Cyclin-T1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von Cyclin T1 zu beeinflussen, einem Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Transkriptionsprozessen spielt. Cyclin T1 ist ein Bestandteil des Komplexes des positiven Transkriptionselongationsfaktors b (P-TEFb), der für die Erleichterung des Übergangs der RNA-Polymerase II von der Transkriptionsinitiierung zur Elongation unerlässlich ist. Dieser Übergang ist ein entscheidender Schritt bei der Regulierung der Genexpression, da er die Transkriptionsrate bestimmt und letztlich die Synthese von Proteinen beeinflusst, die an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt sind.
Die Inhibitoren dieser Klasse werden mit dem spezifischen Ziel entwickelt, die Interaktionen und Aktivitäten von Cyclin T1 zu unterbrechen und so den Transkriptionsverlängerungsprozess zu verändern. Durch die selektive Ausrichtung auf Cyclin T1 bieten diese Verbindungen Forschern ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der komplizierten Mechanismen der Transkriptionsregulation und ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse. Die Untersuchung von Cyclin-T1-Inhibitoren bietet Einblicke in das komplexe Zusammenspiel zwischen Transkriptionsfaktoren, Co-Faktoren und RNA-Polymerase und trägt zu einem besseren Verständnis der Genexpressionskontrolle und ihrer Relevanz in verschiedenen biologischen Kontexten bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
CDK-Inhibitor, der auf die Cyclin T1-abhängige Kinase CDK9 abzielt und die Transkriptionsverlängerung durch Hemmung von RNA Pol II unterbricht. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Konkurriert mit ATP um die Bindung von CDK9, was zur Transkriptionshemmung durch RNA Pol II führt. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Bindet an die ATP-Bindungstasche von CDK9 und hemmt die Kinaseaktivität und die Phosphorylierung von RNA Pol II. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥3283.00 ¥3847.00 ¥11801.00 ¥35268.00 | 1 | |
Beeinträchtigt die CDK9-Kinase-Aktivität, was zur Dephosphorylierung von RNA Pol II und zur Unterdrückung der Transkription führt. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Selektiver CDK9-Inhibitor, der an die ATP-Stelle bindet und die Fähigkeit von CDK9 zur Phosphorylierung von RNA Pol II behindert. | ||||||