Cyclin-I-Inhibitoren gehören zu einer Klasse kleiner Moleküle, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielen, insbesondere in der G1-Phase, in der sich die Zellen auf die DNA-Replikation und Teilung vorbereiten. Um Cyclin-I-Inhibitoren zu verstehen, muss man sich zunächst die Funktion von Cyclin I selbst vergegenwärtigen. Cyclin I ist ein Protein, das in Verbindung mit Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) das Fortschreiten des Zellzyklus moduliert, indem es den Übergang von der G1-Phase zur S-Phase reguliert. Während der G1-Phase bindet Cyclin I an die CDKs und bildet einen aktiven Komplex, der Schlüsselsubstrate phosphoryliert, so dass die Zelle die Kontrollpunkte passieren und die DNA-Synthese einleiten kann. Cyclin-I-Inhibitoren sind, wie der Name schon sagt, Wirkstoffe, die diese Interaktion zwischen Cyclin I und CDKs unterbinden und so letztlich das Fortschreiten des Zellzyklus über die G1-Phase hinaus verhindern.
Diese Inhibitoren binden in der Regel entweder an Cyclin I oder an die CDKs, hemmen deren Interaktion und verhindern so die Phosphorylierung von Zielproteinen, die die Zelle benötigt, um den Zellzyklus zu durchlaufen. Da sie in diesen wesentlichen Schritt der Zellteilung eingreifen, haben Cyclin-I-Inhibitoren großes Interesse in der Zellbiologie geweckt. Das Verständnis der Mechanismen und potenziellen Anwendungen dieser Inhibitoren kann wertvolle Einblicke in die Regulierung des Zellwachstums und der Zellteilung liefern und möglicherweise zu neuen Strategien zur Kontrolle der Zellproliferation in verschiedenen Zusammenhängen führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Hemmt CDK4/6 und reduziert möglicherweise die Aktivität der Cyclin-I-assoziierten Kinase, indem es die Aktivität dieser verwandten CDKs einschränkt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Hemmt mehrere CDKs, könnte die Cyclin-I-Aktivität durch Veränderung der CDK-Cyclin-Komplexe verringern. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Zielt auf CDKs, kann die Aktivität von CDK-Cyclin-I-Komplexen durch Hemmung ihrer Kinaseaktivität verringern. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Ein breiter CDK-Inhibitor, der indirekt die Funktion von Cyclin I reduzieren könnte, indem er CDKs hemmt, die mit Cyclin I zusammenwirken. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Hemmt CDK1, 2 und 5, könnte sich auf die Aktivität von Cyclin I auswirken, indem es die mit ihm verbundenen CDKs beeinträchtigt. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ähnlich wie Palbociclib hemmt es CDK4/6 und könnte die Cyclin-I-Aktivität durch CDK-Cyclin-Regulation beeinflussen. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
Hemmt CDK1, 2 und 9, kann die Cyclin-I-Aktivität durch Veränderung der CDK-Cyclin-Interaktionen und -Funktion beeinflussen. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Die Ziele CDK2, 7 und 9 könnten sich auf Cyclin I auswirken, indem sie die Aktivitäten der mit ihm verbundenen CDKs modulieren. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥3283.00 ¥3847.00 ¥11801.00 ¥35268.00 | 1 | |
Hemmt mehrere CDKs, könnte die Funktion von Cyclin I durch breite CDK-Hemmung verändern. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | ¥2132.00 ¥4874.00 | ||
Hemmt CDKs, könnte sich indirekt auf Cyclin I auswirken, indem es die Kinaseaktivität der mit ihm verbundenen CDKs verändert. | ||||||