Cyclin-δ-2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von Cyclin-δ-2, einem Mitglied der Cyclin-Familie, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielt, zu hemmen. Cyclin-δ-2 ist an der Steuerung des Zellzyklus beteiligt, insbesondere an der Schnittstelle zwischen verschiedenen Phasen des Zellzyklus. Im Gegensatz zu herkömmlichen Cyclinen, die umfassend auf ihre Rolle beim Übergang von Zellen durch die Zellzyklusphasen untersucht wurden, hat Cyclin δ-2 eine speziellere Funktion, die möglicherweise mit bestimmten Zelltypen oder Signalübertragungskontexten verbunden ist. Es ist bekannt, dass es mit Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) interagiert und als regulatorische Untereinheit fungiert, die die Kinaseaktivität dieser Enzyme moduliert. Diese Interaktion ist für die Phosphorylierung von Zielproteinen, die den Zellzyklus vorantreiben oder andere Signalkaskaden auslösen, die für die Zellproliferation und -differenzierung relevant sind, von entscheidender Bedeutung. Inhibitoren von Cyclin δ-2 sind in der Regel kleine Moleküle, die an die aktiven Stellen oder Schlüsselinteraktionsdomänen des Cyclin δ-2-Proteins binden und so dessen Assoziation mit CDKs oder dessen Fähigkeit, nachgeschaltete Substrate zu phosphorylieren, verhindern. Diese Inhibitoren können die Bildung des Cyclin-δ-2-CDK-Komplexes blockieren oder die für die Substratphosphorylierung erforderliche enzymatische Aktivität stören. Das Design und die Entwicklung von Cyclin-δ-2-Inhibitoren erfordern oft ein tiefes Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Proteins, insbesondere der Domänen, die an seinen funktionellen Wechselwirkungen beteiligt sind. Durch die Hemmung von Cyclin-δ-2 können Forscher seine spezifische Rolle bei der Zellzyklusregulation untersuchen und herausfinden, wie sich seine Modulation auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirkt. Diese Forschung ist von entscheidender Bedeutung, um die einzigartigen Beiträge von Cyclin δ-2 zur Zellzykluskontrolle zu verstehen und zu untersuchen, wie es in das breitere Netzwerk von Cyclinen und CDKs integriert ist, die die Zellproliferation, -differenzierung und die Reaktion auf interne und externe Signale steuern. Die laufende Untersuchung von Cyclin-δ-2-Inhibitoren erweitert unser Wissen über die spezialisierten Funktionen von Cyclinen und ihre Auswirkungen auf die zelluläre Dynamik.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Eine andere Bezeichnung für Ribociclib, die seine Rolle als CDK4/6-Hemmer hervorhebt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Die chemische Bezeichnung für Palbociclib, die seine selektive Hemmung von CDK4/6 hervorhebt. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Der Laborcode für Abemaciclib, der seine Wirksamkeit gegen CDK4 mehr als gegen CDK6 unterstreicht. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Ein Pan-CDK-Inhibitor mit Aktivität gegen CDK4, der möglicherweise Cyclin-D2-assoziierte Signalwege beeinflusst. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Hemmt verschiedene CDKs, einschließlich CDK4, und bietet damit einen breiten Ansatz zur Regulierung des Zellzyklus. | ||||||