Krankheit zu finden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥745.00 ¥1839.00 ¥3678.00 | 37 | |
Ro-3306 ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 1 (CDK1), der den G2/M-Zellzyklusübergang durch Hemmung der CDK1-Aktivität reguliert und so das Fortschreiten des Zellzyklus verhindert. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD5438 ist ein CDK-Inhibitor, der auf CDK1, CDK2 und CDK9 abzielt und die Zellzyklusprogression und Transkription in Krebszellen blockiert. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Dinaciclib hemmt CDK1, CDK2, CDK5 und CDK9, wodurch die Progression des Zellzyklus unterbrochen und die Transkription in Krebszellen gehemmt wird. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein CDK-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der auf mehrere CDKs abzielt, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose in Krebszellen führt. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 hemmt CDK2, CDK7 und CDK9 und verhindert so die Progression des Zellzyklus und die Transkription in Krebszellen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Palbociclib hemmt spezifisch CDK4 und CDK6 und stoppt so die Zellzyklusprogression bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
R547 hemmt CDK1, CDK2 und CDK4, wodurch die Regulierung des Zellzyklus gestört und die Apoptose in Krebszellen ausgelöst wird. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
LY2835219 ist ein CDK4- und CDK6-Inhibitor, der zur Unterbrechung der Zellzyklusprogression bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs eingesetzt wird. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | ¥2279.00 | ||
Diese Verbindung, auch TG-02 genannt, hemmt CDK2, CDK7 und CDK9 und beeinflusst so die Zellzyklusprogression und die Transkription in Krebszellen. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib ist ein CDK4- und CDK6-Hemmer, der zur Blockierung der Zellzyklusprogression bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs eingesetzt wird. | ||||||